„COVID-19-Impfstoff“ – Versionsunterschied

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→‎SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten: Gamaleja-Institut für Epidemiologie und Mikrobiologie -> Phase 1/2 Teilnehmer korrigiert, siehe [https://de.wikipedia.org/wiki/Benutzer_Diskussion:Mazoro#SARS-CoV-2-Impfstoff]
→‎SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten: Plattform für andere Impfstoffe -> Publikationen, siehe Disk
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! Impfstoffklasse !! Typ !! Entwickler !! Fortschritt
! Impfstoffklasse !! Typ !! Entwickler !! Fortschritt
!Studienteilnehmer!! Plattform für andere Impfstoffe
!Studienteilnehmer!! Publikationen
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|Nichtreplizierender viraler Vektor<ref name="who-" />
|Nichtreplizierender viraler Vektor<ref name="who-" />
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|Phase&nbsp;1/2: 1.112 in UK<ref name="clinical-324606">{{Internetquelle|url=https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04324606 |titel=A Study of a Candidate COVID-19 Vaccine (COV001) – Full Text View |werk=clinicaltrials.gov |datum=2020-03-27 |abruf=2020-04-15}}</ref>
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Phase&nbsp;3: 30.000<ref name="NCT04516746" />
Phase&nbsp;3: 30.000<ref name="NCT04516746" />
|{{DOI|10.1016/S0140-6736(20)31604-4}}
|[[MERS-CoV]], [[Influenzavirus]], [[Mycobacterium tuberculosis|Tuberkelbazillus]], [[Chikungunya-Virus]], [[Zika-Virus]], [[Meningokokken]] B, [[Yersinia pestis|Pestbakterium]]
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|[[Ribonukleinsäure|RNA]]<ref name="who-" />
|[[Ribonukleinsäure|RNA]]<ref name="who-" />
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|Phase 3: 30.000<ref>{{Internetquelle|url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427 |titel=A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity of mRNA-1273 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older to Prevent COVID-19 |werk=clinicaltrials.gov |abruf=2020-08-02}}</ref>
|Phase 3: 30.000<ref>{{Internetquelle|url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427 |titel=A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity of mRNA-1273 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older to Prevent COVID-19 |werk=clinicaltrials.gov |abruf=2020-08-02}}</ref>
|{{DOI|10.1056/NEJMoa2022483}}
|verschiedene
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|[[Virusinaktivierung|Inaktiviertes Virus]]<ref name="who-" />
|[[Virusinaktivierung|Inaktiviertes Virus]]<ref name="who-" />
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|Phase 3: 8.870<ref>{{Internetquelle|url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04456595 |titel=Clinical Trial of Efficacy and Safety of Sinovac's Adsorbed COVID-19 (Inactivated) Vaccine in Healthcare Professionals (PROFISCOV) |werk=clinicaltrials.gov |abruf=2020-08-02}}</ref>
|Phase 3: 8.870<ref>{{Internetquelle|url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04456595 |titel=Clinical Trial of Efficacy and Safety of Sinovac's Adsorbed COVID-19 (Inactivated) Vaccine in Healthcare Professionals (PROFISCOV) |werk=clinicaltrials.gov |abruf=2020-08-02}}</ref>
|{{DOI|10.1101/2020.07.31.20161216}}
|SARS-CoV
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|Inaktiviertes Virus<ref name="who-" />
|Inaktiviertes Virus<ref name="who-" />
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|Phase 3: 15.000<ref name="ChiCTR2000034780" />
|Phase 3: 15.000<ref name="ChiCTR2000034780" />
|{{DOI|10.1001/jama.2020.15543}}
⚫
|
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|-
|Nichtreplizierender viraler Vektor
|Nichtreplizierender viraler Vektor
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|Phase 3: 40.000<ref>{{Internetquelle|url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04526990 |titel=Phase III Trial of A COVID-19 Vaccine in Adults 18 Years of Age and Older |werk=clinicaltrials.gov |abruf=2020-08-28}}</ref>
|Phase 3: 40.000<ref>{{Internetquelle|url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04526990 |titel=Phase III Trial of A COVID-19 Vaccine in Adults 18 Years of Age and Older |werk=clinicaltrials.gov |abruf=2020-08-28}}</ref>
|{{DOI|10.1016/S0140-6736(20)31208-3}}
|[[Ebolavirus]]
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|-
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|Phase 3: 60.000<ref name="NCT04505722" />
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⚫
|
|Ebolavirus, HIV, RSV
|-
|-
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|data-sort-value="2,5"|Phase 2/3<ref name="clinical-103836">{{Internetquelle |url=https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/pfizer-and-biontech-choose-lead-mrna-vaccine-candidate-against |titel=Pfizer and BioNTech Choose Lead mRNA Vaccine Candidate Against COVID-19 and Commence Pivotal Phase 2/3 Global Study |abruf=2020-07-28}}</ref>
