„Curcumin“ – Versionsunterschied

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=== Analytik ===
=== Analytik ===
Bereits 1870 wurde eine Farbänderung von Curcumin durch Börsäure beobachtet.<ref name="FWDaube2" /> Diese Farbreaktion von Curcumin mit [[Borsäure]], bzw. Boraten zu dem roten Farbstoff [[Rosocyanin]], bzw. in Gegenwart von [[Oxalsäure]] zu dem Farbstoff [[Rubrocurcumin]] wird in der [[Analytische Chemie|analytischen Chemie]] zur [[Quantitative Analyse|quantitativen Analyse]] verwendet. Hierzu wird eine Probe des Bor-haltigen Materials oxidativ [[Aufschluss (Chemie)|aufgeschlossen]] und die dadurch gebildete Borsäure anschließend mit Curcumin [[Kolorimetrie|kolorimetrisch]] bestimmt.<ref name="GSSpicer1" /><ref name="GSSpicer2" /><ref name="JANaftel" /> Für die [[qualitative Analyse]] von Borsäure kann Curcuminpapier – ein mit einer ethanolischen Curcuminlösung [[Imprägnierung|imprägniertes]] und getrocknetes Filterpapier – verwendet werden. Bei Anwesenheit von Borsäure zeigt das Curcuminpapier eine rötliche bis orangerote Färbung, die beim Betupfen mit einer 2 %igen [[Natriumcarbonat]]lösung nach Blauviolett bis Blauschwarz umschlägt. Bei Abwesenheit von Borsäure verändert sich die gelbe Farbe des Curcuminpapiers nicht und wird duch die Natriumcarbonatlösung rotbraun gefärbt.<ref name="ABöhmer" />
Curcumin kann als [[Reagenz]] für den Nachweis von [[Bor]] in Form von [[Borate]]n verwendet werden, da sich in saurer Lösung der rote Farbstoff [[Rosocyanin]] bzw. in Gegenwart von [[Oxalsäure]] der Farbstoff [[Rubrocurcumin]] bildet.


