„Aphrodisiakum“ – Versionsunterschied

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Versionsgeschichte interaktiv durchsuchen
[ungesichtete Version][gesichtete Version]
← Zum vorherigen VersionsunterschiedZum nächsten Versionsunterschied →
Inhalt gelöscht Inhalt hinzugefügt
VisuellWikitext
K Änderungen von 77.191.164.108 (Diskussion) rückgängig gemacht und letzte Version von Wimpus wiederhergestellt
Zeile 4: Zeile 4:


== Geschichte ==
== Geschichte ==
=== Antike ===
Der Göttin [[Aphrodite]] waren viele würzige Kräuter und wohlduftende Pflanzen mit erotisierender und berauschender Wirkung geweiht. Zu den unzähligen Pflanzen, deren aphrodisische Wirkung in der Antike geschätzt wurde, gehören etwa die [[Gemeine Alraune|Alraune]] (''Mandragora officinalis''), [[Sauerampfer]] (''Rumex Acetosa'') der [[Crocus sativus|Safrankrokus]] (''Crocus sativus''), die [[Cyclamen graecum|Erdscheibe]] (''Cyclamen graecum''), die Meeres- oder [[Stranddistel]] (Eryngium maritimum) und die [[Teucrium micropodioides|Falzblume]] (''Teucrium micropodioides'', syn. ''Micropus erectus''). Auch [[Wein]] wurde gern in Mischung mit anderen Rauschmitteln als Aphrodisiakum benutzt. Weit verbreitet war auch im alten Ägypten die Anwendung von aphrodisischen Pflanzen, wo man sie mit [[Hathor (Ägyptische Mythologie)|Hathor]] ''„Göttin der Liebe“'' in Verbindung brachte.

=== Mittelalter ===
=== Mittelalter ===
Im Mittelalter galten etliche [[Zauberpflanze]]n, z. B. [[Grünkohl]] (''Brassica oleracea'' var. ''sabellica''), Petersilie, [[Löffelkraut]] und andere [[Krautige Pflanze|Kräuter]] sowie [[Gewürz]]e wie die [[Muskatnuss]], als Aphrodisiakum. Sogar die [[Tomate]] (ein Nachtschattengewächs) wurde in Amerika näher in Betracht gezogen ("Liebesapfel", "Paradiesapfel").
Im Mittelalter galten etliche [[Zauberpflanze]]n, z. B. [[Grünkohl]] (''Brassica oleracea'' var. ''sabellica''), Petersilie, [[Löffelkraut]] und andere [[Krautige Pflanze|Kräuter]] sowie [[Gewürz]]e wie die [[Muskatnuss]], als Aphrodisiakum. Sogar die [[Tomate]] (ein Nachtschattengewächs) wurde in Amerika näher in Betracht gezogen ("Liebesapfel", "Paradiesapfel").
Zeile 25: Zeile 28:
Für die aphrodisierende Wirkung von Produkten aus belebenden oder stärkenden Pflanzen wie z. B. [[Kaffee#Positive Effekte des Kaffees|Kaffee]], [[Catuaba#Inhaltsstoffe|Catuaba]], [[Guaraná]], [[Tin kuan yin]], [[Muira Puama]], [[Damiana]], [[Maca (Pflanze)|Maca]], [[Ginseng]] oder [[Epimedium]] (''Horny Goat Weed'') gibt es keine eindeutigen wissenschaftlichen Belege<ref>{{cite journal |title=A review of plant-derived and herbal approaches to the treatment of sexual dysfunctions |author=Rowland DL, Tai W.| date=2003 |journal=J. Sex. Marital Ther. |accessdate=2008-10-19 |volume=29 |issue=3 |pages=185-205 |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12851124}}</ref>
Für die aphrodisierende Wirkung von Produkten aus belebenden oder stärkenden Pflanzen wie z. B. [[Kaffee#Positive Effekte des Kaffees|Kaffee]], [[Catuaba#Inhaltsstoffe|Catuaba]], [[Guaraná]], [[Tin kuan yin]], [[Muira Puama]], [[Damiana]], [[Maca (Pflanze)|Maca]], [[Ginseng]] oder [[Epimedium]] (''Horny Goat Weed'') gibt es keine eindeutigen wissenschaftlichen Belege<ref>{{cite journal |title=A review of plant-derived and herbal approaches to the treatment of sexual dysfunctions |author=Rowland DL, Tai W.| date=2003 |journal=J. Sex. Marital Ther. |accessdate=2008-10-19 |volume=29 |issue=3 |pages=185-205 |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12851124}}</ref>
<ref>{{cite journal |title=Effects of Herbal vX on libido and sexual activity in premenopausal and postmenopausal women |author=Waynberg, J., et al. | date=2000 |journal=Adv. Ther. |accessdate=2008-10-19 |volume=17 |issue=5 |pages=255-262 |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11186145}}</ref>.
<ref>{{cite journal |title=Effects of Herbal vX on libido and sexual activity in premenopausal and postmenopausal women |author=Waynberg, J., et al. | date=2000 |journal=Adv. Ther. |accessdate=2008-10-19 |volume=17 |issue=5 |pages=255-262 |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11186145}}</ref>.

