Biontech

BioNTech SE
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Rechtsform	Europäische Gesellschaft (Societas Europaea, SE)
ISIN	US09075V1026
Gründung	2008
Sitz	Mainz, Deutschland Deutschland
Leitung	Uğur Şahin, CEO Sean Marett, CBO & CCO Sierk Poetting, CFO & |COO Özlem Türeci, CMO Ryan Richardson, CSO
Mitarbeiterzahl	1.323
Umsatz	121,54 Mio €
Branche	Biotechnologie
Website	www.biontech.de
Stand: 31. Dezember 2019

Die BioNTech SE (für englisch Biopharmaceutical New Technologies, kurz auch Biontech, [ˈbaɪɒnˌtek]) ist ein an der Nasdaq notiertes Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Mainz hat. Es hat sich auf die Entwicklung und Herstellung von aktiven Immuntherapien für einen patientenspezifischen Ansatz zur Behandlung von Krebs und anderen schweren Krankheiten fokussiert. Die Schwerpunkte von BioNTech liegen in der Erforschung von Medikamenten auf mRNA-Basis. Diese kommen für den Einsatz als individualisierte Krebsimmuntherapien, als Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und als Proteinersatztherapien bei seltenen Erkrankungen in Frage. Darüber hinaus ist das Unternehmen aktiv in der Erforschung von programmierbaren Zelltherapien („Engineered Cell Therapy“), neuartigen Antikörpern und niedermolekularen Immunmodulatoren („Small Molecules“) als Behandlungsoptionen bei Krebserkrankungen.

BioNTech war das erste Unternehmen, das ein mRNA-basiertes Humantherapeutikum zur intravenösen Verabreichung entwickelte, die individualisierte mRNA-basierte Krebsimmuntherapie in klinische Studien brachte und einen eigenen Herstellungsprozess für einen solchen Produktkandidaten etablierte. Anfang November 2020 teilte das Unternehmen mit, das ein zusammen mit dem Pharmakonzern Pfizer entwickelter Coronavirus-Impfstoff eine Impfstoffwirksamkeit von über 90 % zum Schutz vor der Krankheit COVID-19 bietet. Der Wirkstoff trägt den Namen BNT162b2.

Geschichte

An der Goldgrube 12, Mainz-Oberstadt; Hauptsitz der BioNTech

Gründungsphase (2008–2013)

BioNTech wurde 2008 auf der Grundlage langjähriger Forschungsarbeiten von Uğur Şahin, Özlem Türeci und Christoph Huber gegründet. Der Schwerpunkt der Unternehmenstätigkeit liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Technologien und Medikamenten für individualisierte Krebsimmuntherapien. An der Gründung beteiligt waren Andreas und Thomas Strüngmann mit einem Startkapital von rund 180 Millionen US-Dollar sowie Michael Motschmann und Helmut Jeggle. Im Jahr 2009 erfolgte die Übernahme der EUFETS und der JPT Peptide Technologies. Im gleichen Jahr war der Start der klinischen Phase-1-Studien mit MERIT (Melanoma RNA Immunotherapy; feste Kombination aus krebsspezifischen Antigenen) und IVAC MUTANOME (erste Studie mit individualisierten Neoepitopen). Im Jahr 2009 konnte die Initiale Seed-Finanzierung abgeschlossen werden.

Erweiterung der Plattformen (2014–2018)

Zwischen den Jahren 2014 bis 2018 erfolgten umfangreiche Publikationen der Forschungsergebnisse u.a. in Nature. Darüber hinaus wurden ab 2015 umfangreiche Kollaborationen und gemeinsame Entwicklungsprogramme und Kommerzialisierungsprogramme mit verschiedenen Unternehmen und wissenschaftlichen Einrichtungen abgeschlossen. BioNTech meldete in diesem Zeitraum mehrere Patente an und entwickelte eine mehrschichtige Strategie, um den Schutz seines geistigen Eigentums an den verschiedenen Technologieplattformen und ihrer Anwendung bei der Behandlung von Krebs und anderen schweren Krankheiten zu gewährleisten.

Börsengang an der Nasdaq (2019)

Schwerpunkt des Jahres 2019 war der Börsengang an die Nasdaq. Seit dem 10. Oktober 2019 wird BioNTech öffentlich als American Depository Shares (ADS) an der amerikanischen Börse Nasdaq Global Select Market unter dem Tickersymbol BNTX gehandelt. BioNTech ist damit eines von acht deutschen Unternehmen, die an der US-Technologiebörse gelistet sind. Davor konnte im Juli eine der größten europäischen Serie-B-Finanzierungen abgeschlossen werden. BioNTech konnte mit dem Börsengang insgesamt 150 Millionen Dollar Bruttoerlös erzielen. Insgesamt sollten ca. 6,5 % des Stammkapitals an der Börse platziert werden. Letztendlich wurden zehn Millionen Aktien verkauft. Ursprünglich hatte man Erlöse in Höhe von 250 Mio. Dollar aus dem Börsengang erwartet. Konsortialführer waren die Investmentbanken J.P.Morgan, Merrill Lynch, UBS und SVB Leerink. Mit einer Bewertung von rund 3,1 Milliarden Euro auf Basis des Emissionspreises von 15 Dollar je Aktie konnte sich BioNTech auf der Basis der Marktkapitalisierung in der Spitzengruppe der deutschen Biotech-Szene etablieren.

Allein im Jahr 2019 konnten sechs klinische Studien initiiert werden, die vier therapeutische Plattformen nutzen und zwei Wirkstoffklassen abdecken. Insgesamt wurden 2019 zehn Produktkandidaten in elf klinischen Studien bearbeitet.

Aktuelle Situation

Aktuell arbeitet BioNTech an der Entwicklung eines Impfstoffes gegen SARS-CoV-2. Als Anfang des Jahres 2020 der Ausbruch eines neuen Virus in China öffentlich wurde, begann bereits Mitte Januar das globale Entwicklungsprojekt Lightspeed, um einen gut verträglichen, potenten Impfstoff gegen das SARS-CoV-2 Virus in so kurzer Zeit wie möglich zu entwickeln. BioNTech hat dafür eine Allianz mit zwei Partnern – Pfizer und Fosun Pharma – geschlossen. Erfolgreich wurden Studien in den USA, Europa, China, Lateinamerika und Südafrika initiiert. Bereits im April wurden die ersten klinischen Tests durchgeführt. Im November 2020 teilte BioNTech mit, dass der zusammen mit Pfizer entwickelte Coronavirus-Impfstoff eine Impfstoffwirksamkeit von über 95 % zum Schutz vor der Krankheit COVID-19 bietet. Erwartet wird daher eine deutliche Umsatzsteigerung für das Jahr 2020.