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|Phase&nbsp;2/3: 30.000<ref>{{Internetquelle |url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT04368728 |titel=Study to Describe the Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Potential Efficacy of RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 in Healthy Adults – Tabular View – ClinicalTrials.gov |abruf=2020-08-02 |sprache=en}}</ref>
|Phase&nbsp;2/3: 30.000<ref>{{Internetquelle |url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT04368728 |titel=Study to Describe the Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Potential Efficacy of RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 in Healthy Adults – Tabular View – ClinicalTrials.gov |abruf=2020-08-02 |sprache=en}}</ref>
|{{DOI|10.1101/2020.06.30.20142570}}
⚫
|
|-
|-
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Zeile 85: Zeile 85:
| data-sort-value="2" |[[Pharmaforschung#Phase II|Phase&nbsp;2]]<ref name="NCT04515147">{{Internetquelle |titel=A Dose-Confirmation Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of Vaccine CVnCoV in Healthy Adults |abruf=2020-09-02 |url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04515147}}</ref>
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|691<ref name="NCT04515147" />
|691<ref name="NCT04515147" />
⚫
|
|Tollwutvirus, Lassa-Virus, [[Gelbfieber-Virus]], MERS-CoV, Influenza-A-Virus, Zika-Virus, Denguevirus, Nipah-Virus
|-
|-
|Protein<ref name="who-" />
|Protein<ref name="who-" />
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|
|
|
|Influenzavirus, SARS-CoV
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|-
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|92<ref>{{Internetquelle |url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04480957 |titel=Ascending Dose Study of Investigational SARS-CoV-2 Vaccine ARCT-021 in Healthy Adult Subjects |abruf=2020-09-03 |sprache=en}}</ref>
|92<ref>{{Internetquelle |url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04480957 |titel=Ascending Dose Study of Investigational SARS-CoV-2 Vaccine ARCT-021 in Healthy Adult Subjects |abruf=2020-09-03 |sprache=en}}</ref>
|
|verschiedene
|-
|-
|[[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]<ref name="who-" />
|[[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]<ref name="who-" />
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|data-sort-value="1,5"|Phase 1/2 in Südkorea<br />Phase 1 in USA<ref>{{Cite web|url=https://www.ivi.int/ivi-inovio-and-knih-to-partner-with-cepi-in-a-phase-i-ii-clinical-trial-of-inovios-covid-19-dna-vaccine-in-south-korea/|title=IVI, INOVIO, and KNIH to partner with CEPI in a Phase I/II clinical trial of INOVIO's COVID-19 DNA vaccine in South Korea|publisher=International Vaccine Institute|date=2020-04-16|accessdate=2020-04-23}}</ref><ref name="Inov-04336410">{{Internetquelle|url=https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04336410 |titel=Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4800 for COVID-19 in Healthy Volunteers – Full Text View |werk=clinicaltrials.gov |datum=2020-04-24 |abruf=2020-04-29}}</ref>
|data-sort-value="1,5"|Phase 1/2 in Südkorea<br />Phase 1 in USA<ref>{{Cite web|url=https://www.ivi.int/ivi-inovio-and-knih-to-partner-with-cepi-in-a-phase-i-ii-clinical-trial-of-inovios-covid-19-dna-vaccine-in-south-korea/|title=IVI, INOVIO, and KNIH to partner with CEPI in a Phase I/II clinical trial of INOVIO's COVID-19 DNA vaccine in South Korea|publisher=International Vaccine Institute|date=2020-04-16|accessdate=2020-04-23}}</ref><ref name="Inov-04336410">{{Internetquelle|url=https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04336410 |titel=Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4800 for COVID-19 in Healthy Volunteers – Full Text View |werk=clinicaltrials.gov |datum=2020-04-24 |abruf=2020-04-29}}</ref>
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|
|[[Lassa-Virus]], [[Nipah-Virus]], [[HIV]], [[Filoviridae|Filovirus]], [[Humane Papillomviren|HPV]], [[Krebs (Medizin)|Krebs]], Zika-Virus, [[Hepatitis-B-Virus]]
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|-
|RNA<ref name="who-" />
|RNA<ref name="who-" />
Zeile 120: Zeile 120:
|data-sort-value="1"|Phase 1<ref name="isrctn-072692">{{Internetquelle |url=https://www.isrctn.com/ISRCTN17072692 |titel=ISRCTN – ISRCTN17072692: Clinical trial to assess the safety of a coronavirus vaccine in healthy men and women |werk=isrctn.com | sprache=en |abruf=2020-06-10}}</ref>
|data-sort-value="1"|Phase 1<ref name="isrctn-072692">{{Internetquelle |url=https://www.isrctn.com/ISRCTN17072692 |titel=ISRCTN – ISRCTN17072692: Clinical trial to assess the safety of a coronavirus vaccine in healthy men and women |werk=isrctn.com | sprache=en |abruf=2020-06-10}}</ref>
|320
|320
|
|Ebolavirus, Lassa-Virus, Marburg-Virus, Influenza-A-Virus H7N9, [[Rabiesvirus|Tollwutvirus]]