== Aphrodisierende Drogen ==
[[Hormon]]e wie z. B. ''DHEA'' (Dehydroepiandrosteron), ''Pheromone'', ''Oxytocin'', ''PEA'' (Phenethylamin), ''Estrogen'', ''Testosteron'', ''Serotonin'', ''Dopamin'', ''Progesteron'', ''Prolactin'' oder ''Vasopressin'' beeinflussen das sexuelle Verhalten auf unterschiedliche Weise. Einen einzelnen Stoff, der als Aphrodisiakum wirkt und alle sexuellen Probleme löst, gibt es nicht. Die pharmazeutische Forschung entwickelt daher Medikamente, mit den Stoffen, die die Sexualität unterschiedlich beeinflussen.

=== Bremelanotid ===
Präparate, die die [[Melanocortinrezeptor]]en [[Melanocortinrezeptor 3|MC3-R]] und [[Melanocortinrezeptor 4|MC4-R]] im [[Gehirn]] aktivieren, sind im Moment die wirksamsten aphrodisierenden Drogen. [[Bremelanotid]], früher bekannt als ''PT-141'', wurde in klinischen Versuchen für die Behandlung von Funktionsstörungen der sexuellen Erregung und [[Erektile Dysfunktion]] eingesetzt. Dieses Präparat war für beide Geschlechter gedacht. Die Ergebnisse der Vorstudie zeigten eine Wirksamkeit dieser Droge<ref>{{cite journal |title=Melanocortin receptors, melanotropic peptides and penile erection |journal=Curr Top Med Chem. |date=2007 |first=S.H. |last=King| coauthors=Mayorov AV, Balse-Srinivasan P, Hruby VJ, Vanderah TW, Wessells H. |pmid=17584130 |accessdate=2007-07-11}}</ref><ref>{{cite web |title=Melanocortins in the Treatment of Male and Female Sexual Dysfunction. |journal=Current Topics in Medicinal Chemistry 7. |date=2007 |page=1137-1144 |first=Annette M. |last=Shadiack |coauthors=Shubh D. Sharma, Dennis C. Earle, Carl Spana and Trevor J. Hallam. |url=http://www.bentham.org/ctmc/openaccessarticles/ctmc7-11/0011R.pdf |accessdate=2008-12-01}}</ref>, aber auch einen erhöhten Blutdruck als Nebeneffekt.<ref name="Palatin Technologies">{{Cite web |url=http://palatin.com/news/news.asp?ID=201 |title=Palatin Technologies Announces New Strategic objectives| accessdate=2008-05-13}}</ref>. Aus diesem Grund wurde das alternative Präparat ''PL-6983'' entwickelt.

=== Bupropion ===
[[Bupropion]] ist ein [[Antidepressivum]], dessen sexuelle Stimulanz durch die Anregung des [[Limbisches System|Limbischen System]]s, der [[Amygdala]], des [[Septum pellucidum|Septum]]s, [[Hippocampus]] und [[Cortex entorhinalis]] zu wirken scheint. Diese Anregung verstärkt bei sexuellen Aktivitäten die Lust und Empfindlichkeit der Genitalien, wodurch Sinnesreize einfacher in sexuelle Handlungen umgesetzt werden können. Bupropion erhöht nicht die sexuellen Aktivitäten an sich.<ref name="Bupropion_improves_sexual1">{{cite journal |author=Dobkin RD, Menza M, Marin H, Allen LA, Rousso R, Leiblum SR. |title=Bupropion improves sexual functioning in depressed minority women: an open-label switch study. |journal=J Clin Psychopharmacol. |volume=26 |issue=1 |pages=21-26 |year=2006 |month=Feb |pmid=16415700}}</ref><ref name="Bupropion_improves_sexual2">{{cite journal |author=Clayton AH, McGarvey EL, Abouesh AI, Pinkerton RC. |title=Substitution of an SSRI with bupropion sustained release following SSRI-induced sexual dysfunction. |journal=J Clin Psychiatry. |volume=62 |issue=3 |pages=185-190 |year=2001 |month=Mar |pmid=11305705}}</ref><ref name="Bupropion_improves_sexual3">{{cite journal |author=López HH, Wurzel G, Ragen B. |title=The effect of acute bupropion on sexual motivation and behavior in the female rat. |journal=Pharmacol Biochem Behav. |volume=87 |issue=3 |pages=369-379 |year=2007 |month=Aug-Sep |pmid=17586031}}</ref>

