Adenin
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| Allgemeines | |||||||||
| Name | Adenin | ||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H5N5 | ||||||||
| CAS-Nummer | 73-24-5 | ||||||||
| PubChem | 190 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| DrugBank | DB00173 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | hellgelber Feststoff[1] | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 135,13 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand |
fest |
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| Schmelzpunkt |
Sublimation bei 220 °C[2] |
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| Siedepunkt |
Zersetzung ab 360 °C[2] |
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| Löslichkeit |
schlecht in Wasser[2] |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| LD50 | |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Adenin ist eine der vier organischen Komplementärbasen der Desoxyribonukleinsäure (DNA) und der Ribonukleinsäure (RNA). Es ist aber auch in anderen biologisch bedeutsamen Molekülen vorhanden, so im Adenosintriphosphat.
Adenin bildet in der DNA-Doppelhelix zwei Wasserstoffbrücken mit Thymin aus. Bei der Transkription dagegen paart sich das Adenin des codogenen Strangs der DNA mit dem Uracil der gerade gebildeten mRNA.
Adenin gehört wie Guanin zu den Purinbasen. Ist ein Molekül des Zuckers Ribose an Adenin gebunden, so entsteht das Nucleosid Adenosin, ist Desoxyribose an Adenin gebunden, so entsteht Desoxyadenosin. An Adenosin kann Phosphorsäure als Phosphatrest gebunden sein, so entstehen
Entsprechende Moleküle entstehen, wenn die Phosphatreste an Desoxyadenosin gebunden werden (dAMP; dADP; dATP).
Adenosintriphosphat (ATP) spielt eine besondere Rolle im Energiestoffwechsel der Zelle. Durch die Reaktion ATP → ADP + P wird Energie frei, durch die Reaktion ADP + P → ATP wird Energie chemisch gespeichert.
Adenin ist außerdem Bestandteil des Nicotinamidadenindinucleotids NAD+, das als Coenzym der Wasserstoffübertragung dient und so in der Zelle bei Redox-Reaktionen beteiligt ist.
[Bearbeiten] Synthese
- Lord Todd Synthese angewandt auf Formamidin und Phenylazomalononitril.
- Adenin kann als Pentamer der Blausäure angesehen werden und in flüssigem Ammoniak mit Ausbeuten von über 20 % aus dieser dargestellt werden.[4]
[Bearbeiten] Siehe auch
[Bearbeiten] Einzelnachweise
- ↑ a b Sicherheitsdatenblatt Carl Roth
- ↑ a b c Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
- ↑ Sicherheitsdatenblatt für Adenin – Sigma-Aldrich 18. Dezember 2007
- ↑ Albert Gossauer, Struktur und Reaktivitat der Biomoleküle: Eine Einführung in die organische Chemie, Verlag Helvetica Chimica Acta, 2006
