Narkolepsie

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Wechseln zu: Navigation, Suche
Klassifikation nach ICD-10
G47.4 Narkolepsie und Kataplexie
ICD-10 online (WHO-Version 2013)

Narkolepsie, im Volksmund auch „Schlafkrankheit“, „Schlummersucht“ oder "Sidd'sches Syndrom" genannt, gehört zur Gruppe der Schlafsüchte (Hypersomnie). Sie ist eine Hypersomnie zentraler Ursache ohne Bezug zu schlafbezogenen Atmungsstörungen. Ihr liegt eine Störung der Schlaf-Wach-Regulation zu Grunde. Es wird unterschieden in Narkolepsie mit Kataplexie (auch klassische Narkolepsie genannt), Narkolepsie ohne Kataplexie (auch monosymptomatische Narkolepsie genannt) und sekundäre Narkolepsie (u. a. bei strukturellen Läsionen des Hypothalamus oder oberen Hirnstamms bei Ischämie, Tumor oder Neurosarkoidose).[1]

Die klassische Narkolepsie ist eine neurologische Erkrankung und durch die Hauptsymptome exzessive Tagesschläfrigkeit und Kataplexien charakterisiert.[2] Betroffen sind der Wachzustand, NREM- und REM-Schlaf und deren Übergänge mit entsprechend vielschichtigen Symptomen. Auffällig sind die für die Erkrankten unwiderstehlichen Einschlafattacken, zu denen es im Rahmen der exzessiven Tagesschläfrigkeit während des Tages kommen kann und Kataplexien, bei denen der teilweise oder auch vollständige Verlust der Muskelspannung (Tonusverlust) – ausgelöst durch starke Emotionen und bei vollem Bewusstsein – Stürze verursachen kann. Oft ist zudem der Nachtschlaf durch hartnäckige Durchschlafstörungen nicht erholsam und zur Schläfrigkeit im Sinne von Einschlafneigung kommt Schlafmangel. Aktuelle Studien untersuchen die Auswirkung des chronischen Schlafmangels[3] bei Narkolepsiepatienten auf den Metabolismus (unter anderem Übergewicht).[4]

Verbreitung und Häufigkeit[Bearbeiten]

In Deutschland leiden Schätzungen der Deutschen Gesellschaft für Schlafmedizin (DGSM) zufolge rund 40.000 Menschen unter dieser Erkrankung (Prävalenz: ca. 26-50/100.000 bei einer hohen Dunkelziffer). Diagnostiziert davon sind laut den Aussagen des Forschers Geert Mayer ca. 4000 Menschen.

Hinsichtlich des ersten Auftretens der Symptome gibt bei einem Mittelwert um das 25. Lebensjahr bei einer Häufung um das 15. und um das 35. Lebensjahr, wobei die Erkrankung in jedem Lebensalter auftreten kann.[5] Auch Kinder sind davon betroffen. Erste klinische Symptome treten jedoch selten vor der Pubertät auf.

Dabei verschiebt sich die Symptomatik mit zunehmendem Alter meist von bevorzugt kataplektischen Erscheinungen in der Jugend zu vermehrtem Schlafdrang im fortgeschrittenen Alter. Männer sind geringfügig häufiger betroffen als Frauen. Exakte epidemiologische Studien fehlen allerdings.

Ursachen der Narkolepsie[Bearbeiten]

Die Ursachen (Ätiologie) der idiopathischen Narkolepsie sind unbekannt. Untersuchungen lassen die Hypothese immer wahrscheinlicher werden, dass Zentren im Gehirn beteiligt sind, die für die Steuerung des Wach-Schlaf-Rhythmus zuständig sind (Hypothalamus, Nucleus suprachiasmaticus). Neuere Ergebnisse weisen auf einen Verlust der sogenannten Hypocretin/Orexin-Zellen im Hypothalamus hin, sowie auf einen Verlust an grauer Substanz im Nucleus accumbens.[6]

Neben dem Menschen ist die Erkrankung seit 1973 auch bei Hunderassen, wie z. B. Dobermann und Labrador bekannt.[7] Eine Arbeitsgruppe an der amerikanischen Stanford-Universität gibt an, dass eine Mutation des Hypocretin-2 Rezeptors die Ursache der Narkolepsie bei Hunden sei.[8] Parallel dazu wurde angegeben, dass sich die Krankheit durch Deletion des Prepro-Hypocretin-Gens bei Mäusen phänotypisch analog zu Mensch und Hund darstellt.[9] Menschen mit Narkolepsie zeigen entweder gar keine oder nur eine sehr geringe Konzentration von Hypocretin im Gehirn.[10] Inzwischen werden die Namen der Neuropeptide Hypocretin-1 und Hypocretin-2 nicht mehr so häufig verwendet, statt deren die Namen Orexin-1 bzw. Orexin-2.[11] Die Narkolepsie weist sehr hohe Assoziationen zu einigen HLA-Allelen auf. Eine erbliche Komponente wird deshalb in der Forschung diskutiert, da etwa 88-98 % der Erkrankten mit Kataplexien das Allel HLA-DQB1*0602 tragen (d. h. einen bestimmten Blutfaktor auf den Leukozyten aufweisen, der in der Gesamtbevölkerung nur bei etwa 25 % aller Menschen zu finden ist). Weitere HLA-Allele korrespondieren ebenfalls mit der Narkolepsie (DRB1*1501, DRB5*0101,DQA1*0102), jedoch mit einer geringeren Häufigkeit.[12] Nicht der Blutfaktor selbst scheint ursächlich zu sein. Vielmehr ist sein Genlocus dem des Gens der hypothetischen Narkolepsieursache wahrscheinlich nahe benachbart. Bei HLA-DQB1*0602 negativen Patienten findet sich gehäuft HLA-DQB1*0301. Dies korreliert mit einer Häufung von Teilsymptomen der Narkolepsie bei Familienmitgliedern der Erkrankten.