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|-
|Nichtreplizierender viraler Vektor<ref name="Thanh">T. Thanh Le, Z. Andreadakis, A. Kumar, R. Gómez Román, S. Tollefsen, M. Saville, S. Mayhew: ''The COVID-19 vaccine development landscape.'' In: ''Nature reviews. Drug discovery.'' [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] April 2020, {{DOI|10.1038/d41573-020-00073-5}}, PMID 32273591.</ref><ref name="clinical-276896">{{Internetquelle|url=https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04276896 |titel=Immunity and Safety of Covid-19 Synthetic Minigene Vaccine – Full Text View |werk=clinicaltrials.gov |datum=2020-02-19 |abruf=2020-04-15}}</ref>
|Nichtreplizierender viraler Vektor<ref name="Thanh">T. Thanh Le, Z. Andreadakis, A. Kumar, R. Gómez Román, S. Tollefsen, M. Saville, S. Mayhew: ''The COVID-19 vaccine development landscape.'' In: ''Nature reviews. Drug discovery.'' [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] April 2020, {{DOI|10.1038/d41573-020-00073-5}}, PMID 32273591.</ref><ref name="clinical-276896">{{Internetquelle|url=https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04276896 |titel=Immunity and Safety of Covid-19 Synthetic Minigene Vaccine – Full Text View |werk=clinicaltrials.gov |datum=2020-02-19 |abruf=2020-04-15}}</ref>
Zeile 141: Zeile 141:
|data-sort-value="1"|Phase 1<ref>{{Internetquelle |url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368988 |titel=Evaluation of the Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 rS (COVID-19) Nanoparticle Vaccine With/Without Matrix-M Adjuvant – Full Text View – ClinicalTrials.gov |abruf=2020-05-15 |sprache=en}}</ref>
|data-sort-value="1"|Phase 1<ref>{{Internetquelle |url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368988 |titel=Evaluation of the Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 rS (COVID-19) Nanoparticle Vaccine With/Without Matrix-M Adjuvant – Full Text View – ClinicalTrials.gov |abruf=2020-05-15 |sprache=en}}</ref>
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|
|RSV, [[Krim-Kongo-Fieber]], HPV, [[Varizella-Zoster-Virus]], Ebolavirus
|-
|-
|DNA
|DNA
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|data-sort-value="1"|Phase 1<ref>{{Internetquelle |url=https://www.businesswire.com/news/home/20200619005016/en/Clover-Biopharmaceuticals-Initiates-Phase-1-Clinical-Trial |titel=Clover Biopharmaceuticals Initiates Phase 1 Clinical Trial for COVID-19 Vaccine Candidate |datum=2020-06-19 |abruf=2020-06-22 |sprache=en}}</ref>
|150
|150
|
|HIV, [[Retikuloendotheliose-Virus]], Influenzavirus
|-
|-
|DNA<ref name="who-" />
|DNA<ref name="who-" />
Zeile 183: Zeile 183:
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|
|
|
|[[SARS-CoV]]<!--SARS-assoziiertes Coronavirus ist nicht SARS-CoV-->
|-
|-
|DNA<ref name="who-" />
|DNA<ref name="who-" />
Zeile 232: Zeile 232:
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|data-sort-value="0"|Präklinisch
|
|
|
|[[Hepatitis-A-Virus]], [[Influenza-A-Virus]], Zika-Virus, [[Maul- und Klauenseuche]], [[Simianes Immundefizienz-Virus|SIV]], [[Rous-Sarkom-Virus|RSV]], [[Dengue-Virus]]
|-
|-
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|Nichtreplizierender viraler Vektor<ref name="who-" />
Zeile 239: Zeile 239:
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|
|
|
|Lassa-Virus, Ebolavirus, [[Marburg-Virus]], HIV
|-
|-
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Zeile 253: Zeile 253:
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|
|
|
|verschiedene
|-
|-
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Zeile 260: Zeile 260:
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|
|
|
|Influenzavirus
|-
|-
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Zeile 267: Zeile 267:
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|
|
|
|MERS-CoV
|-
|-
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Zeile 281: Zeile 281:
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|
|
|
|Influenza-A-Virus, Chikungunya-Virus, Lassa-Virus, [[Norovirus]], Ebolavirus, [[Rifttalfieber]]-Virus, Hepatitis-B-Virus, [[Venezolanische Pferdeenzephalomyelitis|VEE]]-Virus
|-
|-
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Zeile 288: Zeile 288:
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|
|
|
|Verschiedene
|-
|-
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|
|
|
|MERS-CoV
|-
|-
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|
|
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|-
|-
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|
|
|MERS-CoV
|-
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|
|
|Ebolavirus, Marburg-Virus, HIV, Zika-Virus, Influenzavirus, HPV, [[Brustkrebs]]
|-
|-
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|
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Version vom 4. September 2020, 13:28 Uhr