=== Medizinische Aspekte ===
=== Medizinische Aspekte ===
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<ref name="EU2008/128/EG">{{EUR-Lex-Rechtsakt|reihe=L|jahr=2009|amtsblattnummer=6|anfangsseite=20|endseite=63|format=PDF|titel=Richtlinie 2008/128/EG vom 22. Dezember 2008 zur Festlegung spezifischer Reinheitskriterien für Lebensmittelfarbstoffe}}</ref>
<ref name="EU2008/128/EG">{{EUR-Lex-Rechtsakt|reihe=L|jahr=2009|amtsblattnummer=6|anfangsseite=20|endseite=63|format=PDF|titel=Richtlinie 2008/128/EG vom 22. Dezember 2008 zur Festlegung spezifischer Reinheitskriterien für Lebensmittelfarbstoffe}}</ref>
<ref name="Römpp2">{{Literatur| Autor=Hermann Römpp| Titel=Curcuma| Sammelwerk=Chemielexikon| Band=I (A–F)| Auflage=5| Datum=1962| Verlag=Franck'sche Verlagshandlung| Ort=Stuttgart| Seiten=1006}}</ref>
<ref name="Römpp2">{{Literatur| Autor=Hermann Römpp| Titel=Curcuma| Sammelwerk=Chemielexikon| Band=I (A–F)| Auflage=5| Datum=1962| Verlag=Franck'sche Verlagshandlung| Ort=Stuttgart| Seiten=1006}}</ref>
<ref name="ABöhmer">{{Literatur |Hrsg=A. Bömer, A. Juckenack, J. Tillmans |Sammelwerk=Handbuch der Lebensmittelchemie |Titel=Allgemeine Untersuchungsmethoden |TitelErg=Chemische und Biologische Methoden |Band=2 |Auflage= |Verlag=Springer-Verlag |Ort=Berlin, Heidelberg |Datum=1935 |ISBN=978-3-662-01948-1 |Seiten= |Online={{Google Buch |BuchID=p-TLBgAAQBAJ|Seite=1265 }}}}</ref>
<ref name="FWDaube2">{{Literatur| Autor=F. W. Daube| Titel=Ueber den krystallisirten Farbstoff der Curcuma| Sammelwerk=Journal für Praktische Chemie| Band=2| Nummer=1| Datum=1870| Seiten=86| DOI=10.1002/prac.18700020104}}</ref>
<ref name="GSSpicer1">{{Literatur| Autor=G. S. Spicer, J. D. H. Strickland| Titel=906. Compounds of curcumin and boric acid. Part I. The structure of rosocyanin| Sammelwerk=Journal of the Chemical Society| Datum=1952| Seiten=4644| DOI=10.1039/jr9520004644}}</ref>
<ref name="GSSpicer2">{{Literatur| Autor=G. S. Spicer, J. D. H. Strickland| Titel=907. Compounds of curcumin and boric acid. Part II. The structure of rubrocurcumin| Sammelwerk=Journal of the Chemical Society| Datum=1952| Seiten=4650| DOI=10.1039/jr9520004650}}</ref>
<ref name="JANaftel">{{Literatur| Autor=James A. Naftel| Titel=Colorimetric Microdetermination of Boron| Sammelwerk=Industrial & Engineering Chemistry Analytical Edition| Band=11| Nummer=7| Datum=1939-07-01| Seiten=407| DOI=10.1021/ac50135a029}}</ref>
<ref name="Tonnesen">Tonnesen u.&nbsp;a.: ''Studies of curcumin and curcuminoids XXVII. Cyclodextrin complexation: Solubility, chemical and photochemical stability.'' In: ''[[Int J Pharm]].'' Band 244, 2002, S. 127–135. PMID 12204572.</ref>
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<ref name="Pan">Pan u.&nbsp;a.: ''Biotransformation of curcumin through reduction and glucuronidation in mice.'' In: ''[[Drug Metab Dispos]].'' Band 27, 1999, S. 486–494. PMID 10101144.</ref>
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Version vom 11. März 2021, 17:57 Uhr

Strukturformel
Strukturformel von Curcumin (Ketoform)
Keto-Form
Allgemeines
Name Curcumin
Andere Namen
  • (1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-hepta-1,6-dien-3,5-dion (IUPAC)
  • Curcumagelb
  • Diferuloylmethan
  • C.I. 75300
  • C.I. Natural Yellow 3
  • E 100[1]
  • CURCUMIN (INCI)[2]
Summenformel C21H20O6
Kurzbeschreibung

orange-gelber Feststoff[3]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 458-37-7
EG-Nummer 207-280-5
ECHA-InfoCard 100.006.619
PubChem 969516
ChemSpider 839564
DrugBank DB11672
Wikidata Q312266
Eigenschaften
Molare Masse 368,39 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

183 °C[4]

Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[5]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[5]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Curcumin (abgeleitet aus dem arabischen kourkoum = Safran)[6] ist eine intensiv orange-gelbe, natürlich vorkommende chemische Verbindung, aus der Gruppe der Diarylheptanoide. Über eine ungesättigte C7-Kette, die eine 1,3-Diketoneinheit enthält, sind dabei zwei o-Methoxyphenolreste miteinander verbunden. Die Verbindung kann zur Stoffgruppe der pflanzlichen Polyphenole gezählt werden.[7]

Curcumin ist der Hauptbestandteil des Würz-, Heil- und Färbemittels Kurkuma, das zusammen mit anderen Gewürzen im Currypulver verwendet wird.[8]

Geschichte

Die Geschichte von Curcumin reicht über 5000 Jahre zurück bis in die Blütezeit der indischen Heilkunst Ayurveda. Es wurde nicht nur als Bestandteil von Nahrungsmitteln, sondern auch zur Behandlung verschiedener Beschwerden verwendet. Kurkuma wurde bereits 1280 von Marco Polo in den Berichten seiner Reisen nach China und Indien erwähnt. Das Gewürz wurde im 13. Jahrhundert von arabischen Kaufleuten von Indien nach Europa gebracht. Kurkuma wurde während der britischen Herrschaft in Indien in Kombination mit anderen Gewürzen als Currypulver verwendet.[9]