Bis Ende 2021 werden wichtige Meilensteine auf dem Weg, die Vision der individualisierten Krebstherapie zu verwirklichen, erwartet. Insbesondere in der Krebstherapie-Pipeline werden Daten-Updates in mehreren FixVac- und iNeST-Programmen sowie in den Kooperationen mit Genmab zu BNT311 erwartet.

Darüber hinaus wurden aktuell drei Unternehmen bzw. ihre Assets erworben: das Antikörperproduktionsgeschäft von MAB Discovery, Antikörper-Assets von MabVax Therapeutics sowie Lipocalyx.

Struktur

Die BioNTech ist eine in Deutschland gegründete, in ihrer Haftung beschränkte Aktiengesellschaft mit Sitz in Deutschland. Die Aktien der BioNTech werden seit dem 10. Oktober 2019 öffentlich als American Depository Shares (ADS) an der amerikanischen Börse Nasdaq Global Select Market gehandelt. Mit Wirkung zum 8. März 2019 wurde der Name und Rechtsform von BioNTech AG zu BioNTech SE geändert. BioNTech entwickelt individualisierte Behandlungen für Krebspatienten und verbesserte Therapeutika zur Behandlung von Infektionskrankheiten und seltenen Erkrankungen. Diese Aktivitäten bilden gemeinsam mit den Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten den Kern des Unternehmens. Das Geschäft von BioNTech wird in zwei übergreifenden Geschäftseinheiten geführt, dem Geschäftsbereich Biotech und dem Geschäftsbereich External Services. Der Bereich External Services stellt die Schnittstelle, über die Medizinprodukte an Dritte verkauft werden, dar.

Aktie und Anteilseigner

Das eingetragene Grundkapital der BioNTech beträgt 232.304.250 € und ist in 232.304.250 auf den Inhaber lautende Stückaktien mit dem Nennwert von einem Euro eingeteilt. Jede ausgegebene Stammaktie ist voll eingezahlt.

Mit einer Beteiligung von über 50 % ist die AT Impf größter Einzelaktionär. Weitere institutionelle Investoren, die mit den Mitgliedern des Vorstandes und des Aufsichtsrates verbunden sind, sind die Medine, MIG Verwaltung und die FMR. Insgesamt halten Unternehmen dieser Gremienmitglieder fast 72 % der Anteile an BioNTech.

Gremien

Vorstand

Der Vorstand von BioNTech besteht aus fünf Mitgliedern. Derzeit ist das Gremium mit vier Männern und einer Frau besetzt. Seit Gründung ist Ugur Sahin Vorstandsvorsitzender (Chief Executive Officer) Weitere Mitglieder sind: Sean Marett (seit 2012, Chief Business Officer und Chief Commercial Officer), Sierk Poetting (seit 2014, Chief Financial Officer und Chief Operating Officer), Özlem Türeci (seit 2018; Chief Medical Officer) und Ryan Richardson (seit 2020, Chief Strategy Officer).

Aufsichtsrat

Der Aufsichtsrat besteht aus vier Mitgliedern. Der Vorsitzende ist Helmut Jeggle, der seit 2007 in leitenden Positionen bei der Athos Service beschäftigt ist. Seit 2015 ist er dort Chief Executive Officer and Chief Operating Officer. Zuvor hatte er verschiedene Positionen bei der Hexal inne. Weitere Mitglieder sind Ulrich Wandschneider (seit 2018, von 2011 bis 2016 Chief Executive Officer der Asklepios Kliniken), Michael Motschmann (seit 2008, Mitgründer der MIG Verwaltung) und Christoph Huber (österreichischer Hämatologe, Onkologe und Immunologe mit den Forschungsschwerpunkten Tumor-Abwehr und Stammzelltransplantation. Von 1990 bis zu seiner Emeritierung im Jahr 2009 war er Direktor der III. Medizinischen Klinik und Poliklinik an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz.

Wissenschaftlicher Beirat

BioNTech wird seit seiner Gründung von einem wissenschaftlichen Beirat unter der Leitung von Rolf Zinkernagel und Hans Hengartner unterstützt. Rolf Zinkernagel ist emeritierter Professor an der Universität Zürich und ehemaliger Leiter des Instituts für Experimentelle Immunologie in Zürich. 1996 erhielt Zinkernagel den Nobelpreis für seine Entdeckung, wie das Immunsystem virusinfizierte Zellen erkennt. Hengartner ist Immunologe und emeritierter Professor an der Eidgenössischen Technischen Hochschule (ETH) Zürich und der Universität Zürich.

Standorte

Der Hauptsitz von BioNTech befindet sich im Mainzer Stadtteil Oberstadt, in unmittelbarer Nähe zur Universitätsklinik Mainz. Die Firmenzentrale entstand auf dem Gelände der Generalfeldzeugmeister-Kaserne, die von der Bundeswehr bis 2022 vollständig geräumt wird. BioNTech hat bereits weitere Grundstücke in Mainz erworben, um expandieren zu können. Das Unternehmen betreibt in Deutschland mehrere GMP-zertifizierte Produktionsstätten zur Herstellung von mRNA-Therapeutika und programmierbaren Zelltherapien („Engineered Cell Therapies“). Die Standorte sind Idar-Oberstein (BioNTech Innovative Manufacturing Services), Martinsried (BioNTech Small Molecules), Neuried (BioNTech) und eine vierte Einrichtung in Berlin, die peptidbasierte Dienstleistungen und Produkte für verschiedene Bereiche der biomedizinischen Forschung anbietet (JPT Peptide Technologies).

Im Jahr 2019 wurden die Standorte um eine Tochtergesellschaft in San Diego, USA, erweitert (BioNTech Research & Development). Im Jahr wurde Neon Therapeutics übernommen und zu BioNTech US. Neon wurde 2015 von Wissenschaftlern, darunter ein Nobelpreisträger, gegründet und basierte auf Erkenntnissen bei der Entwicklung von Neonantigen-Therapien mit Fokus auf Impfstoffe und T-Zell-Therapeutika. Die komplementären Fähigkeiten und Ressourcen für Neonantigen-basierte Therapeutika in den Bereichen der Krebsmedizin und Immunologie wurden dadurch vereint. Der Zusammenschluss ermöglichte es BioNTech, die Fähigkeiten im T-Zell-Rezeptor-Feld weiter auszubauen und die Position im Bereich programmierbarer T-Zelltherapien zu stärken. Die Stammaktien von Neon wurden im Mai 2020 aus dem Börsenhandel genommen. BioNTech US ist in Cambridge, Massachusetts, ansässig und ist eine vollintegrierte Tochtergesellschaft und verstärkt damit die Präsenz von BioNTech in den USA.

