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„Oxokohlenstoffe“ – Versionsunterschied

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1862 konnte Joseph Udo Lerch bei der weiteren Untersuchung des „Kohlenoxydkaliums“ das Tetrahydroxy-1,4-benzochinon herstellen.<ref name="LerchJU" /><ref name="SchmidtAH2" /> [[Rudolf Nietzki]] und [[Theodor Benckiser]] zeigten 1885, dass ein wesentlicher Bestandteil des „Kohlenoxydkaliums“ das Hexakaliumsalz von [[Hexahydroxybenzol]] ist.<ref name="NietzkiR" />
1862 konnte Joseph Udo Lerch bei der weiteren Untersuchung des „Kohlenoxydkaliums“ das Tetrahydroxy-1,4-benzochinon herstellen.<ref name="LerchJU" /><ref name="SchmidtAH2" /> [[Rudolf Nietzki]] und [[Theodor Benckiser]] zeigten 1885, dass ein wesentlicher Bestandteil des „Kohlenoxydkaliums“ das Hexakaliumsalz von [[Hexahydroxybenzol]] ist.<ref name="NietzkiR" />

Ab den 1920er Jahren wurde die Verwendung von Natriumrhodizonat als [[Reagenz]] in der [[Qualitative Analyse|qualitativen Metallanalytik]] beschrieben.<ref name="FeiglF" /><ref name="ChalmersRA" />


Die Synthese der Quadratsäure wurde 1959 von Joseph D. Park et al. publiziert<ref name="ParkJD2" /><ref name="ParkJD3" /> und 1976 gelang Robert West et al. ausgehend von der Quadratsäure durch eine [[Ringverengung]] die Synthese der Dreiecksäure.<ref name="WestR4" />
Die Synthese der Quadratsäure wurde 1959 von Joseph D. Park et al. publiziert<ref name="ParkJD2" /><ref name="ParkJD3" /> und 1976 gelang Robert West et al. ausgehend von der Quadratsäure durch eine [[Ringverengung]] die Synthese der Dreiecksäure.<ref name="WestR4" />

Die Entwicklung von Farbstoffen auf der Basis von Quadratsäure und teilweise auch der Krokonsäure ab den 1980ern, gab der Forschung auf dem Gebiet der Oxokohlenstoffe neue Impulse und führte in den folgenden Jahrzehnten zu zahlreichen Veröffentlichungen sowohl in der wissenschaftlichen, als auch in der Patentliteratur.<ref name="LynchDE2" /><ref name="OliveiraV" /> Mit dem zunehmenden Bedarf für die Entwicklung verbesserter Batteriesysteme für die [[Energiespeicher]]ung, kamen ab 2008 Oxokohlenstoffsalze als Elektrodenmaterial in den Fokus des wissenschaftlichen Interesses.<ref name="ZhaoQ" />


== Gewinnung und Darstellung ==
== Gewinnung und Darstellung ==
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<ref name="BeverinaL">{{Literatur |Autor=Luca Beverina, Mauro Sassi |Titel=Twists and Turns Around a Square: The Many Faces of Squaraine Chemistry |Sammelwerk=[[Synlett]] |Band=25 |Nummer=04 |Verlag= |Datum=2014 |Seiten=477–490 |DOI=10.1055/s-0033-1340482}}</ref>
<ref name="BeverinaL">{{Literatur |Autor=Luca Beverina, Mauro Sassi |Titel=Twists and Turns Around a Square: The Many Faces of Squaraine Chemistry |Sammelwerk=[[Synlett]] |Band=25 |Nummer=04 |Verlag= |Datum=2014 |Seiten=477–490 |DOI=10.1055/s-0033-1340482}}</ref>
<ref name="BüchnerW">{{Literatur |Autor=W. Büchner, E. Weiss |Titel=Zur Kenntnis der sogenannten «Alkalicarbonyle» IV &#91;1&#93;. Über die Reaktion von geschmolzenem Kalium mit Kohlenmonoxid |Sammelwerk=[[Helvetica Chimica Acta]] |Band=47 |Nummer=6 |Datum=1964 |Seiten=1415–1423 |DOI=10.1002/hlca.19640470604}}</ref>
<ref name="BüchnerW">{{Literatur |Autor=W. Büchner, E. Weiss |Titel=Zur Kenntnis der sogenannten «Alkalicarbonyle» IV &#91;1&#93;. Über die Reaktion von geschmolzenem Kalium mit Kohlenmonoxid |Sammelwerk=[[Helvetica Chimica Acta]] |Band=47 |Nummer=6 |Datum=1964 |Seiten=1415–1423 |DOI=10.1002/hlca.19640470604}}</ref>
<ref name="ChalmersRA">{{Literatur |Autor=Robert A. Chalmers, Geoffrey M. Telling |Titel=A reassessment of rhodizonic acid as a qualitative reagent |Sammelwerk=[[Microchimica Acta]] |Band=55 |Nummer=6 |Datum=1967 |Seiten=1126–1135 |DOI=10.1007/BF01225955}}</ref>
<ref name="EistertB">{{Literatur |Autor=[[Bernd Eistert|B. Eistert]], G. Bock |Titel=Herstellung reiner, kristallisierter Rhodizonsäure |Sammelwerk=[[Angewandte Chemie (Zeitschrift)|Angewandte Chemie]] |Band=70 |Nummer=19 |Datum=1958 |Seiten=595–595 |DOI=10.1002/ange.19580701905}}</ref>
<ref name="EistertB">{{Literatur |Autor=[[Bernd Eistert|B. Eistert]], G. Bock |Titel=Herstellung reiner, kristallisierter Rhodizonsäure |Sammelwerk=[[Angewandte Chemie (Zeitschrift)|Angewandte Chemie]] |Band=70 |Nummer=19 |Datum=1958 |Seiten=595–595 |DOI=10.1002/ange.19580701905}}</ref>
<ref name="FatiadiAJ">{{Literatur |Autor=Alexander J. Fatiadi |Titel=Synthesis of 1,3-(dicyanomethylene)croconate salts. New bond-delocalized dianion, "Croconate Violet" |Sammelwerk=[[Journal of the American Chemical Society]] |Band=100 |Nummer=8 |Datum=1978 |Seiten=2586–2587 |DOI=10.1021/ja00476a073}}<br />{{Literatur |Titel=Pseudo-oxocarbons. Synthesis of 2,1,3-bis-, and 1,2,3-tris (dicyanomethylene) croconate salts. New bond-delocalized dianions, croconate violet and croconate blue |Sammelwerk=[[Journal of Research of the National Bureau of Standards]] |Band=85 |Nummer=2 |Datum=1980 |Seiten=73 |DOI=10.6028/jres.085.005 |PMID=34566013}}</ref>
<ref name="FatiadiAJ">{{Literatur |Autor=Alexander J. Fatiadi |Titel=Synthesis of 1,3-(dicyanomethylene)croconate salts. New bond-delocalized dianion, "Croconate Violet" |Sammelwerk=[[Journal of the American Chemical Society]] |Band=100 |Nummer=8 |Datum=1978 |Seiten=2586–2587 |DOI=10.1021/ja00476a073}}<br />{{Literatur |Titel=Pseudo-oxocarbons. Synthesis of 2,1,3-bis-, and 1,2,3-tris (dicyanomethylene) croconate salts. New bond-delocalized dianions, croconate violet and croconate blue |Sammelwerk=[[Journal of Research of the National Bureau of Standards]] |Band=85 |Nummer=2 |Datum=1980 |Seiten=73 |DOI=10.6028/jres.085.005 |PMID=34566013}}</ref>
<ref name="FeiglF">{{Literatur |Autor=F. Feigl |Titel=Beiträge zur qualitativen Mikroanalyse. II. |Sammelwerk=[[Mikrochemie]] |Band=2 |Nummer=11 |Datum=1924 |Seiten=186–188 |DOI=10.1007/BF02905233}}</ref>
<ref name="FrauenrathH">{{Literatur |Autor=[[Herbert Frauenrath]] |Titel=Ene-X and Yne-X Compounds|Sammelwerk=[[Methoden der Organischen Chemie]] (Houben-Weyl)|Hrsg=Heinz Kropf, [[Ernst Schaumann (Chemiker)|Ernst Schaumann]]|Kapitel=i) Oxocarbon: A. Herstellung (I) |Auflage=4 |Verlag=Thieme Verlag |Datum=1993 |ISBN=978-3-13-797504-5 |DOI=10.1055/b-0035-117235 |Seiten=1468–1490}}</ref>
<ref name="FrauenrathH">{{Literatur |Autor=[[Herbert Frauenrath]] |Titel=Ene-X and Yne-X Compounds|Sammelwerk=[[Methoden der Organischen Chemie]] (Houben-Weyl)|Hrsg=Heinz Kropf, [[Ernst Schaumann (Chemiker)|Ernst Schaumann]]|Kapitel=i) Oxocarbon: A. Herstellung (I) |Auflage=4 |Verlag=Thieme Verlag |Datum=1993 |ISBN=978-3-13-797504-5 |DOI=10.1055/b-0035-117235 |Seiten=1468–1490}}</ref>
<ref name="GmelinL">{{Literatur |Autor=Leopold Gmelin |Titel=Ueber einige merkwürdige, bei der Darstellung des Kaliums nach der Brunner'schen Methode, erhaltene Substanzen |Sammelwerk=[[Annalen der Physik]] |Band=80 |Nummer=5 |Datum=1825 |Seiten=31–62 |DOI=10.1002/andp.18250800504}}</ref>
<ref name="GmelinL">{{Literatur |Autor=Leopold Gmelin |Titel=Ueber einige merkwürdige, bei der Darstellung des Kaliums nach der Brunner'schen Methode, erhaltene Substanzen |Sammelwerk=[[Annalen der Physik]] |Band=80 |Nummer=5 |Datum=1825 |Seiten=31–62 |DOI=10.1002/andp.18250800504}}</ref>

