Dexpanthenol
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Freiname | Dexpanthenol | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C9H19NO4 | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||
ATC-Code | ||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 205,25 g·mol−1 | |||||||||
Dichte |
1,2 g·cm−3[1] | |||||||||
Siedepunkt | ||||||||||
Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[1] | |||||||||
Brechungsindex |
1,497 (20 °C)[3] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Dexpanthenol (auch als Pantothenol, D-Panthenol, Provitamin B5 oder schlicht Panthenol bezeichnet) ist eine chemische Verbindung, die zu den Polyolen und Amiden zählt. Die Verbindung wird seit langem als Wirkstoff arzneilich in der topischen Behandlung von Erkrankungen der Haut und Schleimhäute und kosmetisch in der medizinischen Hautpflege verwendet sowie intravenös verabreicht, um die Darmaktivität zu fördern.
Provitamin
Dexpanthenol ist ein Provitamin, ein Präkursor eines Vitamins der B-Vitamine, es wird im Körper zu Pantothensäure (Vitamin B5) umgewandelt.
Pantothensäure ist ein Bestandteil des Coenzyms A und spielt damit eine wesentliche Rolle im Hautstoffwechsel.
Wirkung und Anwendungsbereiche
Dexpanthenol wird in Wasser-Öl-Emulsionen gut von der Haut aufgenommen und reichert sich am Anwendungsort an. Es erhöht das Feuchthaltevermögen der Haut und hat somit pflegende Eigenschaften und verbessert die Elastizität der Haut.[5] Es unterstützt die Neubildung der Hautzellen und trägt so zur Regeneration bei.[6] Darüber hinaus hat Dexpanthenol auch juckreizlindernde, entzündungshemmende und wundheilungsfördernde Eigenschaften.[5][7]
Der Wirkstoff wird von vielen Herstellern als Inhaltsstoff für Hautcreme, Salben und Shampoos oder auch für Lutschtabletten, Nasensprays, Augentropfen und Kontaktlinsen-Reinigungsprodukte verwendet. Des Weiteren wird Panthenol zur Abheilung neu gestochener Tätowierungen verwendet. Ebenfalls Anwendung findet der Wirkstoff in der Aquaristik, wo er als Bestandteil von Crustacea-Pflegemitteln[8] zum Einsatz kommt und den Häutungsprozess der Tiere unterstützen soll.
Intravenös verabreicht wird Dexpanthenol vor allem zur Behandlung einer Darmatonie (Darmlähmung) eingesetzt. Es verfügt so angewendet über abführende Eigenschaften.
Nebenwirkungen
Dexpanthenol wird im Allgemeinen sehr gut vertragen. In sehr seltenen Fällen kann es jedoch zu Reizungen, Rötungen oder Kontaktallergien kommen.[5] Durch einen Allergietest, der gegebenenfalls nach acht Tagen wiederholt wird, um eine Sensibilisierung durch den erstmaligen Kontakt auszuschließen, kann eine solche Allergie erkannt werden.
Bei einer intravenösen Applikation treten bei einigen Patienten als Nebenwirkung Herzrhythmusstörungen bis zu ausgeprägten Bradykardien auf.
Handelsnamen
Bepanthen (D, A, CH), Bepanthol, Corneregel (D, A), Marolderm (D), Nasenspray Ratiopharm Panthenol (D), Nasic-cur (D), Pan-Ophtal (D), Panthenol Schaumspray (D, A, CH, I), diverse Generika (D)
- Kombinationspräparate (Auswahl)
Addivit (D), Bepanthen Antiseptische Wundcreme (D), Bepanthen plus (A, CH), Cernevit (D, A), Colda-Balsam (A), Dispatenol (D), Dolobene (D, A), Inzolen (D), Nasic (D), Pantozet (A), Siccaprotect (D, A), Venobene (A)
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt Dexpanthenol (PDF) bei Carl Roth
- ↑ Vorlage:Acros
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-138.
- ↑ Datenblatt D-Panthenol bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ a b c F. Ebner u. a.: Topical use of dexpanthenol in skin disorders. In: American Journal of Clinical Dermatology. 3(6), 2002, S. 427–433. PMID 12113650.
- ↑ W. Stozkowska, R. Piekoś: Investigation of some topical formulations containing dexpanthenol. In: Acta Pol Pharm. 61, 2004, S. 433–437. PMID 15794335.
- ↑ E. Proksch, H. P. Nissen: Dexpanthenol enhances skin barrier repair and reduces inflammation after sodium lauryl sulphate-induced irritation. In: J Dermatolog Treat. 13, 2002, S. 173–178. PMID 19753737.
- ↑ Dennerle: Faszination Nano-Aquarien Produkte-Katalog.