BioNTech Manufacturing Marburg

Im September 2020 verkaufte Novartis Vaccines and Diagnostics sein Werk in Marburg an BioNTech, das seitdem als BioNTech Manufacturing Marburg geführt wird. Das Werk in Marburg ist eine hochmoderne Multi-Plattform GMP-zertifizierte Produktionsstätte, die rund 300 Mitarbeiter beschäftigt. Es ist für die Produktion von rekombinanten Proteinen sowie für Zell- und Gentherapien ausgestattet und verfügt über Zellkultur-Labore und Produktionsfähigkeiten für die Herstellung von viralen Vektoren, mit der Möglichkeit, diese langfristig zu erweitern. Die Übernahme des Werkes ermöglicht BioNTech, die kommerziellen Produktionskapazitäten zur Herstellung des mRNA-basierten COVID-19 Impfstoffkandidaten BNT162 auszubauen. Die Anlage hat neben zwei von BioNTechs bereits bestehenden GMP-zertifizierten Stätten, die COVID-19 Impfstoffkandidaten für klinische Studien hergestellt und wird, neben vier Stätten von Pfizer in den USA und Europa, eine der größten Produktionsstätten für mRNA in Europa werden. Die Produktion der mRNA und die LNP-Formulierung eines COVID-19 Impfstoffes soll in Marburg vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung beginnen. In dem Werk, in dem rund 300 Mitarbeiter beschäftigt sind, ist eine Jahresproduktion von 750 Millionen Impfstoffdosen geplant.

Die Produktionsstätte in Marburg wurde 1904 von Emil von Behring für die Behringwerke erbaut. Er entwickelte das Gegengift für Diphtheria und Tetanus und nutzte das Preisgeld, das er 1901 für seinen Nobelpreis in Medizin erhielt, um die Produktionsstätte zu finanzieren.

Mitarbeiter

Bei BioNTech arbeiten über 1.300 Mitarbeiter aus über 60 Ländern (Stand: Dezember 2019). Der Anteil der Frauen beträgt dabei über 56%; ein Viertel der Mitarbeiter ist promoviert. Das Durchschnittsalter beträgt etwa 35 Jahre. Bekannte Mitarbeiter sind unter anderem Katalin Karikó und Alexandra Kemmer-Brueck.

Kennzahlen

Jahr	2017	2018	2019
Bilanzsumme (Mio. Euro)		652,99	797,65
Erlöse (Mio. Euro)	69,48	150,51	121,54
Mitarbeiter	710	1.026	1.323
– Forschung und Entwicklung	511	729	973
– Produktion	120	168	178
– Verwaltung	65	93	144
– Vertrieb und Marketing	14	36	28

(Quellen: Geschäftsbericht 2019 der BioNTech SE)

Forschung und Technologie

Der Forschungsansatz von BioNTech beruht auf der Auffassung, dass die Nutzung komplementärer, potenziell synergistischer Wirkmechanismen die Wahrscheinlichkeit für den Therapieerfolg erhöht, das Risiko für sekundäre Resistenzmechanismen verringert und auch einen größeren potenziellen Markt erschließt. Entscheidend ist der Technologie-agnostischer Ansatz für die Bereitstellung der am besten geeigneten therapeutischen Plattform oder einer Plattform-Kombination für den jeweiligen Patienten und seine Erkrankung. Entscheidend dabei ist die Bioinformatik für die Herstellung individualisierter Therapien. Der validierte patientenzentrierter bioinformatischer Prozess ermöglicht im Kontext der Arzneimittelherstellung die Anwendung komplexer Algorithmen auf Patientendaten. Die Bioinformatikprozesse sind dabei robust, skalierbar und stützen sich auf die Erfahrung im Umgang mit Genomdaten mit hoher Datenverarbeitungsrate. Die Forschung von BioNTech soll die Produktion individualisierter On-Demand Immuntherapien für den kommerziellen Einsatz zu ermöglichen.

mRNA-Therapeutika

BioNTech erforscht Wirkstoffe auf Basis des Botenmoleküls Messenger-RNA (mRNA) als potenzielle neue Medikamentenklasse. mRNA bringt genetische Information zu den Ribosomen, dem Ort in der Zelle, wo Proteine gebildet werden. In den Ribosomen wird die genetische Information der mRNA in entsprechende Proteine übersetzt. Erste mRNA-basierte Produktkandidaten sind als Krebsimmuntherapeutika und Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten bereits in die klinische Entwicklung eingetreten. Als Medikament liefert die hergestellte mRNA Anweisungen an eine Zielzelle, um ein gewünschtes therapeutisches Protein herzustellen. Bei der Behandlung von Krebs richtet sich das hergestellte Protein gegen Zielstrukturen, die direkt von den Mutationen der Krebszellen abstammen. Auf diese Weise soll der Krebs bekämpft werden.

BioNTech hat mehrere Formate und Formulierungen von mRNA entwickelt, um genetische Informationen an Zellen zu liefern, wo sie zur körpereigenen Herstellung von Proteinen für therapeutische Zwecke verwendet werden. BioNTech erforscht mehrere mRNA-basierte Therapieplattformen für die Krebsimmuntherapie, insbesondere für die individualisierte Krebsimmuntherapie.

Mit vier Wirkstoffklassen soll der Paradigmenwechsel zur individualisierten Immuntherapie eingeleitet werden. BioNTech verfolgt den Ansatz, mit der Kombination verschiedener Wirkmechanismen der unterschiedlichen Wirkstoffklassen die Krebsbehandlung koordinierter und präziser zu gestalten, als dies mit den derzeit zur Verfügung stehenden Therapien möglich ist. Aus den vier unterschiedliche mRNA-Formate sollen fünf verschiedene Plattformen für die Behandlung von Krebs hervorgehen.

mRNA-Formate

Optimierte unmodifizierte mRNA (uRNA)

Die Nukleotidsequenz der mRNA bestimmt die Aminosäuresequenz des Proteins. Darüber hinaus kann die Art Nukleoside, die zur Herstellung von mRNA-Arzneimitteln verwendet wird, auch die Erkennung des Moleküls durch das Immun-system beeinflussen.

Nukleosidmodifizierte mRNA (modRNA)

Immunogene Reaktionen gegen mRNA-Wirkstoffe müssen bei Anwendungen vermieden werden, bei denen therapeutische Proteine hergestellt werden, beispielsweise auf unseren beiden Plattfor-men RiboMab und RiboCytokine.