Bis Ende der 1990er Jahre wurde auf HLA-DR15 untersucht, wobei die Spezifität großen ethnischen Schwankungen unterliegt. Afroamerikaner weisen diesen Blutfaktor zu ca. 60 % auf, Japaner zu fast 100 %.

Nach einer im Jahr 2009 veröffentlichten genomweiten Assoziationsstudie handelt es sich bei der Narkolepsie möglicherweise um eine Autoimmunerkrankung. Patienten mit Narkolepsie/Kataplexie haben häufig Veränderungen in dem Rezeptor, mit dessen Hilfe T-Zellen potenzielle Angreifer erkennen.[13]

Einige Fälle von Narkolepsie könnten des Weiteren auch eine Nebenwirkung der Schweinegrippe-Impfung sein. Weltweit sind bei bisher 31 Millionen verabreichten Dosen des Impfstoffes 161 Fälle (Stand Januar/Februar 2011) von Narkolepsie in Verbindung mit der Pandemrix-Impfung aufgetreten, davon 70 Prozent in Schweden und Finnland, aber auch sieben Fälle in Deutschland, vor allem bei Kindern und Jugendlichen im Alter von vier bis 19 Jahren[14][15][16]. Ursache hierfür ist wahrscheinlich die molekulare Mimikry, da bei entsprechender genetischer Veranlagung der Impfstoff mit dem Neurotransmitter Hypocretin verwechselt werden kann[17]. Dies bringt dann den Schlafrythmus im Gehirn durcheinander und löst die Narkolepsie aus.

Symptomatik[Bearbeiten]

Entsprechend der klinischen Symptome wurde durch die Arbeiten von Yoss und Daily der Begriff der narkoleptischen Tetrade geprägt.[18] Dieser steht für die Kombination aus

  1. exzessiver Tagesschläfrigkeit,
  2. Kataplexien,
  3. Schlaflähmungen und
  4. hypnagogen Halluzinationen,

wobei die exzessive Tagesschläfrigkeit bei etwa 95 % der Patienten, Kataplexien bei etwa 90 % der Patienten, Schlaflähmungen bei etwa 40–50 % der Patienten und hypnagoge und hypnopompe Halluzinationen bei etwa 40–50 % der Patienten vorliegen. Alle vier Symptome der vollständigen Tetrade betreffen jedoch nur 15-30 % der Patienten.[3] Daneben können weitere Symptome wie gestörter Nachtschlaf mit vielen Unterbrechungen und langen Wachliegezeiten und automatische Handlungen und Begleiterscheinungen wie ein erhöhter BMI[19] und als Folge der Tagesschläfrigkeit Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen auftreten.

Die Symptomatik ist individuell sehr verschieden. Kaum ein Narkoleptiker weist alle Symptome in voller Ausprägung auf, in ihrer Ausprägung zwischen den verschiedenen Symptomen unterliegt die Narkolepsie großen individuellen Schwankungen. Meist lassen sich geringfügige Ausprägungen der übrigen Symptome erst bei sehr eingehenden Untersuchungen nachweisen. Schwierig ist es, eine Narkolepsie ohne Kataplexien zu diagnostizieren, da sie nur schwer von anderen Hypersomnien zu unterscheiden ist. Die uneinheitliche Symptomatik dürfte mit ursächlich für eine geringe Zahl gesicherter Diagnosen und einer hohen vermuteten Dunkelziffer sein.

Überdies kommen bei Narkoleptikern vermehrt weitere Schlaferkrankungen wie Non-REM und REM Parasomnien, Restless-Legs-Syndrom und schlafbezogene Atemstörungen vor.[20]

Etwa 70 % der Betroffenen geben an, nachts regelmäßig nicht durchschlafen zu können und etwa 30 % stehen auf, um etwas zu essen[21] oder anderen Aktivitäten nachzugehen. Bewegungen im Schlaf und die damit verbundenen Arousals tragen zur Fragmentierung des Schlafes bei Patienten mit Narkolepsie mit Kataplexie bei. Es kommt sowohl im REM-Schlaf als auch im NREM-Schlaf zu mehr und länger andauernden Bewegungen, an denen auch mehr Regionen des Körpers beteiligt sind.[22]

Exzessive Tagesschläfrigkeit[Bearbeiten]

Das Symptom Schläfrigkeit, wegen seiner Ausprägung oft auch exzessive Tagesschläfrigkeit genannt, ist von Müdigkeit im Sinne von zu wenig Schlaf abzugrenzen. Trotz ausreichenden Schlafs besteht ganztägig eine Einschlafneigung. Die Tagesschläfrigkeit verändert sich dabei zirkadian-rhythmisch und in Abhängigkeit von Monotonie.[23]

Die ständig gefühlte Schläfrigkeit führt bei sich bietender Gelegenheit zum Schlaf, auch in Situationen, bei denen ein Gesunder nicht einschlafen würde.