Version vom 23. März 2024, 00:17 Uhr

Allgemeine Struktur der Oxokohlenstoffe

Oxokohlenstoffe oder Oxocarbone sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, bei denen alle oder fast alle Kohlenstoffatome eines organischen Moleküls oder Ions mit einem Sauerstoffatom – überwiegend als Carbonylgruppen – verknüpft sind. Typischerweise handelt es sich dabei um monocyclische Ketone, die neben den Carbonylgruppen ein Endiol-Strukturelement aufweisen. Die ungeladenen Verbindungen werden auch als Oxokohlenstoffsäuren bezeichnet und gehören als vinyloge Carbonsäuren zu den organische Säuren. Die Anionen der Oxokohlenstoffsäuren besitzen delokalisierte Bindungen und sind Verbindungen mit aromatischem Charakter.[1][2] Der Begriff Oxokohlenstoffe wurde 1963 durch den US-amerikanischen Chemiker Robert West geprägt.[3][4]

Im Gegensatz dazu definiert die IUPAC-Nomenklatur alle Verbindungen, die ausschließlich aus Kohlenstoff und Sauerstoff aufgebaut sind als Oxokohlenstoffe (englisch oxocarbons).[5] Diese werden im deutschen Sprachgebrauch als Kohlenstoffoxide oder Kohlenoxide bezeichnet und umfassen beispielsweise die anorganischen Verbindungen Kohlenstoffmonoxid (CO) und Kohlenstoffdioxid (CO2), aber auch komplexere organische Verbindungen wie das Mellitsäureanhydrid (C12O9), bei denen es sich nicht um Oxokohlenstoffe gemäß der Definition von West handelt.[6]

Vertreter

Die wichtigsten Vertreter der Oxokohlenstoffe sind die monocyclischen Oxokohlenstoffsäuren, von denen fünf Verbindungen bekannt sind. Neben vier zweiprotonigen vinylogen Carbonsäuren mit der allgemeinen Formel CnH2On (n=3 bis 6), gibt es ein Beispiel für eine vierprotonige Oxokohlenstoffsäure:[1]

Monocyclische Oxokohlenstoffe
Trivialname Systematische Bezeichnung
(IUPAC)		 Summenformel CAS-Nummer Struktur
Dreiecksäure 2,3-Dihydroxy-2-cyclopropen-1-on C3H2O3 54826-91-4
Quadratsäure 3,4-Dihydroxy-3-cyclobuten-1,2-dion C4H2O4 2892-51-5
Krokonsäure 4,5-Dihydroxy-4-cyclopenten-1,2,3-trion C5H2O5 488-86-8
Rhodizonsäure 5,6-Dihydroxy-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetron C6H2O6 118-76-3
Tetrahydroxy-1,4-benzochinon[S 1] 2,3,5,6-Tetrahydroxy-2,5-cyclohexadien-1,4-dion C6H4O6 319-89-1

Von den Oxokohlenstoffsäuren leiten sich viele Derivate ab, die definitionsgemäß oder in erweitertem Sinn den Oxokohlenstoffen zugerechnet werden. Besonders hervorzuheben sind die Salze der Oxokohlenstoffsäuren, deren Anionen mit der Summenformel CnOn2−, bzw. CnOn4− mit mehreren gleichwertigen mesomeren Grenzstrukturen beschrieben werden können.[1]


Mesomere Grenzstrukturen der Oxokohlenstoffanionen am Beispiel des Dianions der Quadratsäure