Selbstamplifizierende mRNA (saRNA)

Unsere Produktkandidaten mit selbstamplifizieren-der mRNA (saRNA) beruhen auf dem Konzept der Virusreplikation, sind jedoch selbst weder infektiös noch krankheitserregend. saRNA gleicht herkömmlicher mRNA: Sie codiert zum einen das jeweilige Protein, zusätzlich jedoch auch eine Polymerase. Diese so genannte Replikase vervielfältigt einen Teil der mRNA innerhalb der Zielzelle. Während der Selbstamplifikation innerhalb der Zelle wird eine doppelsträngige RNA als Zwischenstufe gebildet, die von intrazellulären Immunsensoren erkannt wird. Dadurch können wir mit saRNA eine sehr starke Aktivierung des Immunsystems erzielen.

Transamplifizierende mRNA (taRNA)

Diese Technologie ist eine Weiterentwicklung der saRNA-Plattform. Durch die Trennung der zu amp-lifizierenden Ziel-mRNA von der Replikase codierenden mRNA haben wir das Anwendungsspek-trum erweitert. Dadurch wird die Entwicklung therapeutischer mRNAs noch flexibler, da die Replikase mRNA amplifizieren kann, die nicht nur ein Protein, sondern mehrere verschiedene Proteine codiert.

mRNA-Plattformen

Drei der Plattformen befinden sich derzeit in klinischen Studien.

• FixVac, eine Standard-Immuntherapie auf Basis gemeinsamer Antigene, die BioNTech gehört
• iNeST, eine individualisierte Neo antigen-spezifische Immuntherapie in Zusammenarbeit mit Genentech
• Intratumorale Immuntherapie in Zusammenarbeit mit Sanofi

Zwei weitere Plattformen befinden sich darüber hinaus in der Entwicklung.

• RiboMabs, eine neue Klasse von mRNA-codierten monoklonalen Antikörpern, die dar-auf abzielen, mithilfe der entsprechenden mRNA die gewünschten Antikörper direkt im Körper des Patienten herzustellen.
• RiboCytokines, eine neue Klasse von mRNA-basierter Therapeutika, die so konzipiert sind, dass sie direkt im Patienten in Zytokine translatiert werden. Zytokine spielen eine zen-trale Rolle bei der Kontrolle der Immunantwort auf Krankheitserreger und bösartige Zellen.

Programmierbare Zelltherapien

BioNTech entwickelt eine Reihe neuer Zelltherapien (Engineered Cell Therapies), um die T-Zellen des Patienten so zu verändern, dass sie sich gezielt gegen krebsspezifische Antigene richten. Die Forschung erfolgt zu programmierbaren Zelltherapien und einem erweiterten Patientenuniversum. Es werden eine Reihe neuer Zelltherapien entwickelt, bei denen die T-Zellen des Patienten so verändert werden, dass sie sich gezielt gegen krebsspezifische Antigene richten. Dazu gehören zwei Plattformen zur Behandlung von soliden Tumoren: Eine Plattform für T-Zellen mit chimärem Antigenrezeptor (CAR-T-Zellen) und eine Plattform für T-Zellrezeptor (TCR)-Programme. BioNTech untersucht unter anderem einen CAR-T-Produktkandidaten, BNT211, der sich gegen Claudin-6 (CLDN6) richtet. Das Antigen CLDN6 ist spezifisch für solide Tumoren.

Antikörper

BioNTech entwickelt Antikörper der nächsten Generation (Checkpoint-Immunmodulatoren und zielgerichtete Krebsantikörper), um die Immunantwort des Patienten auf Krebs zu modulieren.

In Zusammenarbeit mit Genmab erforscht BioNTech bispezifische Antikörper, die als duale Immunmodulatoren fungieren. Hierfür wendet das Unternehmen die von Genmab entwickelte DuoBody-Technologie an. Im Jahr 2019 erwarb BioNTech von MabVax einen Antikörper (MVT-5873 bzw. BNT321) mit einer neuartigen Wirkweise. Bei BNT321 handelt es sich um einen vollständig humanen monoklonalen IgG1-Antikörper, der sich gegen Sialyl Lewis A (sLea) richtet. sLEA ist ein neues identifiziertes Epitop, das spezifisch in Bauchspeicheldrüsenkrebs und anderen soliden Tumoren exprimiert wird.

Small Molecule-Immunmodulatoren

BioNTech erforscht niedermolekulare Wirkstoffe (Small Molecules) zur spezifischen Immunmodulation. Ziel ist es, die Aktivität anderer Wirkstoffe durch die Immunmodulation zu steigern. In diesem Zusammenhang entwickelt das Unternehmen einen niedermolekularen Toll-like-Rezeptor-7 (TLR7) basierten Immunmodulator für die Behandlung solider Tumoren. TLR7 spielt eine wichtige Rolle bei der Aktivierung der angeborenen Immunantwort. Bei vielen Krebsarten werden Tumore durch eine entzündungshemmende Umgebung geschützt. Dadurch wird die Fähigkeit des Immunsystems, Krebszellen anzugreifen, verringert. TLR7-Agonisten können hier eine direkte zelluläre Immunantwort auslösen. Small Molecule-Immunmodulatoren bzw. niedermolekulare Krebstherapeutika können eingesetzt werden, um das Wachstum von Krebstumoren zu kontrollieren, die Bildung von Blutgefäßen in Tumoren zu stoppen und Toxine an Krebszellen abzugeben. Sie eignen sich auch als Marker von Krebszellen, um diese für das Immunsystem erkennbar zu machen und zu zerstören. Anders als Krebstherapien mit größeren Antikörpermolekülen sind niedermolekulare Verbindungen oftmals gegen Zielstrukturen im Inneren von Zellen gerichtet.

Die Forschung erfolgt über die BioNTech Small Molecules in Martinsried.

Anwendungsbereiche

Onkologie

Krebs wird durch Abnormalitäten verursacht, die als somatische Mutationen bezeichnet werden. Diese Mutationen können sich im Laufe der Zeit im Genom von Zellen ansammeln und zu einer malignen Transformation führen. Der Prozess der Karzinogenese beinhaltet das Unvermögen des Immunsystems, solche transformierten Zellen zu erkennen und auszurotten.

Ziel der Immuntherapie in der Onkologie ist es, das Immunsystem zu nutzen, um bösartige Zellen als "fremd" zu erkennen und Mechanismen zu überwinden, mit denen sich die Krebszellen der Immunabwehr entziehen. Das Immunsystem soll derart aktiviert werden, dass es in der Lage ist, das Tumorwachstum zu begrenzen und bösartige Zellen zu zerstören. Aufgrund ihrer zufälligen Natur führen krebserzeugende genetische Veränderungen zu einer Gesamtheit von Mutationen (dem „Mutanom“), das für den Tumor jedes einzelnen Patienten einzigartig ist. Die Forschung nutzt das patientenspezifische Mutanom, um Medikamente für eine individualisierte Krebsimmuntherapie zu entwickeln. Hierbei wird die Behandlung für den einzelnen Patienten maßgeschneidert. Die Entwicklung von Krebsimmuntherapien, die auf jeden Patienten individuell zugeschnitten sind, steht im Mittelpunkt der Forschungsaktivitäten von BioNTech.