1815 berichteten Pierre-Joseph Pelletier und Heinrich August von Vogel von ihren Versuchen, den gelben Farbstoff aus der Kurkumapflanze, den sie Curcumin benannten, zu isolieren.[10] August Vogel jr. beschrieb 1842 eine reine, aber nicht kristalline Präparation von Curcumin.[11] In kristalliner Form wurde Curcumin erstmals 1870 unabhängig voneinander von F. W. Daube und Y. Iwanof-Gajewsky isoliert und analytisch untersucht.[12][13] 1897 wurde von Giacomo Luigi Ciamician und Paolo Silber für Curcumin die Summenformel C21H20O6 ermittelt.[14] Die Struktur von Curcumin wurde 1910 durch J. Miłobȩdzka, St. v. Kostanecki und V. Lampe aufgeklärt. Sie konnten zeigen, dass Curcumin durch Kochen mit Kalilauge zur Ferulasäure gespalten wird.[15] Die Struktur wurde 1918 durch die Erstsynthese von V. Lampe bestätigt.[16]

Vorkommen und Gewinnung

Gelbwurzel (Curcuma longa)

Curcumin findet sich in Wurzeln und Schoten von Gelbwurzgewächsen der Pflanzengattung Curcuma. Man kennt etwa 120 verschiedene Pflanzenarten dieser Gattung, wobei die Indische Gelbwurz (Curcuma longa) und die Javanische Gelbwurz (Curcuma xanthorriza) die bekanntesten Vertreter sind.[3] Das Verbreitungsgebiet der Pflanzen sind die tropischen und subtropischen Regionen in Indien, China und weiteren südostasiatischen Staaten. Der weltweit größte Produzent, Verbraucher und Exporteur von Kurkuma ist Indien. Die jährliche Produktion lag in den Jahren 2008/2009 bei ca. 900000 Tonnen.[8]

Kurkuma enthält zwischen 2 und 9 % Curcumoide. Dabei ist Curcumin mit über 50 % Hauptbestandteil neben weiteren Verbindungen, wie beispielsweise Demethoxycurcumin[17] und Bisdemethoxycurcumin[18].

Curcumin erhält man durch Lösungsmittelextraktion aus den getrockneten und gemahlenen Rhizomen der Kurkumapflanze. Der Extrakt wird durch Kristallisation gereinigt. Curcumin kann durch Umsetzung mit frisch zubereitetem Aluminiumoxid in wässrigem Medium in den Aluminiumlack überführt werden, der nach der Filtration mit Wasser gewaschen und getrocknet wird.[19]

Biosynthese

Die Biosynthese der Curcuminoide geht von L-Phenylalanin (1) aus. Über Zimtsäure und p-Cumarsäure wird p-Cumaroyl-CoA (2) gebildet. Dieses kondensiert mit Malonyl-CoA (4) zur Diketidzwischenstufe 5. Aus 5 und einem weiteren Molekül p-Cumaroyl-CoA wird mit dem Enzym Curcumin-Synthase Bisdemethoxycurcumin (7) synthetisiert. Aus diesem entsteht mit Hydroxylasen und O-Methyltransferasen zunächst Demethoxycurcumin (8) und aus diesem schließlich Curcumin (9). Alternativ kann aus p-Cumaroyl-CoA (2) über vier Stufen das Feruloyl-CoA (3) gebildet werden, das dann ebenfalls mit Malonyl-CoA (4) zur Diketidzwischenstufe 6 umgesetzt wird. Aus Zwischenstufe 6 wird mit einem weiteren Molekül Feruloyl-CoA (3) direkt Curcumin (9) synthetisiert.[8][20][21]

Vereinfachte Biosynthese von Curcumin aus Phenylalanin

Nach einer anderen Publikation zur Biosynthese von Curcumin wird der Weg über die Zwischenstufen Zimtsäure und Cinnamoyl-CoA bevorzugt.[22]