Geschichte

Der erste Vertreter der Oxokohlenstoffe wurde 1825 von Leopold Gmelin beschrieben.[7] Bei der Herstellung von Kalium durch Umsetzung von Kaliumcarbonat mit Kohlenstoff nach einer Methode von Carl Emanuel Brunner wurde die Entstehung eines Nebenproduks beobachtet, das Gmelin als „Kohlenoxydkalium“ bezeichnete. Aus diesem konnte er das Dikaliumsalz der Krokonsäure und die Säure selbst gewinnen. Aufgrund der gelben Farbe der Säure und ihrer Salze wurde sie nach dem griechischen Wort krokos für Safran oder Eigelb benannt (altgriechisch κρόκος ‚Safran‘).[8] Justus von Liebig veröffentlichte 1837 eine alternative Synthese von Dikaliumkrokonat durch Umsetzung von Kohlenstoffmonoxid mit Kalium.[9][10][1]

Wie bereits Gmelin beobachtete auch Liebig, dass beim Eintrag des „Kohlenoxydkaliums“ in Wasser nach dem Abfiltrieren zunächst eine rote Substanz zurückblieb, die sich im weiteren Verlauf zu dem gelben Kaliumkrokonat umwandelte. Diese rote Substanz wurde 1837 von J. F. Heller als Kaliumrhodizonat mit der Formel K2C6O6 identifiziert aus dem er nach Behandlung mit einer Säure die freie Rhodizonsäure erhielt.[11][12] Benannt wurde die Rhodizonsäure nach dem griechischen Wort rhodizein für rosenrot färben (altgriechisch ροδιζώ ‚sich rosig färben‘).[8][1]

1862 konnte Joseph Udo Lerch bei der weiteren Untersuchung des „Kohlenoxydkaliums“ das Tetrahydroxy-1,4-benzochinon herstellen.[13][1] Rudolf Nietzki und Theodor Benckiser zeigten 1885, dass ein wesentlicher Bestandteil des „Kohlenoxydkaliums“ das Hexakaliumsalz von Hexahydroxybenzol ist.[14]

Ab den 1920er Jahren wurde die Verwendung von Natriumrhodizonat als Reagenz in der qualitativen Metallanalytik beschrieben.[15][16]

Die Synthese der Quadratsäure wurde 1959 von Joseph D. Park et al. publiziert[17][18] und 1976 gelang Robert West et al. ausgehend von der Quadratsäure durch eine Ringverengung die Synthese der Dreiecksäure.[19]

Die Entwicklung von Farbstoffen auf der Basis von Quadratsäure und teilweise auch der Krokonsäure ab den 1980ern, gab der Forschung auf dem Gebiet der Oxokohlenstoffe neue Impulse und führte in den folgenden Jahrzehnten zu zahlreichen Veröffentlichungen sowohl in der wissenschaftlichen, als auch in der Patentliteratur.[20][21] Mit dem zunehmenden Bedarf für die Entwicklung verbesserter Batteriesysteme für die Energiespeicherung, kamen ab 2008 Oxokohlenstoffsalze als Elektrodenmaterial in den Fokus des wissenschaftlichen Interesses.[22]

Gewinnung und Darstellung

Synthesen von Tetrahydroxy-1,4-benzochinon, Rhodizonsäure und Krokonsäure

Ausgangsmaterial für die Synthese der Oxokohlenstoffsäuren Tetrahydroxy-1,4-benzochinon (3), Rhodizonsäure (6) und Krokonsäure (8) ist das Kaliumsalz des Hexahydroxybenzols (1). Dieses erhält man durch die Cyclotrimerisierung von Kohlenstoffmonoxid mit Kalium bei hohen Temperaturen.[23] Neutralisiert man die wässrige Lösung des Kaliumsalzes zum Hexahydroxybenzol (2), so erhält man beim Stehenlassen an der Luft blauschwarze Kristalle von Tetrahydroxy-1,4-benzochinon (3). Während die Verbindung in wässriger Lösung relativ stabil ist, wird sie durch Zusatz von überschüssigem Kaliumhydroxid schnell zu Dikaliumrhodizonat (5) weiteroxidiert. Daraus lässt sich schließen, dass auch die Reaktion des Kaliumsalzes von Hexahydroxybenzol zum Dikaliumrhodizonat über die instabile Zwischenstufe des Tetrakaliumsalzes von Tetrahydroxy-1,4-benzochinon (4) verläuft. Die Ringverengung des Dikaliumrhodizonats zum Dikaliumkrokonat (7) erfolgt unter oxidativen Bedingungen. Die freie Krokonsäure (8) wird durch Umsetzung des Kaliumsalzes mit Mineralsäuren erhalten.[1] Die Überführung des Dikaliumrhodizonats in die freie Rhodizonsäure (6) ist aufgrund der leichten Oxidierbarkeit zum Kaliumkrokonat nicht einfach, gelingt jedoch über die Stufe des farblosen Rhodizonsäuredihydrats. Dieses kann durch Sublimation gereinigt werden und lässt sich beim Erhitzen im Vakuum in die wasserfreie, tieforange gefärbte Rhodizonsäure überführen.[24]


Synthese der Oxokohlenstoffsäuren Tetrahydroxy-1,4-benzochinon (3), Rhodizonsäure (6) und Krokonsäure (8) aus Kohlenstoffmonoxid und Kalium

Einen präparativ deutlich einfacheren Zugang im Vergleich zur Cyclopolymerisation von Kohlenstoffmonoxid entdeckte 1921 Benno Homolka.[25] Durch die Umsetzung einer wässrigen Lösung von Glyoxal (1) mit Natriumhydrogensulfit wird Dinatrium-1,2-dihydroxy-1,2-ethandisulfonat[S 2] (2) in einer Bisulfit-Reaktion gebildet. Mit einem Überschuss Natriumcarbonat und in Anwesenheit von Luftsauerstoff trimerisiert die Verbindung bei 50 °C zu Tetrahydroxy-1,4-benzochinon und das Dinatriumsalz (3) kristallisiert in blauschwarzen, metallisch glänzenden Kristallen. Durch Ansäuern mit Salzsäure wird das Tetrahydroxy-1,4-benzochinon (4) erhalten. Wird das Dinatriumsalz bei 170–180 °C in Gegenwart von Sauerstoff erhitzt, dehydriert die Verbindung zum Dinatriumrhodizonat (5).[1]


Synthese der Oxokohlenstoffe Tetrahydroxy-1,4-benzochinon (4) und Dinatriumrhodizonat (5) aus Glyoxal (1)