Technologien wie die Next-Generation-Sequenzierung (kurz: NGS) haben zweifelsohne die problematische Vielfalt von Tumoren auf der interindividuellen Patientenebene bestätigt. Gleichzeitig ermöglicht NGS eine schnelle, kostengünstige und präzise hochauflösende Kartierung von der individuellen Erkrankung eines Patienten. Die Anwendung dieser bahnbrechenden Technologien führt zu einem Wandel in der Arzneimittelentwicklung. Sie birgt das Potenzial, die onkologische Behandlungslandschaft maßgebend zu verändern. Es besteht die Möglichkeit, eine umfassende molekulare Kartierung von Tumorgenen in Behandlungsentscheidungen einfließen zu lassen und so individualisierte Therapeutika verfügbar zu machen. Dies steht bei der Entwicklung der nächsten Generation von Krebstherapien im Mittelpunkt.

Die notwendige Technologie für solche wegweisenden Fortschritte ist in der Onkologie inzwischen vorhanden. Um dieses Potenzial auszuschöpfen, ist jedoch ein radikaler Paradigmenwechsel in der Arzneimittelentwicklung erforderlich.

Infektionskrankheiten

Neben dem Bereich Onkologie hat BioNTech auch mRNA-Plattformen für die Entwicklung von mRNA-basierten Impfstoffen gegen Erreger von Infektionskrankheiten implementiert. Die Impfstoffkandidaten gegen Infektionskrankheiten enthalten modifizierte mRNA-kodierende Antigene, die spezifisch für einen Zielerreger sind, um T-Zellen und B-Zellen zu aktivieren und anzuweisen, den Erreger zu bekämpfen.

Es bestehen Kooperationen mit Pfizer und der University of Pennsylvania („Penn“). Im August 2019 schloss BioNTech mit der Bill & Melinda Gates Foundation ein Investitionsabkommen, um die Entwicklung von Immuntherapien zur Vorbeugung und/oder Behandlung von HIV, Tuberkulose und bis zu drei weiteren Infektionskrankheiten voranzutreiben.

Am 17. März 2020 gaben Pfizer und BioNTech eine Vereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung und Verteilung eines potenziellen mRNA-basierten Coronavirus-Impfstoffs zur Verhinderung einer COVID-19-Infektion bekannt. Hierzu hat das Paul-Ehrlich-Institut am 22. April 2020 eine klinische Studie Phase 1/2 für das Impfstoffprogramm BNT162 genehmigt. Bis Ende April erhielt eine erste Gruppe von zwölf Probanden die erste Impfung.

Am 9. November 2020 wurden die Zwischenergebnisse der Zulassungsstudie des Coronavirus-Impfstoffes veröffentlicht. Die gemeldete Wirksamkeit liegt demnach bei 90 Prozent. Das Risiko für Studienteilnehmer, an Covid-19 zu erkranken, ist um mehr als 90 Prozent geringer gewesen als ohne Impfung. Schwere Nebenwirkungen seien nicht aufgetreten. Die Zulassung soll demnach noch im November in den USA erfolgen.

Seltene und sonstige Erkrankungen

Im Bereich der seltenen Erkrankungen hat BioNTech Plattformen für die Entwicklung von mRNA-basierten Proteinersatztherapien implementiert. Ziel ist es, die benötigten Proteine mithilfe der mRNA direkt im Körper des Patienten zu codieren und herzustellen. BioNTech teilt sich die Kosten und Gewinne mit Genevant Sciences. Die proteinbasierten Ersatztherapien wurden entwickelt, um seltene Krankheiten durch die Verabreichung rekombinanter Proteine zu behandeln. Solche Therapien sind auf Krankheiten beschränkt, bei denen die fehlende Proteinfunktion extrazellulär ist. Die mRNA-basierte Proteinersatztherapie hat jedoch auch das Potenzial, Krankheiten mit intrazellulären Proteindefekten zu behandeln, solange die mRNA in die betroffenen Zellen eingeschleust werden kann.

BioNTech setzt mehrere Proteinersatz-Plattform für seltene Krankheiten ein:

• Konzept: Therapeutische Proteine, die durch mRNA kodiert und im Patienten als Alternative zum rekombinanten Proteinersatz hergestellt werden.
• mRNA-Format: Nukleosid-modifizierte mRNA, deimmunisiert, um eine Immunaktivierung zu vermeiden, um die Translation des therapeutischen Proteins in den Zellen zu ermöglichen.
• mRNA-Abgabeformulierung: Auf die Leber zielende LNPs.

Kooperationen

BioNTech hat mehrere Kooperationsvereinbarungen mit biopharmazeutischen und wissenschaftlichen Partnern geschlossen, um die Ressourcen in den Bereichen Wissenschaft und Entwicklung zu erweitern. Darunter sind mehrere Vereinbarungen, die es BioNTech ermöglichen, die maßgebliche Kontrolle über seine Entwicklungsprogramme zu behalten und an der Zukunft der Produkte teilzuhaben. Ziel ist es, das Potenzial der Technologie-Plattformen zu erweitern und die umfangreiche Anwendbarkeit der mRNA-Wirkstoffklasse über die Krebstherapie hinaus auch in weiteren Indikationsgebieten zu nutzen. Die Kooperationen betreffen sowohl den Bereich Onkologie als auch die Bereiche Infektionskrankheiten und seltene Erkrankungen. Zu den biopharmazeutischen Partnern gehören: Genentech, Sanofi, Genmab, Genevant Sciences, Eli Lilly, Bayer und Pfizer. Darüber hinaus unterhält BioNTech Forschungskooperationen mit der University of Pennsylvania („Penn“) und dem Forschungsinstitut TRON (Translationale Onkologie) an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz.

