Benutzer:Elektronendonator/Bücher/OC II
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OC II
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Wikipedia Wissensretrivierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Namensreaktionen
- 1,3-Dipolare Cycloaddition
- Acyloin-Kondensation
- Aldolreaktion
- Aldolkondensation
- Aldoladdition
- Appel-Reaktion
- Arndt-Eistert-Homologisierung
- Azokupplung
- Baeyer-Villiger-Oxidation
- Bamford-Stevens-Reaktion
- Barton-Decarboxylierung
- Barton-Reaktion
- Barton-McCombie-Desoxygenierung
- Beckmann-Umlagerung
- Benzidin-Umlagerung
- Benzilsäure-Umlagerung
- Birch-Reduktion
- Blanc-Reaktion
- Benzoin-Addition
- Bouveault-Blanc-Reaktion
- Cannizzaro-Reaktion
- Claisen-Kondensation
- Claisen-Tiščenko-Reaktion
- Claisen-Umlagerung
- Clemmensen-Reduktion
- Collins-Reagenz
- Cope-Eliminierung
- Cope-Umlagerung
- Johnson-Corey-Chaykovsky-Reaktion
- Corey-Seebach-Reaktion
- Corey-Winter-Eliminierung
- Curtius-Reaktion
- Darzens-Glycidester-Kondensation
- Decarboxylierung
- Delépine-Reaktion
- Oxidation durch hypervalente Iod-Reagenzien
- Diazotierung
- Dieckmann-Kondensation
- Diels-Alder-Reaktion
- En-Reaktion
- Erlenmeyer-Synthese
- Eschweiler-Clarke-Methylierung
- Esterpyrolyse
- Faworski-Reaktion
- Finkelstein-Reaktion
- Fischersche Indolsynthese
- Friedel-Crafts-Acylierung
- Friedel-Crafts-Alkylierung
- Gabriel-Synthese
- Gattermann-Synthese
- Grignard-Reaktion
- Gomberg-Bachmann-Reaktion
- Haloform-Reaktion
- Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion
- Henry-Reaktion
- Hofmann-Umlagerung
- Hofmann-Eliminierung
- Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion
- Hunsdiecker-Reaktion
- Hydroborierung
- Jones-Oxidation
- Knoevenagel-Reaktion
- Kolbe-Nitrilsynthese
- Kolbe-Schmitt-Reaktion
- Kornblum-Oxidation
- Krapcho-Decarboxylierung
- Leuckart-Wallach-Reaktion
- Lindlar-Katalysator
- Lossen-Abbau
- Luche-Reduktion
- Malonestersynthese
- Mannich-Reaktion
- McFadyen-Stevens-Reaktion
- McMurry-Reaktion
- Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion
- Michael-Addition
- Arbusow-Reaktion
- Mitsunobu-Reaktion
- Nazarov-Cyclisierung
- Nitrierung
- Oppenauer-Oxidation
- Osmium(VIII)-oxid
- Oxymercurierung
- Ozonolyse
- Paternò-Büchi-Reaktion
- Perkin-Reaktion
- Peterson-Olefinierung
- Verkochung
- Pinakol-Umlagerung
- Prileschajew-Reaktion
- Prins-Reaktion
- Ramberg-Bäcklund-Reaktion
- Reformatzki-Reaktion
- Reimer-Tiemann-Reaktion
- Riley-Oxidation
- Robinson-Anellierung
- Rosenmund-Reduktion
- Sandmeyer-Reaktion
- Balz-Schiemann-Reaktion
- Schmidt-Reaktion
- Senfgas
- Simmons-Smith-Reaktion
- Stetter-Reaktion
- Stobbe-Kondensation
- Stork-Reaktion
- Strecker-Synthese
- Sulfochlorierung
- Sulfonierung
- Sulfoxidation
- Swern-Oxidation
- Tiffeneau-Ringerweiterung
- Tschitschibabin-Reaktion
- Tschugajew-Reaktion
- Verseifung
- Vilsmeier-Haack-Reaktion
- Wacker-Verfahren
- Wagner-Meerwein-Umlagerung
- Williamson-Ethersynthese
- Wittig-Reaktion
- Wohl-Ziegler-Reaktion
- Wolff-Kishner-Reaktion
- Wolff-Umlagerung
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- Retrosynthese
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- N-Heterocyclische Carbene
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- Pyridin-Alkaloide
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- Lithiumaluminiumhydrid
- Natriumborhydrid
- Natriumhydrid
- Hydrazin
- Diisopropylethylamin
- Lithiumdiisopropylamid
- Bicyclen
- Anellierung
- Spiroverbindung
- Cuban
- Cyclooctatetraen
- Propargylgruppe
- Allylgruppe
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- Furan
- Pyrrol
- Thiophen