Daneben triggern bestimmte monotone Situationen (wie Zugfahrten, Vorträge) bei manchen Betroffenen unwiderstehlich plötzliches Einschlafen, auch imperative Einschlafattacken genannt. Die Schlafdauer beträgt bei Einschlafattacken gewöhnlich zwischen wenigen Sekunden bis etwa 20 Minuten. Vorbotensymptome wie Doppelbilder treten nur bei manchen Patienten auf. Episoden ungewollten Einschlafens können sich durchaus mehrfach täglich wiederholen, werden zumeist als erholsam empfunden, schränken aber die Leistungsfähigkeit und das soziale Leben der Betroffenen ein.[23]

Für die Schläfrigkeit werden entsprechend der ICSD drei Schweregrade unterschieden. Kriterien sind die Häufigkeit der unbeabsichtigten Einschlafepisoden, der Grad der Aktivität beim Eintritt und die der Situation angemessene Aufmerksamkeit sowie die Auswirkungen. Ergänzend werden zu erwartende Ergebnisse im Multipler-Schlaf-Latenz-Test aufgeführt. Der Grad milde Schläfrigkeit steht für Einschlafepisoden in Ruhephasen und in passiven Situationen (wie Fernsehen, als Beifahrer im Auto), die nicht unbedingt täglich auftreten und den Betroffenen kaum einschränken. Mittelschwere Schläfrigkeit wird bei täglichem Einschlafen bei geringer körperlicher Aktivität in Situationen, die ein Mindestmaß an Aufmerksamkeit erfordern auch in der Öffentlichkeit (wie bei Konzertbesuchen, als Zuhörer bei Vorträgen oder in Arbeitssitzungen) angenommen. Es kommt zur Beeinträchtigung der sozialen oder beruflichen Funktion. Von schwerer Schläfrigkeit ist bei täglichen Einschlafattacken auch in aktiven Situationen (wie während des Essens, als Autofahrer, beim Gehen, im direkten Gespräch mit einem Gegenüber) auszugehen. Die sozialen oder beruflichen Beeinträchtigungen sind erheblich.[24][25][26] Bei schwerer Schläfrigkeit besteht ein stark erhöhtes Unfall- und Verletzungsrisiko.

Die Tagesschläfrigkeit tritt oft isoliert als erstes Symptom in Erscheinung.

Kataplexie[Bearbeiten]

Unter Kataplexien versteht man den affektiv ausgelösten, plötzlichen und vorübergehenden Kontrollverlust (Tonusverlust) über die Haltemuskulatur ohne Bewußtseinstrübung. Am häufigsten betroffen ist die mimische und bilateral die Nacken- und Kniemuskulatur. Glatte Muskulatur, respiratorische Muskulatur und Zungen-Schlund-Muskulatur sind jedoch nie beteiligt.[27] Zu beobachten sind Ausprägungen vom kurzen Erschlaffen der Mimik über eine verwaschene Sprache, dem Fallenlassen von Gegenständen, dem Einknicken in den Knien bis hin zu kompletten Stürzen. Der Zustand dauert wenige Sekunden an und endet schlagartig. Eine Dauer von bis zu einer halben Stunde kommt vor, eine Dauer von Stunden und länger wird beim plötzlichen Absetzen antikataplektischer Medikamente beobachtet und Status cataplecticus genannt. Die Frequenz variiert erheblich und in Abhängigkeit von den affektiven Auslösern. Zu diesen affektiven Auslösern gehören Freude, Lachen, Scham, Begeisterung, Ärger, Erregung oder Schreck, allgemeiner ausgedrückt starke Emotionen. Wenn Lachen der Auslöser ist, wird auch von Lachschlag gesprochen.

Abnormer Schlafrhythmus[Bearbeiten]

Der dritte Symptomkreis besteht in einem abnormen Schlafrhythmus (beispielsweise vier Stunden wach, vier Stunden Schlaf und so weiter tags und nachts), sowie in verschobenen REM-Phasen (Traumschlaf-Phasen), die untypisch dem traumlosen Schlaf vorausgehen. Dadurch können beim Einschlafen Wach- und Traumvorstellungen vermischt werden und zu sogenannten hypnagogenen (dem Schlaf vorausgehenden) Halluzinationen führen.

Der nächtliche Schlaf ist auch dann gestört, wenn der Betroffene den üblichen Bettrhythmus einhält. Nächtliche Schlafprofile zeigen einen zerrissenen, fragmentierten Schlaf, der die beim Gesunden üblichen etwa 90-minütigen Schlafzyklen nur ansatzweise erkennen lässt. Auffallend ist, dass sich über mehrere Nächte kein einheitliches Muster erkennen lässt und dass die REM-Phasen untypisch der traumlosen Schlaf-Phase (NO-REM) vorausgehen. Die Betroffenen empfinden den Schlaf oft als wenig erholsam.

Beim gesunden Menschen persistiert der ca. 90-minütige Aktivitätsrhythmus der Schlafphasen auch während der Wachzeit als Rhythmus wechselnder geistiger und körperlicher Leistungsfähigkeit. Entsprechend zerfällt diese Regelmäßigkeit beim Narkoleptiker während der Wachphase. Darin liegt möglicherweise die Verbindung zur erhöhten Tagschläfrigkeit der meisten Narkolepsiepatienten.