=== Crocin ===
[[Crocin]] ist ein [[carotinoide]]r Farbstoff, der z. B. in [[Krokusse]]n vorkommt. In ersten Untersuchungen mit Tieren zeigte Crocin aphrodisierende Eigenschaften<ref>{{internetquelle |hrsg=NCBI PubMed |titel=The effect of saffron, Crocus sativus stigma, extract and its constituents, safranal and crocin on sexual behaviors in normal male rats. |autor=Hosseinzadeh H, Ziaee T, Sadeghi A. |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17962007 |datum=June 2008 |seiten=4 |zugriff=28. August 2009}}</ref> und in einer [[Pilotstudie]] einen positiven Effekt auf die sexuelle Funktion bei Männern.<ref>{{internetquelle |hrsg=NCBI PubMed |titel=Evaluation of Crocus sativus L. (saffron) on male erectile dysfunction: a pilot study. |autor=Shamsa A, Hosseinzadeh H, Molaei M, Shakeri MT, Rajabi O. |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19427775?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum |datum=August 2009 |seiten=3 |zugriff=28. August 2009}}</ref>

=== Dopamin ===
[[Dopamin]]erge Drogen, wie z. B. [[Deprenyl]], [[Phenylalkylamine|Phenylethylamine]], [[Quineloran]], [[Lisurid]], [[Bromocriptin]]; [[Levodopa|L-dopa]], [[Minaprin]], [[Amineptin]] oder [[Pramipexol]]<ref>{{cite journal |author=Wolters ECh, van der Werf YD, van den Heuvel OA |title=Parkinson's disease-related disorders in the impulsive-compulsive spectrum. |journal=Journal of Neurology |volume=255 |issue=5 |pages=48-56 |year=2008 |month=Sep |pmid=18787882}}</ref> wirken über die Anregung des [[Neurotransmitter]]s Dopamin oder der Dopamin-[[Rezeptor]]en. Diese Drogen können das sexuelle Verlangen erhöhen, bis hin zur [[Hypersexualität]] und anomalem sexuellen Verhalten.

=== Melanotan II ===
[[Melanotan II]], ein Bräunungsmittel, zeigte in klinischen Studien aphrodisierte Eigenschaften.
<ref name=Peptides>{{cite journal |author=Hadley ME |title=Discovery that a melanocortin regulates sexual functions in male and female humans |journal=Peptides |volume=26 |issue=10 |pages=1687–9 |year=2005 |month=Oct |pmid=15996790 |doi=10.1016/j.peptides.2005.01.023 }}</ref><ref>{{cite journal |author=R.T. Dorr, R. Lines, N. Levine et al. |title=Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study |journal=Life Sci. |volume=58 |issue=20 |pages=1777–1784 |year=1996 |doi=10.1016/0024-3205(96)00160-9}}</ref><ref>{{cite journal |author=H. Wessells, K. Fuciarelli, J. Hansen et al. |title=Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: Double-blind, placebo controlled crossover study |journal=J. Urol. |volume=160 |issue=2 |pages=389–393 |year=1998 |doi=10.1016/S0022-5347(01)62903-3}}</ref><ref>{{cite journal |author=H. Wessells, N. Levine, M. E. Hadley,R. Dorr, V. Hruby |title=Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: Human studies with Melanotan II |journal=Int. J. Impot. Res. |volume=12 |issue=4 |pages=S74–579 |year=2000 |doi=10.1038/sj.ijir.3900582}}</ref>

=== Oxytocin ===
Das Hormon [[Oxytocin]] beeinflusst die menschlichen Gefühle vielfältig und wird durch gleichmäßige taktile Reize und beim [[Orgasmus]] im Körper ausgeschüttet. Es erzeugt z. B. ein Gefühl persönlicher Verbundenheit mit einem Menschen, Wohlgefühle oder Entspannung. Die luststeigernde Wirkung von Oxytocin ist bei Frauen und Männern nachgewiesen.
<ref>{{Literatur |Autor=T.L. Crenshaw; J.P. Goldberg |Titel=Sexual Pharmacology, Drugs that affect sexual functioning |Verlag=W.W. Norton & Company |Ort=New York |Jahr=1996 |ISBN=978-0393701449 |Seiten=416-418}}</ref>

=== Phenethylamin ===
[[Phenethylamin]], kurz PEA, ist als körpereigenes [[Hormon]] für das Glücksempfinden mitverantwortlich und ist Bestandteil verschiedener Nahrungsmittel wie z. B. [[Schokolade]]. Wenngleich PEA in populärer Literatur als Aphrodisiakum genannt wird,<ref>{{Literatur |Autor=Michael Liebowitz |Titel=Chemistry Of Love |Verlag=Berkley |Ort= |Jahr=1984 |ISBN=978-0425069899}}</ref> gibt es keine wissenschaftlichen Belege für die aphrosisierende Wirkung von PEA durch Konsum solcher Nahrungsmittel.<ref>{{Literatur |Autor=T.L. Crenshaw; J.P. Goldberg |Titel=Sexual Pharmacology, Drugs that affect sexual functioning |Verlag=W.W. Norton & Company |Ort=New York |Jahr=1996 |ISBN=978-0393701449 |Seiten=374-375}}</ref>