Partnerprogramme

• Genmab: Die erste Kooperation von BionTech wurde am im Mai 2015 mit Genmab eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung geschlossen. Ziel der Vereinbarung ist die gemeinsame Erforschung, Entwicklung und Vermarktung bispezifischer Antikörper auf Polypeptidbasis. Diese sollen gegen bestimmte Zielstrukturkombinationen zur Behandlung von Krebspatienten auf der ganzen Welt eingesetzt werden. Der erste Produktkandidat wird seit Juni 2019 in einer Phase 1/2a-Studie bei soliden Tumoren untersucht.
• Eli Lilly: Gemeinsam mit Eli Lilly and Company werden seit Mai 2015 neue Tumorzielstrukturen sowie dazugehörige T-Zell-Rezeptoren (TCRs) entwickelt.
• Siemens: BioNTech unterhält seit Juni 2015 eine strategische Partnerschaft mit Siemens. Ziel ist es, eine vollautomatisierte, papierlose und digitalisierte kommerzielle cGMP-Produktionsstätte für individualisierte Impfstoffe zu errichten.
• Sanofi: Im November 2015 schlossen BioNTech und Sanofi eine Vereinbarung für die Lizenzierung sowie die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von mRNA-basierten Therapeutika zur intratumoralen Applikation bei soliden Tumoren des Menschen bekanntgegeben. Im März 2018 wählte Sanofi den ersten Produktkandidaten für die weitere Entwicklung und Vermarktung aus. Für diesen Kandidaten, der im Januar 2019 in die klinische Entwicklung eingetreten ist, wurde ein Optionsrecht zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung wahrgenommen.
• Bayer Animal Health: Seit Mai 2016 arbeitet BioNTech mit Bayer Animal Health zusammen, um neuartige, „First-in-Class“ mRNA-Impfstoffe und -Therapeutika speziell für die Anwendung bei Tieren zu entwickeln.
• Genentech: Im September 2016 wurde mit Genentech und F. Hoffman-La Roche eine Kooperationsvereinbarung geschlossen. Ziel der Vereinbarung ist es, bestimmte pharmazeutische Produkte, die Neoepitop-mRNAs beinhalten, für den weltweiten Einsatz gemeinsam zu erforschen, zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten. Dazu gehören unsere Entwicklungskandidaten für die Individualisierte Neoantigenspezifische Immuntherapie (iNeST).
• Genevant: Im Juli 2018 wurde mit Genevant eine Zusammenarbeit zur Entwicklung von mRNA-basierten Therapeutika für seltene Krankheiten geschlossen.
• Pfizer: In Zusammenarbeit mit Pfizer werden mRNA-basierte Impfstoffe zur Influenza-Prävention entwickelt. Die Vereinbarung wurde im August 2018 bekanntgegeben.
• Bill & Melinda Gates Foundation (BMGF): Im August 2019 wurde mit der BMGF eine Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung im Bereich HIV und Tuberkulose sowie bis zu drei weiteren Infektionskrankheiten geschlossen. Das Engagement der Stiftung kann bis zu 100 Mio USD betragen. Die Mittel werden verwendet, um Impfstoff- und Immuntherapiekandidaten zur Vorbeugung von HIV- und Tuberkulose-Infektionen sowie zur dauerhaften antiretroviralen Therapiefreien Remission von HIV-Erkrankungen zu identifizieren und präklinisch zu entwickeln.
• InstaDeep: Im November 2020 gab BioNTech eine strategische Partnerschaft mit dem britischen Unternehmen bekannt, die insbesondere die Gründung eines AI Innovation Lab zur Entwicklung neuer Immuntherapien beinhaltet.

Wissenschaft & Medizin

Für die Durchführung klinischer Studien kooperiert BioNTech mit einer Vielzahl von Universitäten und medizinischen Zentren in Europa und den USA.

• Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz (TRON)' ist ein biopharmazeutisches Forschungsinstitut an der Universität Mainz, das neue Diagnostika und Arzneimittel für die Therapie von Krebs und anderen schweren Krankheiten entwickelt.
• Ci3' ist ein gemeinnütziger Verein mit über 500 Wissenschaftlern, der Akteure aus Wissenschaft, Klinik und entsprechenden Behörden vernetzt. Ziel ist es, wegweisende individuelle Immuntherapien zu realisieren.
• Deutsches Zentrum für Infektionsforschung (DZIF): Ziel des DZIF ist es, die bisher bestehende Lücke zwischen der Entdeckung neuer Behandlungsansätze, der präklinischen und der klinischen Forschung zu schließen.
• Neoantigen-Initiative „Tumor Neoantigen Selection Alliance“ (TESLA)' des Parker-Instituts für Krebsimmuntherapie. Die Non-Profit-Organisation vereint Forscher aus den Bereichen Wissenschaft, gemeinnützige Organisationen, Pharmazie und Biotechnologie, um bei der Behandlung der tödlichsten Krebsarten zusammenzuarbeiten.
• University of Pennsylvania: Mit der Universität besteht seit Oktober 2018 eine Forschungskooperation, in deren Rahmen BioNTech die exklusive Option hat, mRNA-Immuntherapien zur Behandlung von bis zu zehn Indikationen von Infektionskrankheiten zu entwickeln und zu vermarkten.

Nachhaltigkeit

UN Global Compact

Als Unterzeichner des UN Global Compact unterstützt BioNTech die Nachhaltigkeitsziele (SDGs) der Vereinten Nationen.

Corporate Social Responsibility

In einem mehrstufigen Prozess hat BioNTech seit 2019 die wesentlichen CSR-Themen unter Berücksichtigung seiner Stakeholder-Gruppen identifiziert. Es beinhaltete Analysen relevanter Nachhaltigkeitsstandards und Benchmarks, Workshops und strukturierte interne Interviews. Bei der Ermittlung der fünf Handlungsfelder (Ökonomischer Erfolg, verantwortliche Unternehmensführung, attraktiver Arbeitgeber, Umwelt- und Klimaschutz, Corporate Citizenship) mit 13 relevanten und darunter acht wesentlichen („materiellen“) CSR-Themen orientiert sich BioNTech an den Dimensionen der Global Reporting Initiative (GRI): die Bedeutung aus der Stakeholder-Perspektive sowie die Betrachtung der Auswirkungen („impact“) des Unternehmenshandelns.

Patente

Im Bereich der Patente ist von BioNTech eine mehrschichtige Strategie entwickelt worden, um den Schutz des geistigen Eigentums an den verschiedenen Technologieplattformen und ihrer Anwendung bei der Behandlung von Krebs und anderen schweren Krankheiten zu gewährleisten. Ein Schwerpunkt der Strategie für geistiges Eigentum ist der Schutz der von BioNTech entwickelten Plattformen und Produktkandidaten, die sich in der Entwicklung befinden. In diesem Zusammenhang wird auch Wert auf den Schutz des geistigen Eigentums für Vermögenswerte, die in zukünftigen Entwicklungsprogrammen verwendet werden können und/oder die für die Mitarbeiter von Interesse sein könnten oder sich anderweitig auf diesem Gebiet als wertvoll erweisen könnten, gelegt.