Schlaflähmungen[Bearbeiten]

Bei der Bewegungsunfähigkeit im Schlaf, auch Schlaflähmung oder Schlafparalyse genannt, handelt es sich zunächst um einen natürlichen Vorgang der Schlafphase REM-Schlaf, dessen Aufgabe darin besteht, die Umsetzung von Trauminhalten in reale Muskelbewegungen zu verhindern. Die Schlafparalyse wird in der Regel nicht bewusst erlebt, da sie beim Aufwachen ohne Verzögerung beendet ist.

Wenn die Schlaf-Wach-Regulation gestört ist, verwischen die Grenzen zwischen Schlaf- und Wachheit. Es kommt zur Dissoziation der Zustände Schlaf und Wach, die ansonsten exakt getrennten sind. Dadurch kann die eigentlich an eine Schlafphase gebundene Schlaflähmung am Übergang vom Wachsein zum Schlafen (hypnagoge Form, also zu früh eingeschaltet) oder am Übergang vom Schlafen zum Wachsein (hypnopompe Form, also zu spät ausgeschaltet) auftreten und zur vorübergehenden Unfähigkeit, Bewegungen auszuführen, zu sprechen oder gar willentlich aufzustehen, führen. Der Zustand tritt bevorzugt in Rückenlage auf.

Wie im REM-Schlaf betrifft die Muskel-Atonie auch die Atemhilfsmuskulatur. Nicht betroffen sind Zwerchfell und Augenmuskulatur. Die Schlafparalyse ist nicht vital bedrohlich, wobei das Gefühl der Atemnot und der Schwere auf der Brust jedoch erschreckend wirken. Der Betroffene nimmt seine Umgebung wahr, kann sich allerdings kaum bemerkbar machen.[28]

Der Zustand dauert im Regelfall wenige Minuten und endet spontan. Durch externe Trigger wie Berühren kann die Schlafparalyse früher beendet werden. Das wiederholte Auftreten in Serie ist möglich.[23] Das Symptom ist nicht an den Nachtschlaf gebunden, sondern kann auch vor oder nach zusätzlichen Schlafepisoden des Symptoms exzessive Tagesschläfrigkeit auftreten.

Gerade in der ersten Zeit werden diese Episoden auf den Betroffenen erschreckend wirken, was durch die häufig zusätzlich auftretenden Halluzinationen noch erschwert wird. Ohne entsprechende Aufklärung kommt bei den Betroffenen die Sorge hinzu, dass eine psychische Erkrankung vorliegen oder vermutet werden könnte, was zum Verschweigen des Symptoms und damit zu weiteren Belastungen führen kann.

Als Copingstrategien kommen das Vermeiden der Rückenlage und das Konzentrieren auf den Versuch, während des Zustands ein Körperteil zu bewegen oder die Augen zu rollen oder mittels Stöhnen den Partner zu alarmieren, der den Betroffenen durch einfaches Berühren aus dem Zustand erlösen kann, in Betracht.[23] Eine spezifische medikamentöse Behandlung dieses REM-Schlaf assoziierten Symptoms erfolgt nicht, es wird zusammen mit Halluzinationen und Kataplexien behandelt.[1]

Schlafparalyse ist kein für die Narkolepsie spezifisches Symptom. Isolierte Schlaflähmungen können sporadisch (bei circa sechs Prozent der Bevölkerung mindestens einmal im Leben) oder mit familiärer Häufung auch ohne Narkolepsie auftreten.[29]

Hypnagoge Halluzinationen[Bearbeiten]

Wie auch die Schlafparalyse kann das Symptom sowohl beim Einschlafen (hypnagoge Form und so in der narkoleptischen Tetrade enthalten) als auch beim Aufwachen (hypnopompe Form) auftreten. Die Halluzinationen sind überwiegend visuell, kommen aber auch taktil oder auditive vor und äußern sich als oft komplexe und äußerst realistische Trug- und Traumwahrnehmungen (Personen in filmähnlichen Szenen, Körperschema-Störungen). Nach der Episode gelingt es den Betroffenen, den Inhalt als irreal einzuordnen.

Diese Sinnestäuschungen sind nicht an den Nachtschlaf gebunden, sondern können auch vor oder nach zusätzlichen Schlafepisoden des Symptoms exzessive Tagesschläfrigkeit oder im Zusammenhang mit Kataplexien auftreten. Hinsichtlich der Wirkung dieser Halluzinationen auf die Betroffenen, die das als sehr wirklichkeitsnah erleben und ihrer Ängste und Befürchtungen gelten die Ausführung unter Schlafparalyse.

Eine spezifische medikamentöse Behandlung dieses REM-Schlaf assoziierten Symptoms erfolgt nicht, es wird zusammen mit Schlafparalyse und Kataplexien behandelt.[1]

Schlafbezogene Halluzinationen sind kein für die Narkolepsie spezifisches Symptom.