Eine leicht zugängliche Ausgangsverbindung für die fünf- und sechsgliedrigen Oxokohlenstoffsäuren ist das in vielen pflanzlichen und tierischen Organismen vorkommende Cyclohexanhexol-Isomer myo-Inositol. Dabei wird das wasserfreie myo-Inositol (1) in konzentrierte Salpetersäure eingetragen und bei 60 °C gerührt. Wird das Reaktionsgemisch mit Kaliumcarbonat aufgearbeitet, so erhält man das Dikaliumsalz des Tetrahydroxy-1,4-benzochinons (2) das mit etwas Kaliumrhodizonat verunreinigt ist. Nach Umsetzung mit Salzsäure kann das Tetrahydroxy-1,4-benzochinon (3) isoliert werden. Erfolgt die Aufarbeitung des oxidierten Reaktionsgemischs mit Kaliumacetat, während gleichzeitig Luft durchgeleitet wird, erhält man das Dikaliumrhodizonat (4) aus der sich die freie Rhodizonsäure (5) gewinnen lässt.[26]


Synthese von Tetrahydroxy-1,4-benzochinon (3) und Rhodizonsäure (5) aus Hexahydroxycyclohexan (1)

Synthesen von Quadratsäure und Dreiecksäure

Für die Darstellung der Quadratsäure sind substituierte Alkene geeignete Ausgangsverbindungen. Durch eine thermische [2+2]-Cycloaddition von Chlortrifluorethen (1) erhält man das 1,2-Dichlor-1,2,3,3,4,4-hexafluorcyclobutan (2), das in Butanol mit Zink quantitativ zum Perfluorcyclobuten (3) dehalogeniert wird.[27] Mit Kaliumethanolat wird dieses zu dem 1,2-Diethoxy-3,3,4,4-tetrafluorcyclobuten (4) umgesetzt.[28] Die Diethoxyverbindung (4) wird in einer säurekatalysierten Hydrolyse in die Quadratsäure (5) überführt.[17] Analog erfolgt die Darstellung der Quadratsäure ausgehend von 1,1-Dichlor-2,2-difluorethen[S 3] (5) über die Zwischenstufen 1,1,2,2-Tetrachlor-3,3,4,4-tetrafluorcyclobutan (6), 1,2-Dichlor-3,3,4,4-tetrabluorcyclobuten (7) und 1-Chlor-3,3-difluor-2,4,4-trimethoxycyclobuten (8).[29][18]


Synthese der Quadratsäure (9) aus Chlortrifluorethen (1) oder 1,1-Dichlor-2,2-difluorethen (5)

Eine alternative Methode zum Aufbau des Vierrings der Quadratsäure besteht in einer intramolekularen Cycloaddition ausgehend von Hexachlor-1,3-butadien (1). Durch Umsetzung mit Natriumethanolat erhält man das 1-Ethoxypentachlor-1,3-butadien (2) das beim Erhitzen auf 200 °C in Gegenwart von katalytischen Mengen Eisenpulver unter Abspaltung von Ethylchlorid zum Perchlorcyclobutenon[S 4] (3) reagiert. Perchlorcyclobutenon lässt sich mit Schwefelsäure zur Quadratsäure hydrolysieren.[30] Bei einer weiteren Quadratsäure-Synthese ausgehend von Hexachlor-1,3-butadien wird dieses mit überschüssigem Morpholin umgesetzt. Es entsteht zunächst das Trichlortrimorpholinobutadien (6), das in Wasser bei 55 °C und pH 5–7 zu 3-Morpholinotrichlorbutenon (7) cyclisiert. Als vinyloges Carbonsäureamid kann die Verbindung mit Säuren zur Quadratsäure (4) hydrolysiert werden.[31] Ein Eintopfverfahren dieser Synthesevariante mit einer Ausbeute von bis zu 40 % bezogen auf das Hexachlor-1,3-butadien wurde als Herstellverfahren der Quadratsäure im halbtechnischen oder technischen Maßstab patentiert.[32] Die Arbeitsvorschrift ohne Isolierung der Zwischenstufen konnte jedoch nicht reproduziert werden.[33]


Synthese der Quadratsäure (4) aus Hexachlorbutadien (1)

Ausgehend von der Quadratsäure gelang erstmals durch eine Ringverengungsreaktion die Darstellung der Dreiecksäure.[19] Zunächst wird die Quadratsäure (1) mit Bis(trimethylsilyl)acetamid[S 5] (2) zum Bis(trimethylsilyloxy)cyclobutendion (3) umgesetzt. Die Photolyse einer Lösung der Verbindung in Hexan führt zu einer Abspaltung von Kohlenstoffmonoxid und es entsteht Bis(trimethylsilyloxy)cyclopropenon (4) mit einer Ausbeute von 15–20 %. Die Hydrolyse zur Dreiecksäure (5) gelingt bei −78 °C mit 1-Butanol.


Synthese der Dreiecksäure (5) durch Ringverengung der Quadratsäure (1)

Bei einer alternativen Darstellungsmethode der Dreiecksäure ist der entscheidende Schritt die Addition eines Carbens an ein Alkin. Dabei wird 1,2-Bis(tert-butoxy)acetylen[S 6] (1) mit Dichlorcarben (2), hergestellt durch Umsetzung von Trichlormethan mit wässriger Natronlauge in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators, über die nicht isolierbare Zwischenstufe Di-tert-butoxydichlorcyclopropen zum Di-tert-butoxycyclopropenon (3) umgesetzt. Die Abspaltung der beiden Alkoxygruppen zur Dreiecksäure (4) gelingt mit Trifluoressigsäure.[34]


Synthese der Dreiecksäure (4) aus 1,2-Bis(tert-butoxy)acetylen (1)

Eigenschaften

Die Oxokohlenstoffsäuren sind feste, kristalline Verbindungen, die als Endiole vorliegen. Die Farbintensität der Verbindungen nimmt mit der Ringgröße zu. Während die Dreieck- und Quadratsäure farblos sind, ist die Krokonsäure gelb, die Rhodizonsäure tieforange und das Tetrahydroxy-1,3-benzochinon blauschwarz. Die Rhodizonsäure, Krokonsäure und Dreiecksäure sind im Gegensatz zur Quadratsäure und zum Tetrahydroxy-1,3-benzochinon relativ gut wasserlöslich.