BioNTech hat mehr als 200 Patentfamilien im Gesamtbesitz, einschließlich einlizenzierter Patentportfolios und mehr 100 Patentfamilien, die ausschließlich oder gemeinsam im Besitz von BioNTech sind. Alle Patente umfassen mindestens eine Besetzung in der EU oder den USA, mehrere sind in mehreren Ländern anhängig oder wurden in mehreren Gerichtsbarkeiten erteilt.

BioNTech hält seit Jahren Patente auf mRNA. mRNA wird erfolgreich in medizinischen und immunologischen Anwendungen eingesetzt, ist aber von Natur aus sehr kurzlebig. Von außen eingeführte, injizierte mRNA wird normalerweise abgebaut, bevor sie mit dem Bauplan des Erregers die Proteinproduktion für die Immunantwort starten könnte. Hierzu wurde schon vor Jahren ein Verfahren bekannt und patentiert, das eingeschleuste mRNA sehr gut stabilisieren kann. Entdeckt und patentiert wurde dies von einem polnischen Team um Jacek Jemielity, die bereits seit 2008 eine Partnerschaft mit BioNTech eingingen, die das Verfahren weiterentwickelten. BioNTech lizenzierte die stabilisierte mRNA-Technologie bereits an große Pharmaunternehmen, darunter sind auch das französische Unternehmen Sanofi (im Jahr 2015) und Genentech (im Jahr 2016). Moderna, GSK – und die beiden deutschen Unternehmen BioNTech und CureVac besitzen zusammen fast die Hälfte aller Patentanmeldungen für mRNA-Impfstoffe.

Auswahl

• Patent US9476055: Modification of RNA, Producing an Increased Transport Stability and Translation Efficiency. Angemeldet am 28. September 2006, veröffentlicht am 27. Mai 2010, Anmelder: BIONTECH AG, Erfinder: Sahin, Ugur; Holtkamp, Silke; Tureci, Ozlem; Kreiter, Sebastian.‌
• Patent US9295717: Vaccine Composition Comprising 5'-Cap Modified RNA. Angemeldet am 3. August 2010, veröffentlicht am 2. August 2012, Anmelder: BioNTech, TRON - Translationale Onkologie an der Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg-universitat Mainz, Uniwersytet Warszawski, Erfinder: Sahin, Ugur; Kuhn, Andreas; Darzynkiewicz, Edward; Jemielity, Jacek; Kowalska, Joanna.‌
• Patent US14388192: RNA Formulation for Immunotherapy. Angemeldet am 25. März 2013, veröffentlicht am 26. März 2015, Anmelder: BioNTech RNA Pharmaceuticals, TRON - Translationale Onkologie an der Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg-universitat Mainz, Erfinder: Sahin, Ugur; Haas, Heinrich; Kreiter, Sebastian; Diken, Mustafa; Fritz, Daniel; Meng, Martin; Kranz, Lena Mareen; Reuter, Kerstin.‌
• Patent US14647577: Individualized Vaccines for Cancer. Angemeldet am 26. November 2013, veröffentlicht am 3. März 2016, Anmelder: BioNTech RNA Pharmaceuticals, TRON - Translationale Onkologie an der Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg-universitat Mainz, Erfinder: Sahin, Ugur; Paret, Claudia; Vormbrock, Kirsten; Bender, Christian; Diekmann, Jan.‌
• Patent US10106800: Modification of RNA, Producing an Increased Transcript Stability and Translation Efficiency. Angemeldet am 22. Juli 2016, veröffentlicht am 12. Januar 2017, Anmelder: BioNTech, Erfinder: Sahin, Ugur; Holtkamp, Silke; Tureci, Ozlem; Kreiter, Sebastian.‌

Veröffentlichungen

mRNA-Therapeutika

• Kreiter S, Selmi A, Diken M, Koslowski M, Britten CM, Huber C, Tureci O and Sahin U: Intranodal vaccination with naked antigen-encoding RNA elicits potent prophylactic and therapeutic antitumoral immunity. In: Cancer Res. Band 70, Nr. 22, 2010, S. 9031–9040, PMID 21045153 (englisch). 
• Castle JC, Kreiter S, Diekmann J, Lower M, van de Roemer N, de Graaf J, Selmi A, Diken M, Boegel S, Paret C et al: Exploiting the mutanome for tumor vaccination. In: Cancer Res. Band 72, Nr. 5, 2012, S. 1081–1091, PMID 22237626 (englisch). 
• Kowalska J, Wypijewska del Nogal A, Darzynkiewicz ZM, Buck J, Nicola C, Kuhn AN, Lukaszewicz M, Zuberek J, Strenkowska M, Ziemniak M, et al: Synthesis, properties, and biological activity of boranophosphate analogs of the mRNA cap: versatile tools for manipulation of therapeutically relevant cap-dependent processes. In: Nucleic Acids Res. Band 42, Nr. 16, 2014, S. 10245–10264, PMID 25150148 (englisch). 
• Sahin U, Kariko K and Tureci O: mRNA-based therapeutics–developing a new class of drugs. In: Nat Rev Drug Discov. Band 13, Nr. 10, 2014, S. 759–780, PMID 25150148 (englisch). 
• Castle JC, Loewer M, Boegel S, de Graaf J, Bender C, Tadmor AD, Boisguerin V, Bukur T, Sorn P, Paret C et al.: Immunomic, genomic and transcriptomic characterization of CT26 colorectal carcinoma. In: BMC Genomics. Band 15, Nr. 190, 2014, PMID 24621249 (englisch). 
• Kreiter S, Vormehr M, van de Roemer N, Diken M, Lower M, Diekmann J, Boegel S, Schrors B, Vascotto F, Castle JC et al: Mutant MHC class II epitopes drive therapeutic immune responses to cancer. In: Nature. Band 520, Nr. 7549, 2015, S. 692–696, PMID 25901682 (englisch). 
• Poleganov MA, Eminli S, Beissert T, Herz S, Moon JI, Goldmann J, Beyer A, Heck R, Burkhart I, Barea Roldan D, et al: Efficient Reprogramming of Human Fibroblasts and Blood-Derived Endothelial Progenitor Cells Using Nonmodified RNA for Reprogramming and Immune Evasion. In: Hum Gene Ther. Nr. 11, 2015, S. 751–766, PMID 26381596 (englisch). 
• Grabbe S, Haas H, Diken M, Kranz LM, Langguth P, Sahin U.: Translating nanoparticulate-personalized cancer vaccines into clinical applications: case study with RNA-lipoplexes for the treatment of melanoma. In: Nanomedicine. Nr. 534, 2016, S. 2723–2734, PMID 27700619 (englisch). 
• Sahin U, Derhovanessian E, Miller M, Kloke BP, Simon P, Löwer M, Bukur V, Tadmor AD, Luxemburger U, Schrörs B, Omokoko T, Vormehr M, Albrecht C, Paruzynski A, Kuhn AN, Buck J, Heesch S, Schreeb KH, Müller F, Ortseifer I, Vogler I, Godehardt E, Attig S, Rae R, Breitkreuz A, Tolliver C, Suchan M, Martic G, Hohberger A, Sorn P, Diekmann J, Ciesla J, Waksmann O, Brück AK, Witt M, Zillgen M, Rothermel A, Kasemann B, Langer D, Bolte S, Diken M, Kreiter S, Nemecek R, Gebhardt C, Grabbe S, Höller C, Utikal J, Huber C, Loquai C, Türeci Ö.: Personalized RNA mutanome vaccines mobilize poly-specific therapeutic immunity against cancer. Nr. 547, 2017, S. 222–226, PMID 28678784 (englisch). 
• Stadler CR, Bähr-Mahmud H, Celik L, Hebich B, Roth AS, Roth RP, Karikó K, Türeci Ö, Sahin U.: Elimination of large tumors in mice by mRNA-encoded bispecific antibodies. In: Nature Medicine. 2017, S. 815–817, doi:10.1038/nm.4356 (englisch). 
• Pardi N, Hogan MJ, Pelc RS, Muramatsu H, Andersen H, DeMaso CR, Dowd KA, Sutherland LL, Scearce RM, Parks R, Wagner W, Granados A, Greenhouse J, Walker M, Willis E, Yu JS, McGee CE, Sempowski GD, Mui BL, Tam YK, Huang YJ, Vanlandingham D, Holmes VM, Balachandran H, Sahu S, Lifton M, Higgs S, Hensley SE, Madden TD, Hope MJ, Karikó K, Santra S, Graham BS, Lewis MG, Pierson TC, Haynes BF, Weissman D.: Zika virus protection by a single low-dose nucleoside-modified mRNA vaccination. Nr. 543, 2017, S. 248–251, PMID 28151488 (englisch). 