=== Testosteron ===
Die [[Libido]] wird durch verschiedene Hormone, insbesondere durch [[Testosteron]] beeinflusst.<ref>{{cite journal |title=The effects of testosterone on the cavernous tissue and erectile function |author=R. Shabsigh |date=1997 |journal=World J. Urol |accessdate=2007-07-11 |pmid=9066090 |volume=15 |pages=21 |doi=10.1007/BF01275152}}</ref> Bei Frauen in der Post-[[Menopause]] bzw. bei Männern über 60 mit einem verminderten Sexualtrieb, der mit einem geringen Testosteron-Niveau korreliert, können Testosteron-Präparate die Libido steigern.<ref>{{cite journal |title=Transdermal testosterone therapy improves well-being, mood, and sexual function in premenopausal women. |first=Rebecca |last=Goldstat |coauthors=Esther Briganti, Jane Tran, Rory Wolfe, Susan R. Davis |journal=Menopause |volume=10 |issue=5 |pages=390–8 |date=September 2003 |accessdate=2007-07-11 |pmid=14501599 |doi=10.1097/01.GME.0000060256.03945.20}}</ref><ref>{{cite journal |title=Dose-dependent effects of testosterone on sexual function, mood, and visuospatial cognition in older men |date=2005 |journal=J Clin Endocrinol Metab. |first=P.B. |last=Gray |coauthors=A.B. Singh, L.J. Woodhouse, T.W. Storer, R. Casaburi, J. Dzekov, C. Dzekov, I. Sinha-Hikim, S. Bhasin |pmid=15827094 |accessdate=2007-07-11}}</ref> Bei älteren Männern wirken sich auch Vorstufen von Testosteron positiv auf deren Sexualtrieb aus. <ref>{{cite journal |title=Effects of androstenedione-herbal supplementation on serum sex hormone concentrations in 30- to 59-year-old men |accessdate=2007-07-11 |pmid=11725694 |first=G.A. |last=Brown |coauthors=Vukovich MD, Martini ER, Kohut ML, Franke WD, Jackson DA, King DS. |date=2001 |journal=Int J Vitam Nutr Res}}</ref><ref>{{cite journal |title=Effects of anabolic precursors on serum testosterone concentrations and adaptations to resistance training in young men. |accessdate=2007-07-11 |first=G.A. |last=Brown |coauthors=Vukovich MD, Reifenrath TA, Uhl NL, Parsons KA, Sharp RL, King DS.|date=2000 |journal=Int J Sport Nutr Exerc Metab |pmid=10997957}}</ref> Andere [[anabole Steroide]] wie z. B. [[Trenbolon]], die den Effekt von Testosteron nachahmen, können die Libido ebenfalls erhöhen. Allerdings haben solche Stoffe als Nebeneffekte z. B. [[Hodenatrophie]], was den Sexualtrieb vermindern kann, bei längerer Einnahme sogar dauerhaft.

=== Yohimbin ===
[[Yohimbin]] ist ein [[Alkaloid]] der Baumrinde [[Yohimbe]], das oft als schwacher [[Monoaminooxidase|MAO]] Inhibitor gilt, wofür es jedoch keine Belege gibt. Yohimbin ist Bestandteil einiger pharmazeutischer Potenzmittel wie z. B. Yocon, Yohimex, Aphrodyne oder Viritab. Yohimbin ist ein [[Adrenozeptor|alpha-adrenergic]] [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]], durch den der Blutfluss der Genitalien beider Geschlechter und bei einigen Menschen die sexuelle Sensitivität und Erregung erhöht wird. Die [[Yohimbe]]-Baumrinde enthält neben Yohimbin weitere Alkaloide, die verschiedene Wirkungen wie z. B. rasender Puls, Schwitzen oder Angstgefühl haben können. Deshalb sind Potenzmittel, die direkt aus der [[Yohimbe]]-Baumrinde hergestellt werden, mit Vorsicht zu sehen.
In hohen Dosen können auch die pharmazeutischer Potenzmittel, die Yohimbin enthalten, solche Nebenwirkungen haben.<ref>{{cite journal |accessdate=2007-07-11| date=2007 |journal=Asian J Androl |title=Yohimbine in the treatment of orgasmic dysfunction |pmid=17486282 |first=A.A. |last=Adeniyi |coauthors=Brindley GS, Pryor JP, Ralph DJ. |doi=10.1111/J.1745-7262.2007.00276.x |volume=9 |pages=403}}</ref><ref>{{cite journal |accessdate=2007-07-11 |title=Pharmacotherapy of erectile dysfunction. |journal=Urologiia |date=2000 |pmid=16856460 |last=Kovalev |first=V.A. |coauthors=Koroleva SV, Kamalov AA.}}</ref>