Synthese

Es gibt verschiedene Synthesewege für die Herstellung von Curcumin.[8][23][24]

Die Erstsynthese von Curcumin durch V. Lampe erfolgte in einer mehrstufigen Reaktionsfolge ausgehend von Carbomethoxyferuloylchlorid (1) und Acetessigester (2). Die Kondensation der beiden Ausgangsprodukte in Gegenwart von Natriumethanolat ergibt die Zwischenstufe (3), die durch Verseifung und Decarboxylierung in das Carbomethoxyferuloylaceton (4) überführt wird. Erneute Kondensation mit Carbomethoxyferuloylchlorid (1) ergibt das Triketon (5), das durch Kochen in Eisessig unter Abspaltung von Essigsäure zum Dicarbomethoxycurcumin (6) reagiert. Durch Verseifung des Kohlensäureesters mit verdünnter Kalilauge erhält man Curcumin (7).[16]

Synthese von Curcumin aus Carbomethoxyferuloylchlorid und Acetessigester nach V. Lampe

1950 wurde eine Eintopfsynthese von Curcumin (3) durch Umsetzung von Vanillin (1) und Acetylaceton (2) in Gegenwart von Bortrioxid in einer zweifachen Aldolkondensation veröffentlicht.[25]

Synthese von Curcumin aus Vanillin und Acetylaceton

Dabei wird durch die Bildung eines Bisacetylacetonato-Bor-Komplexes eine Knoevenagel-Reaktion an der acideren 3-Position von Acetylaceton vermieden, so dass die Reaktion ausschließlich an den terminalen Methylgruppen erfolgt.[26][27]

Bis(acetylacetonato)bor Komplex

Die ursprünglich sehr geringe Ausbeute von ca. 10 % konnte 1964 mit einer Weiterentwicklung des Verfahrens durch den Zusatz von Tri-sec-butylborat und Butylamin signifikant gesteigert werden.[28]

Eine Reihe weiterer Verfahrensvarianten wurden in der Folgezeit publiziert. So reagiert beispielsweise Ethylenglycol (1) mit Bortrioxid zu zu einem löslichen 1,3,2-Dioxaborolanol (2). Durch Umsetzung mit Acetylaceton (3) erhält man die Spiroverbindung 4 die mit Vanillin (5) über die Zwischenstufe 6 Cumarin (7) ergibt.[29][30]

Synthese von Curcumin aus Vanillin und Acetylaceton mit 1,3,2-Dioxaborolanol

Eigenschaften

Durch eine Keto-Enol-Tautomerie kann man für das Curcumin drei mögliche Tautomere formulieren. Dies sind neben der Diketo- und der Keto-Enol-Form ein Dienol-Tautomer unter Einbeziehung der phenolischen Hydroxygruppe.[31]

Keto-Enol-Tautomerie bei Curcumin

Da die Keto-Enol-Form durch eine intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung zwischen den beiden Sauerstoffatomen stabilisiert wird, ist dies in aller Regel die bevorzugte Struktur.

In Lösung hängt das Keto-Enol-Gleichgewicht von der Polarität und dem pH-Wert des Lösungsmittels ab. Während in unpolaren Lösungsmitteln die Enolform dominiert, liegt in polaren Lösungsmitteln bevorzugt die Diketoform vor. Das Diketotautomer dominiert in sauren und neutralen Medien und die Verbindung fungiert als Protonendonator. Dagegen wird bei pH >8 die Enolatform bevorzugt und Curcumin wirkt als Elektronendonor.[8] Quantitative Untersuchungen des Tautomerengleichgewichts in Ethanol/Wasser-Gemischen zeigen, dass in reinem Ethanol nur die Enol-Keto-Form vorliegt und mit zunehmendem Wassergehalt der Anteil des Diketo-Tautomers zunimmt.[31]