Als vinyloge Carbonsäuren besitzen die Oxokohlenstoffsäuren eine relativ hohe Acidität.[2] Die Quadratsäure ist die stärkste Oxokohlenstoffsäure mit einer der Schwefelsäure vergleichbaren Säurestärke.[35]

Säure-Base-Gleichgewichte der Oxokohlenstoffsäuren[1]
m Name pKa1 pKa2
1 Dreiecksäure 2,57 6,03
2 Quadratsäure 0,6 3,5
3 Krokonsäure 0,8 2,24
4 Rhodizonsäure 3,1 4,9
4 Tetrahydroxy-1,4-benzochinon 4,8 6,8

Je nach der Bestimmungsmethode werden in verschiedenen Publikationen unterschiedliche pKa-Werte angegeben. So findet man für die Quadratsäure pKa1 = 0,4–1,7 und für die Rhodizonsäure pKa1 = 3,15–3,9.[36]

Die bei der Dissoziation der Oxokohlenstoffsäuren entstehenden Anionen sind planar mit einer Dnh-Symmetrie (n=3–6). Dies ergibt sich aus ihren Raman- und IR-Spektren und wird durch Röntgenbeugungsuntersuchungen belegt. Aufgrund der Elektronendelokalisierung haben die Oxokohlenstoffanionen – das Dianion der Dreiecksäure ausgenommen – eine starke Absorption im UV- und sichtbaren Bereich. Die elektronischen Spektren der gelösten Oxokohlenstoffe zeigen aufgrund des Jahn-Teller-Effekts eine Doppelbande.[37] Publikationen zur Frage der Aromatizität der Oxokohlenstoffanionen zeigen, dass der aromatische Charakter mit zunehmender Ringgröße abnimmt. Während das Dreiring-Dianion σ- und π-aromatisch ist, ist das Vierring-Dianion moderat und die Fünf- und Sechsring-Dianionen wenig aromatisch.[38]

Durch das Vorhandensein mehrerer möglicher Sauerstoffdonoratome bei den Oxokohlenstoffanionen, können diese mit einer Vielzahl von Übergangsmetall- und Lanthanid-Ionen wechselwirken und Metallkomplexe mit unterschiedlicher Koordinationsgeometrie bilden. Besonders gut untersucht sind Komplexverbindungen mit den Dianionen der Quadrat- und Krokonsäure.[21] Rhodizonatdianionen können als bis-zweizähnige Liganden fungieren; daher lassen sich mit ihnen Metallorganische Gerüstverbindungen (MOFs) aufbauen.[39]

Reaktionen von Oxokohlenstoffen

Überführung in Ester und Ketale

Die Carbonylgruppen der Dreieck- und Quadratsäure verhalten sich in ihrer chemischen Reaktivität wie die Carbonylgruppen von Carbonsäuren. Dagegen besitzen die Krokonsäure und Rhodizonsäure Carbonylgruppen, die nicht Teil einer vinylogen Carbonsäure-Gruppe sind. Diese zeigen mit Carbonyl-Reagenzien typische Reaktionen wie beispielsweise die Umsetzung mit Phenylhydrazin zu Phenylhydrazonen. Bei der säurekatalysierten Veresterung der Krokonsäure mit Ethanol wird gleichzeitig die nicht-vinyloge Carbonylgruppe in das Ketal überführt und man erhält das Krokosäurediethylesterdiethylketal (2).[1]


Säurekatalysierte Veresterung und Ketalisierung von Krokonsäure

Krokonsäurediethylester oder Krokonsäuredimethylester ohne Ketalisierung erhält man durch Umsetzung von Silberkrokonat (1) mit Methyliodid oder Ethyliodid.[1]


Synthese von Krokonsäuredialkylestern (2) aus Silberkrokonat (1) und Alkyliodid

Die Dimethylester lassen sich auch durch Umsetzung der Oxokohlenstoffsäuren mit Diazomethan herstellen.

Reduktion und Oxidation

Die vier-, fünf- und sechsgliedrigen Oxokohlenstoffsäuren verhalten sich gegenüber Oxidationsmitteln wie Halogenen oder Salpetersäure gleichartig und ergeben die entsprechenden Polyhydroxycycloalkane Cyclobutanoctol[S 7] (1), Cyclopentandecol[S 8] (2) und Cyclohexandodecol[S 9] (3). Durch Reaktion mit Schwefeldioxid können diese wieder zu den Oxokohlenstoffsäuren reduziert werden.[40]


Redox-Reaktionen der Okokohlenstoffsäuren zu Polyhydroxycycloalkanen

Pseudooxokohlenstoffe

Durch den Ersatz der Sauerstoffatome der Oxokohlenstoffe durch andere Atome oder Atomgruppen erhält man die Pseudooxkohlenstoffe, die beispielsweise Imino- oder Methylengruppen enthalten.[41] Die Bezeichnung Pseudooxkohlenstoffe wurde 1978 von Alexander J. Fatiadi in die Fachliteratur eingeführt, der bei der Umsetzung von Dikaliumkrokonat (1) mit überschüssigem Malonsäuredinitril (2) das in Lösung intensiv gefärbte Krokonatviolett (3) erhielt.[42]


Synthese von Krokonatviolett (3) aus Dikaliumkrokonat (1) und Malonsäuredinitril (2)

Die Kondensation von Aminen mit Oxocarbonsäuren wurde intensiv untersucht. So reagiert o-Phenylendiamin mit verschiedenen Oxokohlenstoffsäuren auf unterschiedliche Weise. Bei der Reaktion von o-Phenylendiamin (1) mit Quadratsäure (2) werden unter Wasserabspaltung die beiden Hydroxygruppen durch die Aminogruppen des aromatischen Amins ersetzt und es wird das 1,4-Dihydrochinoxalinderivat (3) gebildet. Mit Krokonsäure (4) bildet sich neben dem 2,3-Dihydrochinoxalinderivat (5) dessen Oxidationsprodukt (6). Mit Rhodizonsäure (7) reagiert o-Phenylendiamin zu dem polycyclischen Heteroaromaten (8).[1]


Umsetzung von Oxokohlenstoffsäuren mit o-Phenylendiamin (1)

Squarain- und Croconain-Farbstoffe

1965 beschrieben Alfred Treibs et al. die Bildung von rotvioletten Farbstoffen bei der Umsetzung von Quadratsäure mit hochreaktiven substituierten Pyrrolen. Sie konnten zeigen, dass es sich dabei um mesomeriestabilisierte Betaine mit einem zentralen 1,3-disubstituierten Cyclobutenon-Strukturelement handelt und es sich um einen mit den Methinfarbstoffen verwandten neuen Farbstofftyp handelt.[43]


Synthese eines Squarain-Farbstoffs (3) aus 2,4-Dimethylpyrrol[S 10] (1) und Quadratsäure (2)