== Literatur ==
== Literatur ==

Version vom 8. April 2010, 16:52 Uhr

Horn eines Nashorns und daraus hergestelltes asiatisches Aphrodisiakum
3D Animation des Melanotan II Peptid-Moleküls.
(Vergrössern)

Ein Aphrodisiakum (Mehrzahl Aphrodisiaka, Adjektiv aphrodisisch) ist ein Mittel zur Steigerung (bzw. Wiedererweckung oder Belebung) der Libido, der sexuellen Begierde und des sexuellen Lustempfindens, das spezifisch reizend und anregend auf die Geschlechtsorgane wirkt. Der Name kommt aus dem griechischen und ist von Aphrodite, der Göttin der Liebe, und ihrem Fest Aphrodisia abgeleitet. Ein gegensätzlich wirkendes Mittel wird Anaphrodisiakum genannt.

Geschichte

Antike

Der Göttin Aphrodite waren viele würzige Kräuter und wohlduftende Pflanzen mit erotisierender und berauschender Wirkung geweiht. Zu den unzähligen Pflanzen, deren aphrodisische Wirkung in der Antike geschätzt wurde, gehören etwa die Alraune (Mandragora officinalis), Sauerampfer (Rumex Acetosa) der Safrankrokus (Crocus sativus), die Erdscheibe (Cyclamen graecum), die Meeres- oder Stranddistel (Eryngium maritimum) und die Falzblume (Teucrium micropodioides, syn. Micropus erectus). Auch Wein wurde gern in Mischung mit anderen Rauschmitteln als Aphrodisiakum benutzt. Weit verbreitet war auch im alten Ägypten die Anwendung von aphrodisischen Pflanzen, wo man sie mit Hathor „Göttin der Liebe“ in Verbindung brachte.

Mittelalter

Im Mittelalter galten etliche Zauberpflanzen, z. B. Grünkohl (Brassica oleracea var. sabellica), Petersilie, Löffelkraut und andere Kräuter sowie Gewürze wie die Muskatnuss, als Aphrodisiakum. Sogar die Tomate (ein Nachtschattengewächs) wurde in Amerika näher in Betracht gezogen ("Liebesapfel", "Paradiesapfel").

Gegenwart

Auch heute wird im Volksglauben oder in Pseudowissenschaften zahlreichen Pflanzen, Tieren, Drogen etc. eine Wirkung als Aphrodisiakum nachgesagt, die z. B. als Gewürz, Nahrungs-, Stärkung- oder Potenzmittel, Parfüm, Kosmetika oder Schmuck verwendet werden. Einige Beispiele sind Asant, Austern, Schokolade, Trüffel, Camu-Camu, Hawaiianische Holzrose, Maca, Cantharidin, Spanische Fliege, Hormiga culona, Myrrhe oder Bibergeil.

Die Forschung der pharmazeutischen Industrie entwickelt heute luststeigernden Medikamente(z. B. CP-866,087 [1] oder Flibanserin[2][3][4]), deren Wirkungen in klinischen Studien ermittelt werden.

Indien

Die traditionelle indische Heilkunst Ayurveda kennt aphrodiserende Liebesmittel und -gerichte (Pflanzenname)[5], wie z. B. Ankota (Alangium salvifolium), Asvattha (Ficus religiosa), Bhallataka (Semecarpus anacardium), Girikarnika (Clitoria ternatea), Godhuma (Triticum aestivum), Goksura (Tribulus terrestris), Kapikacchhu (Mucuna pruriens), Karkatasrngi (Pistacia integerrima), Madhuka (Glycyrrhiza glabra), Munjataka (Orchis latifolia), Tila (Sesamun indicum).

Nicht hauptsächlich aphrodisierende Drogen

Wenn die Steigerung der sexuellen Lust und Libido nicht die hauptsächliche Wirkung einer Droge ist, zählt sie nicht zu den Aphrodisiaka. Zu dieser Gruppe gehören psychotrope Substanzen wie z. B. Alkohol, Cannabis[6], Methaqualon, GHB, MDMA oder Poppers, die auch konsumiert werden, um zu Entspannen, das sexuelle Vergnügen zu steigern oder sexuelle Hemmungen zu verringern. Aber auch z. B. Kokain oder Amphetamine (Methamphetamin), die eine dopaminerge Nebenwirkung haben.

Auch Substanzen zur Behandlung von Erektile Dysfunktionen, wie z. B. Viagra, Levitra oder Apomorphin, zählen nicht zu den Aphrodisiaka, da sie keine direkte luststeigernde Wirkung haben. Für die aphrodisierende Wirkung von Produkten aus belebenden oder stärkenden Pflanzen wie z. B. Kaffee, Catuaba, Guaraná, Tin kuan yin, Muira Puama, Damiana, Maca, Ginseng oder Epimedium (Horny Goat Weed) gibt es keine eindeutigen wissenschaftlichen Belege[7] [8].