Automatisches Verhalten[Bearbeiten]

Das automatische Verhalten gehört zu den NREM-assoziierten und unspezifischen Symptomen, wird jedoch bei den Diagnose-Kriterien der ICSD mit aufgeführt. Beim automatischen Verhalten wird eine Handlung (wie Schreiben, Autofahren, Kochen) in schlafähnlichem Zustand stereotyp fortgeführt. Die Reaktion auf äußere Reize ist verzögert, Wahrnehmung, Erinnerung und Dauerleistung sind beeinträchtigt und das Ergebnis ist oft fehlerhaft. Während dieser Zeit besteht ein stark erhöhtes Unfallrisiko. Starke Schläfrigkeit und fehlende Gelegenheit zum Schlaf fördern das Auftreten des automatischen Verhaltens.

Automatisches Verhalten wird bei etwa 20 % der Narkolepsie-Patienten beobachtet.

Diagnostik[Bearbeiten]

Als diagnostische Maßnahmen werden eine gezielte Erfassung der Krankengeschichte (Anamnese) durch den Arzt, die Dokumentation durch verschiedene Schlaffragebögen wie der Epworth Sleepiness Scale (ESS) und -tagebücher sowie Untersuchungen mittels Polysomnographie und Multipler-Schlaf-Latenz-Test (MSLT) durchgeführt. Im Einzelfall kann eine Bestimmung des Orexin-Spiegels im Hirnwasser oder eine HLA-Typisierung erfolgen, was insbesondere bei differenzialdiagnostischen Unklarheiten empfohlen wird.

Beim MSLT wird eine verkürzte Einschlaflatenz unter 8 Minuten und verfrühtes, mindestens in 2 Fällen zu beobachtendes Auftreten von REM-Schlaf (Sleep-Onset-REM, SOREMP) bei 5 Durchgängen erwartet. Allerdings zeigen etwa 20 % der Patienten keinen zweimaligen SOREM, werden also „falsch negativ“ erkannt. Daneben wird SOREM auch bei Gesunden festgestellt.[1]

Bei der Auswertung des MSLT hinsichtlich Einschlaflatenz und SOREMP zeigen ungefähr 15 % der Narkoleptiker mit Kataplexie ein normales oder grenzwertiges Ergebnis, bei älteren Patienten (ab 36 Jahre) sind es sogar etwa 25 %.[30]

Therapie der Narkolepsie[Bearbeiten]

Die Narkolepsie ist nach dem heutigen Kenntnisstand eine lebenslang andauernde Erkrankung ohne erhöhte Mortalität. Die einzelnen Symptome treten pro Patient und im Verlauf mit variabler Intensität auf. Die Behandlung ist abhängig von den führenden Symptomen und den dadurch verursachten Beeinträchtigungen. Nach der „Leitlinie S 2 – Nicht erholsamer Schlaf“ der Deutschen Gesellschaft für Schlafforschung und Schlafmedizin (DGSM) reichen nichtmedikamentöse Copingstrategien zur angemessenen Unterdrückung der Symptome in den wenigsten Fällen aus. Zusätzlich muss eine medikamentöse Behandlung erfolgen. Mit Stimulanzien wird die Schläfrigkeit, mit Antidepressiva werden die Kataplexien, Halluzinationen und Schlaflähmungen behandelt.

Nichtmedikamentös[Bearbeiten]

Nach den Leitlinien der deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) kommen als nichtmedikamentöse Maßnahmen folgende verhaltensmodifizierende Maßnahmen in Betracht:[1]

  • Bewältigungsstrategien, also Einrichtung von Lebensabläufen entsprechend den spezifischen Symptomausprägungen (z. B. Vermeidung von Triggersituationen für Kataplexien oder Zwangsschlaf)
  • Schlafhygiene
  • Individuell angepasste Tagschlafepisoden

Medikamentös[Bearbeiten]

Die Tagesmüdigkeit kann aber durch Wirkstoffe wie Methylphenidat oder das neuere Modafinil teilweise gemildert werden. Kataplexien/Schlaflähmungen können je nach Patienten mit trizyklischen Antidepressiva oder den neueren Produkten wie Fluoxetin oder anderen Serotonin-Wiederaufnahmehemmern behandelt werden.

Im Jahre 2005 wurde der Wirkstoff 4-Hydroxybutansäure-Natriumsalz (Natriumoxybat) für die Behandlung der Kataplexie bei erwachsenen Patienten mit Narkolepsie in der gesamten Europäischen Union zugelassen.[31] Natriumoxybat ist ein Schlafmittel, das nach mindestens zweiwöchiger Anwendung im Symptombereich der Narkolepsie, insbesondere bei den Kataplexien, nachweisbare Wirkungen zu zeigen beginnt. Es soll auch günstig auf die Tagesschläfrigkeit wirken.