Für diesen Farbstofftyp wurde 1980 die Bezeichnung Quadraine (englisch: Squaraine) vorgeschlagen,[35] wobei seither in der Fachliteratur nahezu ausschließlich die Bezeichnung Squaraine verwendet wird. Symmetrische Squarain-Farbstoffe können durch die Umsetzung der Quadratsäure mit elektronenreichen Aromaten oder Heteroaromaten wie Anilinen, Phenolen, Pyrrolen oder Indolen hergestellt werden. Unsymmetrische Squaraine sind zugänglich, indem man zunächst die Quadratsäure mit Thionylchlorid in das Quadratsäuredichlorid (3,4-Dichlor-3-cyclobuten-1,2-dion)[S 11] überführt und dieses sukzessive mit verschiedenen Aromaten umsetzt. Aufgrund der großen Strukturvielfalt der Squarine, ihren optischen Eigenschaften mit einer starken Absorption im sichtbaren und NIR-Bereich und hohen molaren Absorptionskoeffizienten werden sie als funktionelle Farbstoffe in unterschiedlichen Einsatzgebieten verwendet.[44][45]

Analog zu den Squarin-Farbstoffen erhält man ausgehend von der Krokonsäure die Croconain-Farbstoffe. Die ersten Beispiele wurden 1970 in einer Patent-Veröffentlichung von Agfa-Gevaert als Farbstoffe zur Sensibilisierung photoleitfähiger Substanzen publiziert.[46] Dabei wird die Krokonsäure mit Benzothiazol- oder Benzoxazol-Derivaten und vergleichbaren elektonenreichen Heteroaromaten umgesetzt.


Synthese eines Croconain-Farbstoffs (3) aus 3-Ethyl-2-methylbenzthiazoliumiodid[S 12] (1) und Krokonsäure (2)

1973 wurden die zum ersten Squarain-Farbstoff analogen Pyrroll-Farbstoffe aus der Krokonsäure und der Rhodizonsäure beschrieben.[47]

Die Croconaine zeigen ebenfalls eine starke Absorption im NIR-Bereich, wobei die Krokonat-Struktureinheit ein stärkerer Elektronenakzeptor als die entsprechende Squarat-Einheit ist. Die Absorptionsmaxima der Croconain-Farbstoffe zeigen daher eine Rotverschiebung um etwa 100 nm im Vergleich zu den strukturanalogen Squarain-Farbstoffen. Die Croconaine zeigen Fluoreszenz und zeichnen sich durch eine gute thermische Stabilität bei der Bestrahlung mit intensivem roten Laserlicht aus. Wie die Squarain-Farbstoffe werden auch für die Croconain-Farbstoffe zahlreiche Einsatzmöglichkeiten als funktionelle Farbstoffe – insbesondere bei biomedizinischen Anwendungen – beschrieben, haben jedoch bislang deren Bedeutung nicht erreicht.[20]

Anwendungen

Die Oxokohlenstoffe und ihre Derivate haben in ihrer langen Geschichte verschiedene Anwendungsmöglichkeiten im analytischen Bereich, bei der Herstellung von Pharmazeutika, Herbiziden und von Flüssigkristallen gefunden.[2] Schwerpunkte der neueren Foschung ist die Verwendung von Oxokohlenstoffsalzen als organisches Elektrodenmaterial für wiederaufladbare Batterien[22] und der Einsatz von Oxokohlenstoff-Farbstoffen bei bildgebenden Verfahren im Bereich der Biomedizin, bei photothermischen Therapien und als molekulare Sensoren.[44]

Literatur

Bücher, Buchkapitel und Übersichtsartikel zu Oxokohlenstoffen:

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l Arthur H. Schmidt: Oxokohlenstoffe. In: Chemie in unserer Zeit. Band 16, Nr. 2, 1982, S. 57–67, doi:10.1002/ciuz.19820160205.
  2. ↑ a b c Herbert Frauenrath: Ene-X and Yne-X Compounds. In: Heinz Kropf, Ernst Schaumann (Hrsg.): Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl). 4. Auflage. Thieme Verlag, 1993, ISBN 978-3-13-797504-5, i) Oxocarbon: A. Herstellung (I), S. 1468–1490, doi:10.1055/b-0035-117235.
  3. ↑ Robert. West, David L. Powell: New Aromatic Anions. III. Molecular Orbital Calculations on Oxygenated Anions. In: Journal of the American Chemical Society. Band 85, Nr. 17, 1963, S. 2577–2579, doi:10.1021/ja00900a010.
  4. ↑ Robert West, Joseph Niu: The Carbonyl Group. Hrsg.: Jacob Zabicky. Band 2. John Wiley & Sons, Ltd., Chichester, UK 1970, ISBN 978-0-470-77122-8, Oxocarbons and their reactions, S. 241–275, doi:10.1002/9780470771228.ch4.
  5. ↑ Eintrag zu oxocarbons. In: IUPAC (Hrsg.): Compendium of Chemical Terminology. The “Gold Book”. doi:10.1351/goldbook.O04375 – Version: 2.3.3.
  6. ↑ Eintrag zu Kohlenoxide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. März 2024.
  7. ↑ Leopold Gmelin: Ueber einige merkwürdige, bei der Darstellung des Kaliums nach der Brunner'schen Methode, erhaltene Substanzen. In: Annalen der Physik. Band 80, Nr. 5, 1825, S. 31–62, doi:10.1002/andp.18250800504.
  8. ↑ a b Nathaniel E. Larm, Jeremy B. Essner, Keagan Pokpas, James A. Canon, Nazeem Jahed, Emmanuel I. Iwuoha, Gary A. Baker: Room-Temperature Turkevich Method: Formation of Gold Nanoparticles at the Speed of Mixing Using Cyclic Oxocarbon Reducing Agents. In: The Journal of Physical Chemistry C. Band 122, Nr. 9, 2018, S. 5105–5118, doi:10.1021/acs.jpcc.7b10536.
  9. ↑ Justus Liebig: Ueber das Verhalten des Kohlenoxyds zu Kalium. In: Annalen der Pharmacie. Band 11, Nr. 2, 1834, S. 182–189, doi:10.1002/jlac.18340110206.
  10. ↑ David Eggerding, Robert West: Synthesis and properties of deltic acid (dihydroxycyclopropenone) and the deltate ion. In: Journal of the American Chemical Society. Band 98, Nr. 12, 1976, S. 3641–3644, doi:10.1021/ja00428a043.
  11. ↑ Johann Florian Heller: Die Rhodizonsäure, eine aus den Produkten der Kaliumbereitung gewonnene neue Säure, und ihre chemischen Verhältnisse. In: Annalen der Pharmacie. Band 24, Nr. 1, 1837, S. 1–17, doi:10.1002/jlac.18370240102.
  12. ↑ Johann Florian Heller: Ueber die Rhodizonsäure, eine neue Oxydationsstufe des Kohlenstoffs und die Krokonsäure, dann die Salze beider. Gottlieb Haase Söhne, Prag 1837 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  13. ↑ Jos. Ud. Lerch: Ueber Kohlenoxydkalium und die aus demselben darstellbaren Säuren. In: Journal für Praktische Chemie. Band 87, Nr. 1, 1862, S. 359–382, doi:10.1002/prac.18620870143 (digitale-sammlungen.de).
  14. ↑ R. Nietzki, Th. Benckiser: Ueber Hexaoxybenzolderivate und ihre Beziehungen zur Krokonsäure und Rhodizonsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 18, Nr. 1, 1885, S. 499–515, doi:10.1002/cber.188501801110.
  15. ↑ F. Feigl: Beiträge zur qualitativen Mikroanalyse. II. In: Mikrochemie. Band 2, Nr. 11, 1924, S. 186–188, doi:10.1007/BF02905233.
  16. ↑ Robert A. Chalmers, Geoffrey M. Telling: A reassessment of rhodizonic acid as a qualitative reagent. In: Microchimica Acta. Band 55, Nr. 6, 1967, S. 1126–1135, doi:10.1007/BF01225955.
  17. ↑ a b Sidney Cohen, John R. Lacher, Joseph D. Park: Diketocyclobutanediol. In: Journal of the American Chemical Society. Band 81, Nr. 13, 1959, S. 3480–3480, doi:10.1021/ja01522a083.
  18. ↑ a b J. D. Park, S. Cohen, J. R. Lacher: Hydrolysis Reactions of Halogenated Cyclobutene Ethers: Synthesis of Diketocyclobutenediol. In: Journal of the American Chemical Society. Band 84, Nr. 15, 1962, S. 2919–2922, doi:10.1021/ja00874a015.
  19. ↑ a b David Eggerding, Robert West: Synthesis and properties of deltic acid (dihydroxycyclopropenone) and the deltate ion. In: Journal of the American Chemical Society. Band 98, Nr. 12, 1976, S. 3641–3644, doi:10.1021/ja00428a043.
  20. ↑ a b Daniel E. Lynch, Darren G. Hamilton: Croconaine Dyes – the Lesser Known Siblings of Squaraines. In: European Journal of Organic Chemistry. Band 2017, Nr. 27, 2017, S. 3897–3911, doi:10.1002/ejoc.201700218.
  21. ↑ a b Vanessa E. de Oliveira, Renata Diniz, Flávia C. Machado, Luiz Fernando C. de Oliveira: Cross Conjugation. Hrsg.: Henning Hopf, Michael S. Sherburn. 1. Auflage. Wiley, 2016, ISBN 978-3-527-33437-7, Oxocarbons, Pseudo‐oxocarbons, and Squaraines, S. 117–144, doi:10.1002/9783527671182.ch5.
  22. ↑ a b Qing Zhao, Jianbin Wang, Yong Lu, Yixin Li, Guangxin Liang, Jun Chen: Oxocarbon Salts for Fast Rechargeable Batteries. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 55, Nr. 40, 2016, S. 12528–12532, doi:10.1002/anie.201607194.
  23. ↑ W. Büchner, E. Weiss: Zur Kenntnis der sogenannten «Alkalicarbonyle» IV [1]. Über die Reaktion von geschmolzenem Kalium mit Kohlenmonoxid. In: Helvetica Chimica Acta. Band 47, Nr. 6, 1964, S. 1415–1423, doi:10.1002/hlca.19640470604.
  24. ↑ B. Eistert, G. Bock: Herstellung reiner, kristallisierter Rhodizonsäure. In: Angewandte Chemie. Band 70, Nr. 19, 1958, S. 595–595, doi:10.1002/ange.19580701905.
  25. ↑ B. Homolka: Über die Einwirkung von Alkalien auf Glyoxal. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series). Band 54, Nr. 6, 1921, S. 1393–1396, doi:10.1002/cber.19210540625.
  26. ↑ Paul W. Preisler, Louis Berger: Preparation of Tetrahydroxyquinone and Rhodizonic Acid Salts from the Product of the Oxidation of Inositol with Nitric Acid *. In: Journal of the American Chemical Society. Band 64, Nr. 1, 1942, doi:10.1021/ja01253a016.
  27. ↑ Albert L. Henne, Robert P. Ruh: Contrast in the Dimerization of Polychloro- and Polyfluoro-ethylene. In: Journal of the American Chemical Society. Band 69, Nr. 2, 1947, S. 279–281, doi:10.1021/ja01194a035.
  28. ↑ J. D. Park, M. L. Sharrah, J. R. Lacher: Action of an Alcohol on Perfluorocyclobutene. In: Journal of the American Chemical Society. Band 71, Nr. 7, 1949, S. 2337–2339, doi:10.1021/ja01175a022.
  29. ↑ J. D. Park, C. M. Snow, J. R. Lacher: Action of Alcohols on 3,3,4,4-Tetrafluoro-1,2-dichlorocyclobutene-1 1,2. In: Journal of the American Chemical Society. Band 73, Nr. 5, 1951, S. 2342–2345, doi:10.1021/ja01149a131.
  30. ↑ G. Maahs: Perchlorcyclobutenon. Eine neue Darstellung von Vierringen. In: Angewandte Chemie. Band 75, Nr. 20, 1963, S. 982–982, doi:10.1002/ange.19630752014.
  31. ↑ G. Maahs, P. Hegenberg: Synthesen und Derivate der Quadratsäure. In: Angewandte Chemie. Band 78, Nr. 20, 1966, S. 927–931, doi:10.1002/ange.19660782003.
  32. ↑ Patent DE1568291: Verfahren zur Herstellung von 1,2-Dihydroxycyclobutendion. Angemeldet am 3. Juni 1966, veröffentlicht am 5. März 1970, Anmelder: Hüls Chemische Werke AG, Erfinder: Peter Hegenberg, Günther Maahs.‌
  33. ↑ Arthur H. Schmidt, Walter Ried: Die präparative Chemie der Cyclobutendione; III. Synthese von Quadratsäure, Benzocyclobutendion und deren Derivaten. In: Synthesis. Band 1978, Nr. 12, 1978, S. 869–880, doi:10.1055/s-1978-24920.
  34. ↑ M. A Pericás, F Serratoso: Synthetic applications of di-tert-butoxyethyne: synthesis of deltic and squaric acid. In: Tetrahedron Letters. Band 18, Nr. 50, 1977, S. 4437–4438, doi:10.1016/S0040-4039(01)83530-9.
  35. ↑ a b Arthur H. Schmidt: Reaktionen von Quadratsäure und Quadratsäure-Derivaten. In: Synthesis. Band 1980, Nr. 12, 1980, S. 961–994, doi:10.1055/s-1980-29291.
  36. ↑ Dagmar Alexandersson, Nils-Gösta Vannerberg, B. Lillebuen, H. A. Øye, Sigfrid Svensson: The Stability Constants of Squaric Acid and Rhodizonic Acid. In: Acta Chemica Scandinavica. Band 26, 1972, S. 1909–1920, doi:10.3891/acta.chem.scand.26-1909.
  37. ↑ Georgia M. A. Junqueira, Willian R. Rocha, Wagner B. De Almeida, Hélio F. Dos Santos: Theoretical analysis of the oxocarbons: The role played by the solvent and counter-ions in the electronic spectrum of the deltate ion. In: Physical Chemistry Chemical Physics. Band 4, Nr. 12, 2002, S. 2517–2523, doi:10.1039/B109738E.
  38. ↑ Paul von Ragué Schleyer, Katayoun Najafian, Boggavarapu Kiran, Haijun Jiao: Are Oxocarbon Dianions Aromatic? In: The Journal of Organic Chemistry. Band 65, Nr. 2, 2000, S. 426–431, doi:10.1021/jo991267n.
  39. ↑ Chih‐Chieh Wang, Chen‐Tsung Kuo, Pi‐Tai Chou, Gene‐Hsiang Lee: Rhodizonate Metal Complexes with a 2D Chairlike M 6 Metal–Organic Framework: [M(C 6 O 6 )(bpym)(H 2 O)]⋅ n H 2 O. In: Angewandte Chemie. Band 116, Nr. 34, 2004, S. 4607–4610, doi:10.1002/ange.200460278.
  40. ↑ Robert West: Oxocarbons. Academic Press, New York 1980, ISBN 978-0-12-744580-9, History of the Oxocarbons, S. 8–9 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  41. ↑ Eintrag zu Pseudooxokohlenstoffe. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 19. März 2024.
  42. ↑ Alexander J. Fatiadi: Synthesis of 1,3-(dicyanomethylene)croconate salts. New bond-delocalized dianion, "Croconate Violet". In: Journal of the American Chemical Society. Band 100, Nr. 8, 1978, S. 2586–2587, doi:10.1021/ja00476a073.
    Pseudo-oxocarbons. Synthesis of 2,1,3-bis-, and 1,2,3-tris (dicyanomethylene) croconate salts. New bond-delocalized dianions, croconate violet and croconate blue. In: Journal of Research of the National Bureau of Standards. Band 85, Nr. 2, 1980, S. 73, doi:10.6028/jres.085.005, PMID 34566013.
  43. ↑ Alfred Treibs, Karl Jacob: Von der Quadratsäure abgeleitete Cyclotrimethinfarbstoffe. In: Angewandte Chemie. Band 77, Nr. 15, 1965, S. 680–681, doi:10.1002/ange.19650771509.
    Über Tetracyclotrimethin‐Farbstoffe. Cyclobutenderivate der Pyrrolreihe. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 699, Nr. 1, 1966, S. 153–167, doi:10.1002/jlac.19666990116.
  44. ↑ a b Kristina Ilina, William M. MacCuaig, Matthew Laramie, Jannatun N. Jeouty, Lacey R. McNally, Maged Henary: Squaraine Dyes: Molecular Design for Different Applications and Remaining Challenges. In: Bioconjugate Chemistry. Band 31, Nr. 2, 2020, S. 194–213, doi:10.1021/acs.bioconjchem.9b00482, PMID 31365819.
  45. ↑ Luca Beverina, Mauro Sassi: Twists and Turns Around a Square: The Many Faces of Squaraine Chemistry. In: Synlett. Band 25, Nr. 04, 2014, S. 477–490, doi:10.1055/s-0033-1340482.
  46. ↑ Patent DE1930224: Spektrale Sensibilisierung. Angemeldet am 13. Juni 1969, veröffentlicht am 15. Januar 1970, Anmelder: Agfa Gevaert AG, Erfinder: Guy Alfred Rillaers, Henri Depoorter.‌
  47. ↑ Alfreds Treibs, Lothar Schulze: Pyrrol‐Farbstoffe der Krokonsäure und Rhodizonsäure. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 1973, Nr. 2, 1973, S. 201–206, doi:10.1002/jlac.197319730205.