Röntgenbeugungsstudien an Einkristallen von Curcumin zeigten, dass das Molekül im festen Zustand drei substituierte planare Gruppen besitzt, die durch Doppelbindungen verbunden sind. Der Winkel zwischen den Ebenen der beiden Arylgruppen beträgt −162°. Im Kristall liegt Cumarin vorzugsweise in der cis-Enol-Konfiguration vor und es besteht eine starke intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung. Der enolische Wasserstoff wird zu gleichen Teilen von den beiden Sauerstoffatomen geteilt.[32]

Das chromophore System von Curcumin bedingt die gelbe Farbe, wobei die höchste Absorption bei 420 nm in organischen Lösungsmitteln wie Methanol auftritt. In wässriger Lösung nimmt die Absorption stark ab und die UV/VIS-Spektren zeigen eine pH-Abhängigkeit. In alkalischer Lösung liegt das Absorptionsmaximum bei 463 nm zeigt bei Erniedrigung des pH-Werts eine hypsochrome Verschiebung zu 422 nm bei abnehmender Intensität.[8]

Curcumin ist ein Säure-Base-Indikator. Bei pH <1 ist die Verbindung protoniert und zeigt eine Rotfärbung. Im pH-Bereich 1–7 weist die neutrale Verbindung eine leuchtend gelbe Farbe auf. Bei pH >7 wird Curcumin deprotoniert und es erfolgt bei pH 8–9 wiederum ein Farbumschlag nach Rot.[8]

Die Verbindung ist in Ethanol, Methanol, konzentrierter Essigsäure, Dichlormethan, Chloroform, Ethylacetat, Dimethylsulfoxid und Aceton löslich. In Ethanol zeigt sie eine schwach grüne Fluoreszenz. In Wasser und Diethylether ist Curcumin unlöslich.[8]

Curcumin ist lichtempfindlich und in alkalischer Lösung nicht stabil.[8]

Verwendung

Färbemittel

Kurkuma-Pulver

Curcumin darf in der EU als Lebensmittelfarbstoff E 100 für verschiedene Nahrungsmittel, z. B. Wurst, fermentierte Milchprodukte, Speiseeis, Süßwaren, Backwaren und Senf, in Mengen von 20 bis 500 mg/kg, bzw. für einige Nahrungsmittelkategorien in quantum satis (Margarine, Konfitüre, Marmelade, verarbeitete Kartoffelprodukte), sowie für verschiedene alkoholische und nichtalkoholische Getränke mit bis zu 200 mg/kg verwendet werden.[33] Der Einsatz in festen und flüssigen Nahrungsergänzungsmitteln mit maximalen Mengen von 300, bzw. 100 mg/kg ist ebenfalls erlaubt. Durch das Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Lebensmitteln zugesetzte Nährstoffquellen (ANS) der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit wurde eine erlaubte Tagesdosis (ADI) von 3 mg/kg Körpergewicht festgelegt.[19] Nach der in einer EG-Richtlinie definierten Spezifikation für den Lebensmittelfarbstoff E 100, darf das Produkt neben Curcumin das Demethoxycurcumin und Bisdemethoxycurcumin in unterschiedlicher Zusammensetzung enthalten. Der Gehalt dieser Farbstoffe muss mindestens 90 % betragen.[34]

Cuarcumin ist ein Direktfarbstoff für Baumwolle und Seide. Aufgrund seiner geringen Lichtechtheit und der Unbeständigkeit im Alkalischen hat die Verwendung als Textilfarbstoff keine Bedeutung.[35]

Gewürz

Curcumin ist Aromaträger der als Gewürz und Aromastoff verwendeten Gelbwurzel. Das aus dem Rhizom gemahlene Pulver bildet einen traditionellen und wesentlichen Bestandteil von Currypulver.