Aphrodisierende Drogen

Hormone wie z. B. DHEA (Dehydroepiandrosteron), Pheromone, Oxytocin, PEA (Phenethylamin), Estrogen, Testosteron, Serotonin, Dopamin, Progesteron, Prolactin oder Vasopressin beeinflussen das sexuelle Verhalten auf unterschiedliche Weise. Einen einzelnen Stoff, der als Aphrodisiakum wirkt und alle sexuellen Probleme löst, gibt es nicht. Die pharmazeutische Forschung entwickelt daher Medikamente, mit den Stoffen, die die Sexualität unterschiedlich beeinflussen.

Bremelanotid

Präparate, die die Melanocortinrezeptoren MC3-R und MC4-R im Gehirn aktivieren, sind im Moment die wirksamsten aphrodisierenden Drogen. Bremelanotid, früher bekannt als PT-141, wurde in klinischen Versuchen für die Behandlung von Funktionsstörungen der sexuellen Erregung und Erektile Dysfunktion eingesetzt. Dieses Präparat war für beide Geschlechter gedacht. Die Ergebnisse der Vorstudie zeigten eine Wirksamkeit dieser Droge[9][10], aber auch einen erhöhten Blutdruck als Nebeneffekt.[11]. Aus diesem Grund wurde das alternative Präparat PL-6983 entwickelt.

Bupropion

Bupropion ist ein Antidepressivum, dessen sexuelle Stimulanz durch die Anregung des Limbischen Systems, der Amygdala, des Septums, Hippocampus und Cortex entorhinalis zu wirken scheint. Diese Anregung verstärkt bei sexuellen Aktivitäten die Lust und Empfindlichkeit der Genitalien, wodurch Sinnesreize einfacher in sexuelle Handlungen umgesetzt werden können. Bupropion erhöht nicht die sexuellen Aktivitäten an sich.[12][13][14]

Crocin

Crocin ist ein carotinoider Farbstoff, der z. B. in Krokussen vorkommt. In ersten Untersuchungen mit Tieren zeigte Crocin aphrodisierende Eigenschaften[15] und in einer Pilotstudie einen positiven Effekt auf die sexuelle Funktion bei Männern.[16]

Dopamin

Dopaminerge Drogen, wie z. B. Deprenyl, Phenylethylamine, Quineloran, Lisurid, Bromocriptin; L-dopa, Minaprin, Amineptin oder Pramipexol[17] wirken über die Anregung des Neurotransmitters Dopamin oder der Dopamin-Rezeptoren. Diese Drogen können das sexuelle Verlangen erhöhen, bis hin zur Hypersexualität und anomalem sexuellen Verhalten.

Melanotan II

Melanotan II, ein Bräunungsmittel, zeigte in klinischen Studien aphrodisierte Eigenschaften. [18][19][20][21]

Oxytocin

Das Hormon Oxytocin beeinflusst die menschlichen Gefühle vielfältig und wird durch gleichmäßige taktile Reize und beim Orgasmus im Körper ausgeschüttet. Es erzeugt z. B. ein Gefühl persönlicher Verbundenheit mit einem Menschen, Wohlgefühle oder Entspannung. Die luststeigernde Wirkung von Oxytocin ist bei Frauen und Männern nachgewiesen. [22]

Phenethylamin

Phenethylamin, kurz PEA, ist als körpereigenes Hormon für das Glücksempfinden mitverantwortlich und ist Bestandteil verschiedener Nahrungsmittel wie z. B. Schokolade. Wenngleich PEA in populärer Literatur als Aphrodisiakum genannt wird,[23] gibt es keine wissenschaftlichen Belege für die aphrosisierende Wirkung von PEA durch Konsum solcher Nahrungsmittel.[24]

Testosteron

Die Libido wird durch verschiedene Hormone, insbesondere durch Testosteron beeinflusst.[25] Bei Frauen in der Post-Menopause bzw. bei Männern über 60 mit einem verminderten Sexualtrieb, der mit einem geringen Testosteron-Niveau korreliert, können Testosteron-Präparate die Libido steigern.[26][27] Bei älteren Männern wirken sich auch Vorstufen von Testosteron positiv auf deren Sexualtrieb aus. [28][29] Andere anabole Steroide wie z. B. Trenbolon, die den Effekt von Testosteron nachahmen, können die Libido ebenfalls erhöhen. Allerdings haben solche Stoffe als Nebeneffekte z. B. Hodenatrophie, was den Sexualtrieb vermindern kann, bei längerer Einnahme sogar dauerhaft.