Anmerkungen

  1. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Tetrahydroxy-1,4-benzochinon: CAS-Nummer: 319-89-1, EG-Nummer: 206-275-5, ECHA-InfoCard: 100.005.706, PubChem: 5424, ChemSpider: 5231, Wikidata: Q3546866.
  2. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Dinatrium-1,2-dihydroxy-1,2-ethandisulfonat: CAS-Nummer: 517-21-5, EG-Nummer: 208-233-1, ECHA-InfoCard: 100.007.486, PubChem: 2723958, ChemSpider: 2006134, Wikidata: Q27253773.
  3. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,1-Dichlor-2,2-difluorethen: CAS-Nummer: 79-35-6, EG-Nummer: 201-198-3, ECHA-InfoCard: 100.001.090, PubChem: 6592, ChemSpider: 21106435, Wikidata: Q905293.
  4. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Tetrachlorcyclobutenon: CAS-Nummer: 3200-96-2, PubChem: 18545, ChemSpider: 17514, Wikidata: Q83056958.
  5. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Bis(trimethylsilyl)acetamid: CAS-Nummer: 10416-59-8, EG-Nummer: 233-892-7, ECHA-InfoCard: 100.030.799, PubChem: 25248, ChemSpider: 23581, Wikidata: Q2904581.
  6. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,2-Bis(tert-butoxy)acetylen: CAS-Nummer: 66478-63-5, PubChem: 12388026, ChemSpider: 26534856, Wikidata: Q72446884.
  7. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Cyclobutanoctol: CAS-Nummer: 20389-20-2, PubChem: 533693, ChemSpider: 464982, Wikidata: Q82103505.
  8. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Cyclopentandecol: CAS-Nummer: 595-03-9, PubChem: 12305029, ChemSpider: 21477367, Wikidata: Q3042431.
  9. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Cyclohexandodecol: CAS-Nummer: 54890-03-8, PubChem: 315987, ChemSpider: 279614, Wikidata: Q3033693.
  10. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,4-Dimethylpyrrol: CAS-Nummer: 625-82-1, EG-Nummer: 210-912-2, ECHA-InfoCard: 100.009.921, PubChem: 39539, ChemSpider: 36149, Wikidata: Q27294614.
  11. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3,4-Dichlor-3-cyclobuten-1,2-dion: CAS-Nummer: 2892-63-9, EG-Nummer: 821-831-2, ECHA-InfoCard: 100.256.430, PubChem: 123176, ChemSpider: 109791, Wikidata: Q72465890.
  12. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3-Ethyl-2-methylbenzthiazoliumiodid: CAS-Nummer: 3119-93-5, PubChem: 2729630, ChemSpider: 2011584, Wikidata: Q82862737.

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