Analytik

Bereits 1870 wurde eine Farbänderung von Curcumin durch Börsäure beobachtet.[36] Diese Farbreaktion von Curcumin mit Borsäure, bzw. Boraten zu dem roten Farbstoff Rosocyanin, bzw. in Gegenwart von Oxalsäure zu dem Farbstoff Rubrocurcumin wird in der analytischen Chemie zur quantitativen Analyse verwendet. Hierzu wird eine Probe des Bor-haltigen Materials oxidativ aufgeschlossen und die dadurch gebildete Borsäure anschließend mit Curcumin kolorimetrisch bestimmt.[37][38][39] Für die qualitative Analyse von Borsäure kann Curcuminpapier – ein mit einer ethanolischen Curcuminlösung imprägniertes und getrocknetes Filterpapier – verwendet werden. Bei Anwesenheit von Borsäure zeigt das Curcuminpapier eine rötliche bis orangerote Färbung, die beim Betupfen mit einer 2 %igen Natriumcarbonatlösung nach Blauviolett bis Blauschwarz umschlägt. Bei Abwesenheit von Borsäure verändert sich die gelbe Farbe des Curcuminpapiers nicht und wird duch die Natriumcarbonatlösung rotbraun gefärbt.[40]

Medizinische Aspekte

Bioverfügbarkeit

Da Curcumin schwer wasserlöslich ist, wird es im Magen-Darm-Trakt nur in einem sehr geringen Maß absorbiert.[41][42] Durch Erhitzen oder Auflösung in Öl wird die Bioverfügbarkeit von in Lebensmitteln enthaltenem Curcumin erhöht.[43] Zusätzlich wird absorbiertes Curcumin durch den First-Pass-Effekt vor allem in den Nieren durch Sulfatierung und Glucuronidierung sehr schnell metabolisiert.[44][45] Die dabei entstehenden Metabolite besitzen keine medizinische Wirksamkeit mehr und werden ausgeschieden.[46]

Unter Anwendung von Adsorptions-Mediatoren werden mehrere Ansätze für eine erhöhte Bioverfügbarkeit untersucht.[47] Ein Curcumin-Phospholipid-Komplex hat eine 29-fach höhere Bioverfügbarkeit als herkömmliches Curcumin.[48][49] Schwarzer-Pfeffer-Extrakt (Piperin) bewirkt eine 20-fache Bioverfügbarkeit von Curcumin und wird in den meisten Nahrungsergänzungsmitteln mit Curcumin eingesetzt.[50] Verschiedene Ansätze zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von Curcumin-Formulierungen werden in einem neueren Online-Übersichtsartikel zusammengefasst,[51] wobei Zubereitungen mit Curcumin, das in hydrophoben Trägern dispergiert ist, die besten Ergebnisse erzielt. Auch Cyclodextrin ist als Träger geeignet.[52]

In-vitro-Studien

Da Curcumin als eines der stärksten Pan-assay interference compounds (PAINS) falsch-positive Ergebnisse in chemischen Untersuchungen (zum Beispiel Hochdurchsatz-Screenings) bewirken kann, muss ein Großteil der dazu publizierten Ergebnisse aus In-vitro-Studien hinterfragt werden. Aufgrund der geringen oralen Bioverfügbarkeit von Curcumin sind die Ergebnisse von In-vitro-Studien nicht direkt auf den Menschen übertragbar. Zahlreiche Ansätze zielen daher auf eine Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Curcumin-Formulierungen ab (siehe oben). Kurkuma-Pulver enthält zahlreiche unterschiedliche Komponenten, so dass die in In-vitro-Studien gezeigten Effekte auch durch andere Komponenten verursacht werden könnten.[53][54]

Klinische Studien

Während präklinische Studien nur eine relativ geringe Aussagekraft besitzen, beschreiben klinische Studien die tatsächliche Wirkung von Curcumin am Menschen. Der Erfolg der klinischen Studien hängt aufgrund der geringen Bioverfügbarkeit von Curcumin stark von der eingesetzten Curcumin-Formulierung ab.