Narkolepsie im sozialen Umfeld[Bearbeiten]

Problematisch für die Erkrankten ist der Umstand, dass trotz der in manchen Fällen spektakulären Symptomatik und des Leidensdrucks als Betroffene zwischen dem Auftreten der Symptome und ersten Arztbesuchen bis zur richtigen Diagnose – so sie denn getroffen wird – oft eine erhebliche Zeit vergeht. In Deutschland wurde 2005 vom Statistisches Bundesamt dafür eine Dauer von mehr als zehn Jahren angenommen.[2]

Auch Untersuchungen in anderen Staaten belegen den oft langen Leidensweg der Betroffenen. In Nordamerika wurden in einer Studie aus 1997 erstaunliche 16 Jahre als Mittelwert gefunden.[32] Noch im Jahr vor der zutreffenden Diagnose der Narkolepsie wurde nach einer Untersuchung in Kanada bei Erkrankten eine Vielzahl von anderen psychischen und neurologischen Störungen wie Formen der Depression, Persönlichkeitsstörungen und Epilepsie diagnostiziert und therapiert, was auf die Koexistenz dieser Erkrankungen oder eine erhebliche Anzahl fehlerhafter Diagnosen hindeutet.[33]

Nicht adäquat versorgt, verursacht die Erkrankung neben dem Leid, dass Betroffene private, soziale, schulische und berufliche Ziele nicht erreichen. Hohe gesellschaftliche Kosten, beispielsweise durch Unfälle, Krankschreibung und Frühverrentung sind weitere Folgen.[2] Die Untersuchung der Lebensqualität bei Narkolepsie-Patienten in Norwegen mittels SF-36-Fragebogen ergab bis auf die Domäne Vitalität durchweg schlechtere Ergebnisse als in der Kontrollgruppe. Besondere Aufmerksamkeit sollte den Bereichen Soziale Funktionsfähigkeit und Allgemeine Gesundheitswahrnehmung des Patienten zukommen.[34]

Die Narkolepsie geht nicht mit einer psychischen Störung oder mentalen Minderleistung einher. Die Patienten bleiben psychisch unauffällig, werden aber häufig als Schlafmützen, Simulanten oder Faulpelze diffamiert.

Die Probleme im Tagesablauf können aber auch zu Depressionen und/oder sozialer Phobie führen. Die Betroffenen ziehen sich aus Scham oder aus Angst vor Verletzungen u. U. zurück und haben dadurch auch weniger soziale Kontakte. Wichtig ist, dass das unmittelbare Umfeld des Erkrankten die Krankheit akzeptiert und berücksichtigt. Dazu gehört auch die Akzeptanz von Schlafpausen, geringer Aktivität u. ä.

Die Situation des Patienten kann durch die Zuweisung eines geeigneten Arbeitsplatzes erheblich erleichtert werden, an dem er mit seiner Störung besser zurechtkommt. Je nach individueller Ausprägung der Symptomatik empfiehlt sich z. B. Bürotätigkeit anstatt einer Tätigkeit an beweglichen Maschinen, wenn Kataplexien zu fatalen Fehlbedienungen führen könnten. In anderen bekannten Fällen lösen gerade bestimmte Bürotätigkeiten (z. B. Bildschirmbeobachtung) eine Zwangsschlaf-Attacke aus, die dann gerade im Kundenverkehr nicht akzeptabel ist. Narkolepsie kann die Erwerbsfähigkeit mindern bis hin zur völligen Erwerbsunfähigkeit.

Narkolepsie kann die Lebensqualität und Arbeitsfähigkeit stark einschränken. Hinsichtlich des Schwerbehinderten-Status gilt in Deutschland die Anlage zu § 2 der Versorgungsmedizin-Verordnung. Danach ist je nach Häufigkeit, Ausprägung und Kombination der Symptome (Tagesschläfrigkeit, Schlafattacken, Kataplexien, automatisches Verhalten im Rahmen von Ermüdungserscheinungen, Schlaflähmungen – häufig verbunden mit hypnagogen Halluzinationen) im Allgemeinen ein GdS von 50 bis 80 anzusetzen. Je nach Ausprägung der Symptome kommen die Merkzeichen G und B in Betracht. Medizinische Gutachter sollten über Kenntnisse und Erfahrungen in der Schlafmedizin verfügen.[35] Wenn mehrere Erkrankungen mit dem Leitsymptom Hypersomnie (zum Beispiel Schlafapnoe-Syndrom oder Restless-Legs-Syndrom) gleichzeitig bestehen, sind die Leistungsminderungen gemäß der Verstärkung des Leitsymptoms zu berücksichtigen.[29]

Geschichte[Bearbeiten]

Erste Fallbeschreibungen der Narkolepsie erfolgten 1877 vom deutschen Arzt Carl Westphal aus Berlin (im Rahmen eines Vortrags bei der Berliner Medizinisch-Psychologischen Gesellschaft), sowie kurz darauf im Februar 1878 von Franz Fischer aus Pforzheim.[36][37] Beide Autoren stellten einen Zusammenhang zwischen Schlafanfällen und Muskelschwäche fest, der durch Emotionen ausgelöst wurde. Im Jahre 1880 verwendete der französische Arzt Jean-Baptiste-Edouard Gélineau erstmals den Begriff Narkolepsie (griechisch: nárkōsis = In-Schlaf-Versetzen, lêpsis = Anfall) in seiner Publikation „Von der Narkolepsie“.[38] Eine englische Übersetzung des Originalartikels von Gélineau wurde 2007 von Carlos Schenck veröffentlicht.[39] Die Kataplexie als weiteres Symptom der Narkolepsie wurde erstmals 1902 von Leopold Loewenfeld beschrieben.[40] Die amerikanischen Ärzte Prinzmetal und Bloomberg publizierten 1935 die Möglichkeit Narkolepsie mit Benzedrin (Amphetamin) zu behandeln, da es eine stimulierenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem hat.[41] Yoss und Daly prägten den Begriff der narkoleptischen Tetrade[18] und entdeckten 1957 im EEG von Narkolepsiepatienten Besonderheiten beim Wechsel zwischen Wach- und Schlafphasen.[42] Seit Anfang der 1960er Jahre wird Methylphenidat (Ritalin) bei der Behandlung der Narkolepsie eingesetzt.[43]