Yohimbin

Yohimbin ist ein Alkaloid der Baumrinde Yohimbe, das oft als schwacher MAO Inhibitor gilt, wofür es jedoch keine Belege gibt. Yohimbin ist Bestandteil einiger pharmazeutischer Potenzmittel wie z. B. Yocon, Yohimex, Aphrodyne oder Viritab. Yohimbin ist ein alpha-adrenergic Antagonist, durch den der Blutfluss der Genitalien beider Geschlechter und bei einigen Menschen die sexuelle Sensitivität und Erregung erhöht wird. Die Yohimbe-Baumrinde enthält neben Yohimbin weitere Alkaloide, die verschiedene Wirkungen wie z. B. rasender Puls, Schwitzen oder Angstgefühl haben können. Deshalb sind Potenzmittel, die direkt aus der Yohimbe-Baumrinde hergestellt werden, mit Vorsicht zu sehen. In hohen Dosen können auch die pharmazeutischer Potenzmittel, die Yohimbin enthalten, solche Nebenwirkungen haben.[30][31]

Literatur

  • T.L. Crenshaw; J.P. Goldberg: Sexual Pharmacology, Drugs that affect sexual functioning. W.W. Norton & Company, New York 1996, ISBN 978-0-393-70144-9.
  • E.D. Goldberg, W.G. Paschinskij: Pflanzliche Stimulatoren der Sexualfunktion. Pmi, 1992, ISBN 978-3-86007-052-9.
  • Raymond Stark: Aphrodisiaka und ihre Wirkung. Heyne Verlag, München 1986, ISBN 3-453-41607-4.