Zellseneszenz

Curcumin ist eine Phytochemikalie, die in Curcuma enthalten ist, welcher in Modellen eine lebensverlängernde Wirkung gezeigt hat. Curcumin wirkt stimulierend auf die Expression des SIRT1-Gens und hat dadurch indirekt eine antioxidative und entzündungshemmende Wirkung. Eine Studie zeigte, dass durch Curcumin und SIRT1-Aktivierung die Wasserstoffperoxid-induzierte Seneszenz in menschlichen Nabelvenen-Endothelzellen abgedämpft werden kann. Dies könnte demnach auch die Entstehung von vaskulären Erkrankungen wie bspw. Arteriosklerose vorbeugen.[55]

Andererseits kann Curcumin dosisabhängig selbst zelluläre Seneszenz induzieren. Dabei werden viele Signalwege beeinflusst, welche in der Gesamtheit dazu beitragen, zelluläre Seneszenz zu verursachen. Der Hauptmechanismus, über welchen Curcumin zelluläre Seneszenz auslöst, ist noch unbekannt. Bisher ist bekannt, dass die durch Curcumin ausgelöste Seneszenz unabhängig von den Zellen der vaskulären glatten Muskulatur ist, und dass die ROS-Produktion und die ATM-Aktivierung keinen großen Einfluss auf den Verlauf der Seneszenz haben. Besonders stark werden die Signalwege AMPK, ATM, Sirtuin 1 und p300 beeinflusst, welche in ihrem wechselseitigen Zusammenspiel maßgeblich zur zellulären Seneszenz beitragen. Dennoch besteht die Möglichkeit, dass die durch Curcumin ausgelöste Seneszenz unter Umständen im Gesamtbild vorteilhaft für das Gewebe bzw. den Organismus ist.[56]

Arthrose und Schmerzen

Eine Übersichtsstudie ergab, dass Curcumin bei Arthrosepatienten sowohl die Schmerzen verringern als auch die Beweglichkeit verbessern kann: Die berücksichtigten Studien ergaben eine hochsignifikante Reduktion des Pain Visual Analogue Score (PVAS) durch Curcumin im Vergleich mit einem Placebo (P< .00001) sowie eine Reduktion des Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) (P= .009). Zusätzlich wurde kein signifikanter Unterschied des PVAS zwischen Curcumin und Schmerzmedikamenten (Ibuprofen, Diclofenac, Glucosamin) festgestellt. Dies lässt darauf schließen, dass Curcumin einen ähnlichen schmerzlindernden Effekt aufweist wie diese Schmerzmittel. Ein Curcumin-Phospholipid konnte im Vergleich zu Chondroitin auch den Karnofsky-Index der Patienten verbessern.[57]

Alzheimer-Krankheit

Curcumin lagert sich an β-Amyloid an, welches in geringsten Spuren in den Randbereichen der Netzhaut – schon Jahre vor der Entstehung der damit in Verbindung stehenden Alzheimer-Erkrankung – durch einen Augenscan detektierbar wird.[58][59]