Ein SARS-CoV-2-Impfstoff (auch SARS-Coronavirus-2-Impfstoff oder COVID-19-Impfstoff) ist ein Impfstoff gegen das Virus SARS-CoV-2. Ziel der Impfstoffentwicklung ist es, durch Impfung eine adaptive Immunantwort im Geimpften zu erzeugen, die vor der durch das Virus verursachten Erkrankung COVID-19 oder vor einer Infektion selbst schützt.

Eigenschaften

Nach Einschätzung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) vom Februar 2020 wird vor August 2021 kein SARS-CoV-2-Impfstoff (synonym COVID-19-Impfstoff) zur Verfügung stehen.[1] Eine von der WHO koordinierte Gruppe von Impfstoffentwicklern bat die Öffentlichkeit in einem offenen Brief, sich an die Maßnahmen zur Begrenzung der Übertragung des SARS-CoV-2 zu halten, um Zeit für die Impfstoffentwicklung zu gewinnen.[2]

Am 13. März 2020 verzeichnete die WHO 41,[3] am 4. April 60 Impfstoffe in Entwicklung[4] und am 13. August 167 Impfstoffe in Entwicklung.[5] Am 16. März 2020 wurde erstmals ein SARS-CoV-2-Impfstoff (namens mRNA-1273) an 45 Menschen getestet.[6] Bei den Impfstoffkandidaten ist die Arzneimittelsicherheit und die Impfstoffwirksamkeit zu klären.[7] Zwischen 2006 und 2015 betrug die Erfolgsquote bei Biologika (einschließlich Impfstoffe) hinsichtlich der Arzneimittelzulassung in den USA nach Durchlaufen der erforderlichen klinischen Studien der Phasen I bis III 11,5 %.[8] Jeder der verschiedenen Ansätze zur Entwicklung eines SARS-CoV-2-Impfstoffs hat Vor- und Nachteile und es ist nicht voraussehbar, welcher Ansatz schneller oder erfolgreicher sein wird.[9]

Verschiedene Verschwörungstheorien behaupten, dass das SARS-CoV-2 vor Ausbruch bekannt gewesen sei und ein Impfstoff existiert habe – die dabei erwähnten Patente handeln aber unter anderem vom SARS-CoV.[10][11]

Immunologie

Zentrale Antigene des SARS-CoV-2 bei der Impfstoffentwicklung sind zwei Proteine der Virushülle, das S-Glykoprotein (das virale Andockprotein auf der Oberfläche des SARS-CoV-2) und das Membranprotein (M) sowie das Nukleokapsidprotein im Virusinneren.[12] Gegen zwei Proteine der Virushülle (S-Glykoprotein und Membranprotein) des SARS-CoV wurden neutralisierende Antikörper beschrieben.[12] Neutralisierende Antikörper gegen das S-Glykoprotein sind hauptsächlich für einen Schutz vor Infektion durch SARS- oder MERS-CoV verantwortlich, jedoch ist die Ursache für einen Schutz vermutlich vom Impfstofftyp, den verwendeten Antigenen, den Tiermodellen und der Applikationsform abhängig.[13] Konservierte Epitope wurden im S-Glykoprotein und im Nukleokapsidprotein identifiziert, die sich für breitenwirksame Impfstoffe eignen könnten.[14] Es gibt in Mäusen eine Kreuzreaktivität von neutralisierenden Antikörpern gegen das S-Glykoprotein, die sowohl den Zelleintritt von SARS-CoV als auch von SARS-CoV-2 hemmen.[15] Beide SARS-assoziierte Viren verwenden den gleichen Rezeptor zum Zelleintritt, ACE2, während MERS-CoV CD26 verwendet.[16] Es gab im März 2020 keine monoklonalen Antikörper gegen die Rezeptor-bindende Proteindomäne (RBD) des S-Glykoproteins von SARS-CoV, die nennenswerte Bindungsaffinität gegen SARS-CoV-2 aufwiesen.[17] Im S-Glykoprotein des SARS-CoV-2 wurden 13 Epitope für MHC I (erzeugen eine zelluläre Immunantwort) und 3 für MHC II (erzeugen eine humorale Immunantwort) identifiziert.[18]