Programmierbare Zelltherapien

• Simon P, Omokoko TA, Breitkreuz A, Hebich L, Kreiter S, Attig S, Konur A, Britten CM, Paret C, Dhaene K et al: Functional TCR retrieval from single antigen-specific human T cells reveals multiple novel epitopes. In: Cancer Immunol Res. Band 2, Nr. 12, 2014, S. 1230–1244, PMID 25245536 (englisch). 
• Omokoko T, Simon P, Tureci O and Sahin U: Retrieval of functional TCRs from single antigen-specific T cells: Toward individualized TCR-engineered therapies. In: Oncoimmunology. Band 4, Nr. 7, 2015, PMID 26140230 (englisch). 

Antikörper

Microbodies

• Krause S, Schmoldt HU, Wentzel A, Ballmaier M, Friedrich K, Kolmar H.: Grafting of thrombopoietin-mimetic peptides into cystine knot miniproteins yields high-affinity thrombopoietin antagonists and agonists. In: FEBS J. 2007, S. 86–95, PMID 17147697 (englisch). 
• Avrutina O, Schmoldt HU, Gabrijelcic-Geiger D, Wentzel A, Frauendorf H, Sommerhoff CP, Diederichsen U, Kolmar H.: Head-to-tail cyclized cystine-knot peptides by a combined recombinant and chemical route of synthesis. In: Chembiochem. Band 9, Nr. 1, 2008, PMID 18058774 (englisch). 
• Sommerhoff CP, Avrutina O, Schmoldt HU, Gabrijelcic-Geiger D, Diederichsen U, Kolmar H: Engineered cystine knot miniproteins as potent inhibitors of human mast cell tryptase beta. In: J Mol Biol. Band 8, Nr. 395, 2010, doi:10.1016/j.jmb.2009.10.028, PMID 19852971 (englisch). 

Bispecific Antibodies

• Christiane R Stadler, Hayat Bähr-Mahmud, Laura M Plum, Kathrin Schmoldt, Anne C Kölsch, Özlem Türeci & Ugur Sahin: Characterization of the First-in-Class T-Cell Engaging Bispecific Single-Chain Antibody for Targeted Immunotherapy of Solid Tumors Expressing the Oncofetal Protein Claudin 6. In: OncoImmunology. 2015, doi:10.1080/2162402X.2015.1091555 (englisch). 
• Stadler CR, Bähr-Mahmud H, Celik L, Hebich B, Roth AS, Roth RP, Karikó K, Türeci Ö, Sahin U.: Elimination of large tumors in mice by mRNA-encoded bispecific antibodies. In: Nature Medicine. Band 23, Nr. 7, 2017, S. 815–817, doi:10.1038/nm.4356, PMID 28604701 (englisch). 

Virus-Like-Particles

• Klamp T, Schumacher J, Huber G, Kuhne C, Meissner U, Selmi A, Hiller T, Kreiter S, Markl J, Tureci O, et al: Highly specific auto-antibodies against claudin-18 isoform 2 induced by a chimeric HBcAg virus-like particle vaccine kill tumor cells and inhibit the growth of lung metastases. In: Cancer Res. Band 71, Nr. 2, 2011, S. 516–527, PMID 21224362 (englisch). 
• Schumacher J, Bacic T, Staritzbichler R, Daneschdar M, Klamp T, Arnold P, Jägle S, Türeci Ö, Markl J and Sahin U: Enhanced stability of a chimeric hepatitis B core antigen virus-like-particle (HBcAg-VLP) by a C-terminal linker-hexahistidine-peptide. In: Journal of Nanobiotechnology. Band 16, Nr. 1, 2018, doi:10.1186/s12951-018-0363-0, PMID 29653575 (englisch). 

Small Molecule-Immunmodulatoren

• Vascotto F, Petschenka J, Walzer KC, Vormehr M, Brkic M, Strobl S, Rösemann R, Diken M, Kreiter S, Türeci Ö, Sahin U: Intravenous delivery of the toll-like receptor 7 agonist SC1 confers tumor control by inducing a CD8+ T cell response. In: Oncoimmunology. Band 8, Nr. 7, 2019, PMID 31143525 (englisch). 

Literatur

• Armin Mahler: Jedem sein eigenes Medikament. In: Der Spiegel. Nr. 28, 2017, S. 80 f. (online). 
• Elisabeth Dostert: Bekannt durch Corona. Was hinter der Firma Biontech aus Mainz steht. In: Süddeutsche Zeitung. Nr. 95, 24. April 2020, S. 20 (sueddeutsche.de [abgerufen am 25. April 2020]). 

Weblinks

Commons: Biontech – Sammlung von Bildern

• Website des Unternehmens (deutsch, englisch)
• Porträt der New York Times über BioNTech, Özlem Türeci und Uğur Şahin