Siehe auch[Bearbeiten]

Literatur[Bearbeiten]

  • Nils Birbaumer, Robert F. Schmidt: Biologische Psychologie. Heidelberg: Springer, 6. Aufl. 2006, S. 535 ff (Kapitel: Zirkadiane Periodik, Schlaf und Traum). ISBN 3-540-25460-9.
  • Geert Mayer: Narkolepsie. Genetik – Immungenetik – Motorische Störungen. Blackwell, Berlin 2000, ISBN 3-89412-449-0 (Grundlagenwerk)
  • Geert Mayer: Narkolepsie. Taschenatlas Spezial. Thieme, Stuttgart 2006, ISBN 3-13-134431-8
  • Geert Mayer, Thomas Pollmächer (Hrsg.): Narkolepsie. Neue Chancen in Diagnostik & Therapie. Thieme, Stuttgart 2007, ISBN digi070529006
  •  Susanne Schäfer: Die „Schlafkrankheit“ Narkolepsie. Ein Erfahrungsbericht über Lachschlag, Schrecklähmung und Pennen in Pappkartons. Verlag Freies Geistesleben, Stuttgart 1998, ISBN 978-3-7725-1744-0.
  • Susanne Schäfer: Narkolepsie im Kindesalter. Deutsche Narkolepsie-Gesellschaft 2001.
  • Georg Handwerker: Narkolepsie – Tagesschläfrigkeit bei Kindern. In: Monatsschrift für Kinderheilkunde, 155. Jg. 2007, S. 624–629
  • EFNS guidelines on management of narcolepsy. Blackwell-Publishing, Sonderdruck, Vol. 12, Nr. 10, Oktober 2006.
  • S1-Leitlinie Narkolepsie der Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). In: AWMF online (Stand 2012)