Quellen

  1. ↑ The Efficacy, Safety And Toleration Of CP-866,087 In Pre-Menopausal Women With Female Sexual Arousal Disorder. November 2008;.
  2. ↑ Borsini F, Evans K, Jason K, Rohde F, Alexander B, Pollentier S: Pharmacology of flibanserin. In: CNS Drug Rev. 8. Jahrgang, Nr. 2, S. 117–142 (nih.gov).
  3. ↑ Invernizzi RW, Sacchetti G, Parini S, Acconcia S, Samanin R: Flibanserin, a potential antidepressant drug, lowers 5-HT and raises dopamine and noradrenaline in the rat prefrontal cortex dialysate: role of 5-HT(1A) receptors. In: Br J Pharmacol. 139. Jahrgang, Nr. 7, August 2003, S. 1281–1288, doi:10.1038/sj.bjp.0705341 (nature.com).
  4. ↑ John Carey: Viagra for Women? Dezember 2006;.
  5. ↑ Dr. Seetharam Prasad (Hrsg.): Ayurvedline Sex Medicine, Part 1. 8. Auflage. Ayurvedline, Bangalore 2005, S. 106–108.
  6. ↑ Cannabis Puts Females in the Mood for Love. Mark Henderson, The Times, 29. Januar 2001, abgerufen am 23. August 2007.
  7. ↑ Rowland DL, Tai W.: A review of plant-derived and herbal approaches to the treatment of sexual dysfunctions. In: J. Sex. Marital Ther. 29. Jahrgang, Nr. 3, 2003, S. 185–205 (nih.gov [abgerufen am 19. Oktober 2008]).
  8. ↑ Waynberg, J., et al.: Effects of Herbal vX on libido and sexual activity in premenopausal and postmenopausal women. In: Adv. Ther. 17. Jahrgang, Nr. 5, 2000, S. 255–262 (nih.gov [abgerufen am 19. Oktober 2008]).
  9. ↑ S.H. King, Mayorov AV, Balse-Srinivasan P, Hruby VJ, Vanderah TW, Wessells H.: Melanocortin receptors, melanotropic peptides and penile erection. In: Curr Top Med Chem. 2007, PMID 17584130.
  10. ↑ Annette M. Shadiack, Shubh D. Sharma, Dennis C. Earle, Carl Spana and Trevor J. Hallam.: Melanocortins in the Treatment of Male and Female Sexual Dysfunction. 2007, S. 1137-1144, abgerufen am 1. Dezember 2008.
  11. ↑ Palatin Technologies Announces New Strategic objectives. Abgerufen am 13. Mai 2008.
  12. ↑ Dobkin RD, Menza M, Marin H, Allen LA, Rousso R, Leiblum SR.: Bupropion improves sexual functioning in depressed minority women: an open-label switch study. In: J Clin Psychopharmacol. 26. Jahrgang, Nr. 1, Februar 2006, S. 21–26, PMID 16415700.
  13. ↑ Clayton AH, McGarvey EL, Abouesh AI, Pinkerton RC.: Substitution of an SSRI with bupropion sustained release following SSRI-induced sexual dysfunction. In: J Clin Psychiatry. 62. Jahrgang, Nr. 3, März 2001, S. 185–190, PMID 11305705.
  14. ↑ López HH, Wurzel G, Ragen B.: The effect of acute bupropion on sexual motivation and behavior in the female rat. In: Pharmacol Biochem Behav. 87. Jahrgang, Nr. 3, S. 369–379, PMID 17586031.
  15. ↑ Hosseinzadeh H, Ziaee T, Sadeghi A.: The effect of saffron, Crocus sativus stigma, extract and its constituents, safranal and crocin on sexual behaviors in normal male rats. NCBI PubMed, Juni 2008, S. 4, abgerufen am 28. August 2009.
  16. ↑ Shamsa A, Hosseinzadeh H, Molaei M, Shakeri MT, Rajabi O.: Evaluation of Crocus sativus L. (saffron) on male erectile dysfunction: a pilot study. NCBI PubMed, August 2009, S. 3, abgerufen am 28. August 2009.
  17. ↑ Wolters ECh, van der Werf YD, van den Heuvel OA: Parkinson's disease-related disorders in the impulsive-compulsive spectrum. In: Journal of Neurology. 255. Jahrgang, Nr. 5, September 2008, S. 48–56, PMID 18787882.
  18. ↑ Hadley ME: Discovery that a melanocortin regulates sexual functions in male and female humans. In: Peptides. 26. Jahrgang, Nr. 10, Oktober 2005, S. 1687–9, doi:10.1016/j.peptides.2005.01.023, PMID 15996790.
  19. ↑ R.T. Dorr, R. Lines, N. Levine et al.: Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. In: Life Sci. 58. Jahrgang, Nr. 20, 1996, S. 1777–1784, doi:10.1016/0024-3205(96)00160-9.
  20. ↑ H. Wessells, K. Fuciarelli, J. Hansen et al.: Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: Double-blind, placebo controlled crossover study. In: J. Urol. 160. Jahrgang, Nr. 2, 1998, S. 389–393, doi:10.1016/S0022-5347(01)62903-3.
  21. ↑ H. Wessells, N. Levine, M. E. Hadley,R. Dorr, V. Hruby: Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: Human studies with Melanotan II. In: Int. J. Impot. Res. 12. Jahrgang, Nr. 4, 2000, S. S74–579, doi:10.1038/sj.ijir.3900582.
  22. ↑ T.L. Crenshaw; J.P. Goldberg: Sexual Pharmacology, Drugs that affect sexual functioning. W.W. Norton & Company, New York 1996, ISBN 978-0-393-70144-9, S. 416–418.
  23. ↑ Michael Liebowitz: Chemistry Of Love. Berkley, 1984, ISBN 978-0-425-06989-9.
  24. ↑ T.L. Crenshaw; J.P. Goldberg: Sexual Pharmacology, Drugs that affect sexual functioning. W.W. Norton & Company, New York 1996, ISBN 978-0-393-70144-9, S. 374–375.
  25. ↑ R. Shabsigh: The effects of testosterone on the cavernous tissue and erectile function. In: World J. Urol. 15. Jahrgang, 1997, S. 21, doi:10.1007/BF01275152, PMID 9066090.
  26. ↑ Rebecca Goldstat, Esther Briganti, Jane Tran, Rory Wolfe, Susan R. Davis: Transdermal testosterone therapy improves well-being, mood, and sexual function in premenopausal women. In: Menopause. 10. Jahrgang, Nr. 5, September 2003, S. 390–8, doi:10.1097/01.GME.0000060256.03945.20, PMID 14501599.
  27. ↑ P.B. Gray, A.B. Singh, L.J. Woodhouse, T.W. Storer, R. Casaburi, J. Dzekov, C. Dzekov, I. Sinha-Hikim, S. Bhasin: Dose-dependent effects of testosterone on sexual function, mood, and visuospatial cognition in older men. In: J Clin Endocrinol Metab. 2005, PMID 15827094.
  28. ↑ G.A. Brown, Vukovich MD, Martini ER, Kohut ML, Franke WD, Jackson DA, King DS.: Effects of androstenedione-herbal supplementation on serum sex hormone concentrations in 30- to 59-year-old men. In: Int J Vitam Nutr Res. 2001, PMID 11725694.
  29. ↑ G.A. Brown, Vukovich MD, Reifenrath TA, Uhl NL, Parsons KA, Sharp RL, King DS.: Effects of anabolic precursors on serum testosterone concentrations and adaptations to resistance training in young men. In: Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2000, PMID 10997957.
  30. ↑ A.A. Adeniyi, Brindley GS, Pryor JP, Ralph DJ.: Yohimbine in the treatment of orgasmic dysfunction. In: Asian J Androl. 9. Jahrgang, 2007, S. 403, doi:10.1111/J.1745-7262.2007.00276.x, PMID 17486282.
  31. ↑ V.A. Kovalev, Koroleva SV, Kamalov AA.: Pharmacotherapy of erectile dysfunction. In: Urologiia. 2000, PMID 16856460.

Weblinks

Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Aphrodisiakum&oldid=72896476“