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu E 100: Curcumin in der Europäischen Datenbank für Lebensmittelzusatzstoffe, abgerufen am 27. Juni 2020.
  2. ↑ Eintrag zu CURCUMIN in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission
  3. ↑ a b c Eintrag zu Curcumin I. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
  4. ↑ a b Eintrag in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar).
  5. ↑ a b c Datenblatt Curcumin bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  6. ↑ Paolo Scartezzini, Ester Speroni: Review on some plants of Indian traditional medicine with antioxidant activity. In: Journal of Ethnopharmacology. Band 71, Nr. 1-2, Juli 2000, S. 23, doi:10.1016/s0378-8741(00)00213-0.
  7. ↑ Stéphane Quideau, Denis Deffieux, Céline Douat-Casassus, Laurent Pouységu: Pflanzliche Polyphenole: chemische Eigenschaften, biologische Aktivität und Synthese. In: Angewandte Chemie. Band 123, Nr. 3, 17. Januar 2011, S. 610, doi:10.1002/ange.201000044.
  8. ↑ a b c d e f g h i Tuba Esatbeyoglu, Patricia Huebbe, Insa M. A. Ernst, Dawn Chin, Anika E. Wagner und Gerald Rimbach: Curcumin – vom Molekül zur biologischen Wirkung. In: Angewandte Chemie. Band 124, Nr. 1, 2012, S. 2–28, doi:10.1002/ange.201107724.
  9. ↑ Bharat B. Aggarwal, Chitra Sundaram, Nikita Malani, Haruyo Ichikawa: Curcumin: The Indian Solid Gold. In: Advances in Experimental Medicine and Biology. Band 595. Springer, Boston 2007, S. 1–75, doi:10.1007/978-0-387-46401-5_1.
  10. ↑ A. Vogel, J. Pelletier: Examen chimique de la racine de Curcuma. In: Journal de Pharmacie. 1815.
  11. ↑ August Vogel jun: Ueber die Darstellung des Curcumins, dessen chemische Eigenschaften und elementare Zusammensetzung. In: Abhandlungen der Mathematisch-Physikalischen Classe der Königlich Bayerischen Akademie der Wissenschaften. Band 3. München 1843, S. 551 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  12. ↑ F. W. Daube: Ueber Curcumin, den Farbstoff der Curcumawurzel. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 3, Nr. 1, Januar 1870, S. 609, doi:10.1002/cber.187000301196.
  13. ↑ unbekannt: V. v. Richter, aus Petersburg am 2/14. Juni. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 3, Nr. 1, Januar 1870, S. 622, doi:10.1002/cber.187000301201.
  14. ↑ Giacomo Ciamician, P. Silber: Zur Kenntniss des Curcumins. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 30, Nr. 1, Januar 1897, S. 192, doi:10.1002/cber.18970300138.
  15. ↑ J. Miłobȩdzka, St. v. Kostanecki, V. Lampe: Zur Kenntnis des Curcumins. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 43, Nr. 2, April 1910, S. 2163, doi:10.1002/cber.191004302168.
  16. ↑ a b V. Lampe: Synthese von Curcumin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 51, Nr. 2, Juli 1918, S. 1347, doi:10.1002/cber.19180510223.
  17. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Demethoxycurcumin: CAS-Nummer: 22608-11-3, EG-Nummer: 663-429-8, ECHA-InfoCard: 100.189.739, PubChem: 5469424, ChemSpider: 4579941, Wikidata: Q5264607.
  18. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Bisdemethoxycurcumin: CAS-Nummer: 33171-05-0, PubChem: 5315472, ChemSpider: 4474770, Wikidata: Q4917168.
  19. ↑ a b EFSA Panel on Food Additives and Nutrient Sources added to Food (ANS): Scientific Opinion on the re‐evaluation of curcumin (E 100) as a food additive. Hrsg.: European Food Safety Authority. Parma 6. September 2010, doi:10.2903/j.efsa.2010.1679.
  20. ↑ Maria del Carmen Ramirez-Ahumada, Barbara N. Timmermann, David R. Gang: Biosynthesis of curcuminoids and gingerols in turmeric (Curcuma longa) and ginger (Zingiber officinale): Identification of curcuminoid synthase and hydroxycinnamoyl-CoA thioesterases. In: Phytochemistry. Band 67, Nr. 18, September 2006, S. 2017, doi:10.1016/j.phytochem.2006.06.028.
  21. ↑ Yohei Katsuyama, Tomoko Kita, Nobutaka Funa, Sueharu Horinouchi: Curcuminoid Biosynthesis by Two Type III Polyketide Synthases in the Herb Curcuma longa. In: Journal of Biological Chemistry. Band 284, Nr. 17, April 2009, S. 11160, doi:10.1074/jbc.m900070200.
  22. ↑ Tomoko Kita, Shinsuke Imai, Hiroshi Sawada, Hidehiko Kumagai, Haruo Seto: The Biosynthetic Pathway of Curcuminoid in Turmeric (Curcuma longa) as Revealed by 13C-Labeled Precursors. In: Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. Band 72, Nr. 7, 22. Mai 2014, S. 1789, doi:10.1271/bbb.80075.
  23. ↑ Jens Kruse: Curcumin und synthetische Derivate als umgebungssensitive Fluoreszenzsonden. Dissertation, Christian-Albrechts-Universität. Kiel 2003 (uni-kiel.de [PDF]).
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