Weblinks[Bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. a b c d e Deutsche Gesellschaft für Neurologie: Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie; 5., vollständig überarbeitete Auflage 2012, PDF (464 kB)
  2. a b c Gesundheitsberichterstattung des Bundes Heft 27 – Schlafstörungen, Herausgeber: Robert Koch-Institut (2005)
  3. a b Geert Mayer. Narkolepsie. Taschenatlas Spezial. Stuttgart: Thieme, 2006. S. 34 ff.
  4. http://www.sfb654.uni-luebeck.de/aktuell/-metabolism/index.html
  5. Dauvilliers, Y., Montplaisir, J., Molinari, N., Carlander, B., Ondze, B., Besset, A., Billiard, M., Age at onset of narcolepsy in two large populations of patients in France and Quebec, Neurology 57: 2029–2033, 2001
  6. Oscar Arias-Carrión; Eric Murillo-Rodriguez; Man Xu; Carlos Blanco-Centurion; Rene Drucker-Colín; Priyattam J. Shiromani: Transplantation of Hypocretin Neurons into the Pontine Reticular Formation: Preliminary Results. SLEEP, Vol. 27, No. 8, 2004 (PDF, 1 MB)
  7. Mitler MM, Boysen BG, Campbell L, Dement WC.: Narcolepsy-cataplexy in a female dog. Exp. Neurol., 45(2): 332-40, 1974
  8. Lin L, Faraco J, Li R, Kadotani H, Rogers W, Lin X, et al.: The sleep disorder canine narcolepsy is caused by a mutation in the hypocretin (orexin) receptor 2 gene. Cell 1999;98:365–76
  9. Chemelli RM, Willie JT, Sinton CM, Elmquist JK, Scammel T, Lee C, et al.: Narcolepsy in orexin knockout mice: molecular genetics of sleep regulation. Cell 1999; 98: 437–51
  10. Nishino S., Ripley B., Overeem S., Lammers G. J., Mignot E.: Hypocretin (orexin)deficiency in human narcolepsy.:: Lancet 2000;355:39–40
  11. Marcel Hungs and Emmanuel Mignot: Hypocretin/orexin, sleep and narcolepsy, BioEssays 23:397±408,
  12. (Genetics of Narcolepsy and other major sleep disorders, SWISS MED WKLY 2005;135:662–665)
  13. Nature Genetics 2009 doi:10.1038/ng.372
  14. Die Ärzte Zeitung: Ärztezeitung erwartet noch andere beeinflussende Faktoren für das Auftreten der Narkolepsie-Fälle
  15. Die Zeit: Behörden prüfen einen Zusammenhang mit der Impfung
  16. Das Ärzteblatt: Pandemrix: Neue Studie bestätigt Narkolepsie-Risiko
  17. A. K. De la Herran-Arita, B. R. Kornum, J. .. Mahlios, W. .. Jiang, L. .. Lin, T. .. Hou, C. .. Macaubas, M. .. Einen, G. .. Plazzi, C. .. Crowe, E. W. Newell, M. M. Davis, E. D. Mellins, E. .. Mignot: CD4+ T Cell Autoimmunity to Hypocretin/Orexin and Cross-Reactivity to a 2009 H1N1 Influenza A Epitope in Narcolepsy. In: Science Translational Medicine. 5, 2013, S. 216ra176–216ra176, doi:10.1126/scitranslmed.3007762.
  18. a b Yoss RE, Daly DD: Criteria for the diagnosis of the narcoleptic syndrome. Proc Staff Meetings Mayo Clin. 32: 320, (1957)
  19. Schuld A, Hebebrand J, Geller F, Pollmächer T. Increased body-mass index in patients with narcolepsy. The Lancet 2001; 355:1274-1275
  20. Narkolepsie – eine unterdiagnostizierte Erkrankung, Birgit Frauscher, Birgit Högl in DER MEDIZINER 12/2009, S 14ff
  21.  Christian Sturzenegger, Claudio L. Bassetti: The clinical spectrum of narcolepsy with cataplexy: a reappraisal. In: Journal of Sleep Research. 13, Nr. 4, 2004, S. 395-406, doi:10.1111/j.1365-2869.2004.00422.x, PMID 15560774.
  22.  Birgit Frauscher et al: Motor disturbances during non-REM and REM sleep in narcolepsy–cataplexy: a video-polysomnographic analysis. In: Journal of Sleep Research. 20, Nr. 4, 2011, S. 514-521, doi:10.1111/j.1365-2869.2011.00906.x.
  23. a b c d S3-Leitlinie – Nicht erholsamer Schlaf/Schlafstörungen, Deutsche Gesellschaft für Schlafforschung und Schlafmedizin (DGSM), Springer-Verlag (2009), S. 84 ff
  24. Mathis, J., Beurteilung der Vigilanz, Medical Tribune, 41.Jg, Nr. 16, S.14(2008)
  25. The International Classification of Sleep Disorders, Revised: Diagnostic and Coding Manual (PDF; 997 kB), American Academy of Sleep Medicine (2001), Library of Congress Catalog No. 97-71405, Abgerufen am 9. Dezember 2012
  26. International Classification of Sleep Disorders – Second Edition (ICSD-2), 298 pages, American Academy of Sleep Medicine (2005), ISBN 978-0-9657220-2-5
  27. Kataplexien – betroffene Muskeln – Artikel von Geert Mayer
  28. Högl, B. und Frauscher, B., Narkolepsie – state of the art, ÖÄZ 17 vom 10. September 2011
  29. a b Mayer, G. und Kotterba, S., Narkolepsie – Diagnose und Therapie, Dt Ärztebl 2001; 98: A 249–254 [Heft 5]
  30.  Shannon S. Sullivan, Clete A. Kushida: Multiple Sleep Latency Test and Maintenance of Wakefulness Test. In: Chest. Vol. 134, Nr. 4, 2008, S. 854–861, doi:10.1378/chest.08-0822.
  31. Europäische Arzneimittelagentur zu Xyrem, abgerufen am 1. Februar 2013
  32. Broughton, RJ et al, Randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial of modafinil in the treatment of excessive daytime sleepiness in narcolepsy, Neurology 1997;49(2):44441
  33.  Meir H. Kryger, Randy Walld, Jure Manfreda: Diagnoses received by narcolepsy patients in the year prior to diagnosis by a sleep specialist. In: Sleep. Volume 25, Nr. 1, 2002, S. 36-41, PMID 11833859.
  34. Ervik, S. N. et al, Quality of life in narcolepsy patients, European Sleep Research Society, JSR 15 (Suppl. 1), 1–253 (2006)
  35. Mayer, G. und Schulz, H., Begutachtung der Narkolepsie in Der medizinische Sachverständige, Ausg. 03-1999, S. 92
  36. C. Westphal: Eigenthümliche mit Einschläfen verbundene Anfälle. In: Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten. Band 7, 1877, S. 631–635.
  37. F. Fischer: Epileptoide Schlafzustände. In: Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten. Band 8, 1878, S. 200–203.
  38. Jean-Baptiste-Edouard Gélineau: De la narcolepsie. In: Gazette des Hôpitaux.Band 53, S. 626–628 und Band 54, S. 635–637, 1880.
  39. C. H. Schenck, C. L. Bassetti u. a.: English translations of the first clinical reports on narcolepsy and cataplexy by Westphal and Gélineau in the late 19th century, with commentary. In: Journal of clinical sleep medicine : JCSM : official publication of the American Academy of Sleep Medicine. Band 3, Nummer 3, April 2007, S. 301–311, ISSN 1550-9389. PMID 17561602. PMC 2564780 (freier Volltext).
  40. Leopold Löwenfeld: Über Narkolepsie. In: Münchner Medizinische Wochenschrift. Band 49, 1902, S. 1041.
  41. M. Prinzmetal, W. J. Bloomberg: The use of benzedrine for the treatment of narcolepsy. In: J Am Med Assoc. Band 105, 1935, S. 2051–2054.
  42. R. E. Yoss, D. D. Daly: Criteria for the diagnosis of the narcoleptic syndrome. In: Proceedings of the staff meetings. Mayo Clinic. Band 32, Nummer 12, Juni 1957, S. 320–328, ISSN 0092-699X. PMID 13441766.
  43. R. E. Yoss, D. Daly: Treatment of narcolepsy with ritalin. In: Neurology. Band 9, Nummer 3, März 1959, S. 171–173, ISSN 0028-3878. PMID 13632876.
Gesundheitshinweis Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!