Ein Problem bei der Impfstoffentwicklung ist die hohe Mutationsrate von einigen RNA-Viren, wodurch der Impfstoff wie beim Influenzaimpfstoff fortlaufend an die sich verändernden zirkulierenden Virusstämme angepasst werden muss oder nur einen Teil der zirkulierenden Virusstämme abdeckt.[19] Die Rezeptor-bindende Proteindomäne des S-Glykoproteins (als Antigen zur Erzeugung neutralisierender Antikörper) ist der variabelste Teil des SARS-CoV-2.[19] Ein weiteres Problem ist, dass bei SARS-CoV und MERS-CoV infektionsverstärkende Antikörper (gegen Proteine in der Virushülle) beschrieben wurden,[20] die unerwünscht sind und bei SARS-CoV-2 vermutet werden können.[19] Zur Vermeidung infektionsverstärkender Antikörper gegen das S-Glykoprotein kann vermutlich mit verkürzten Varianten immunisiert werden, wie die RBD oder die S1-Untereinheit des S-Glykoproteins.[13] Ein drittes Problem ist, dass bei einem Impfstoff gegen SARS-CoV eine Immunpathogenese der Lungenbläschen durch die Einwanderung von Eosinophilen und Typ-2-T-Helferzellen beobachtet wurde, die bei SARS-CoV-2-Impfstoffen vermutet werden kann.[21] Die Immunpathogenese konnte bei einem SARS-CoV-Impfstoff durch Zugabe eines bestimmten Adjuvans (ein delta-Inulin-basiertes Polysaccharid) vermieden werden.[22][13] Daher sind Kriterien für die Impfstoffentwicklung von SARS-CoV-2-Impfstoffen die Minimierung unerwünschter Immunreaktionen, eine Eignung für die Impfung erwachsener Mitarbeiter im Gesundheitssystem, eine Eignung für die Impfung von Menschen mit Risikofaktoren (Menschen über 60 Jahren oder mit Diabetes mellitus oder Bluthochdruck) und eine Eignung zur Bevorratung.[23]

SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten

Impfstoffklasse Typ Entwickler Fortschritt Studienteilnehmer Publikationen
Nichtreplizierender viraler Vektor[4] Modifizierter Schimpansen-Adenovirus (ChAdOx1-Vektor, vorläufiger Name AZD1222) Vereinigtes KonigreichVereinigtes Königreich University of Oxford
Vereinigtes KonigreichVereinigtes Königreich AstraZeneca 		Phase 3[24] Phase 1/2: 1.112 in UK[25]

Phase 3: 30.000[24]

doi:10.1016/S0140-6736(20)31604-4
RNA[4] Liposom-umhüllte mRNA Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Moderna
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten NIAID 		Phase 3[26] Phase 3: 30.000[27] doi:10.1056/NEJMoa2022483
Inaktiviertes Virus[4] mit Adjuvans (Aluminiumsalz) China Volksrepublik Sinovac Phase 3[28] Phase 3: 8.870[29] doi:10.1101/2020.07.31.20161216
Inaktiviertes Virus[4] China Volksrepublik Beijing Institute of Biological Products
China Volksrepublik Wuhan Institute of Biological Products 		Phase 3[30] Phase 3: 15.000[30] doi:10.1001/jama.2020.15543
Nichtreplizierender viraler Vektor Kombinierter Zweikomponenten-Vektorimpfstoff, basierend auf humanen Adenoviren (Typ 5, Typ 26)[31] RusslandRussland Gamaleja-Institut für Epidemiologie und Mikrobiologie Registrierung in Russland im August 2020;[32]
Phase 3 in Planung[33] 		Phase 1/2: 76[34][35]

Phase 3: 40.000[33]

Nichtreplizierender viraler Vektor[4] Adenovirus-Typ-5-Vektor China Volksrepublik CanSino Biologics
China Volksrepublik Beijing Institute of Biotechnology 		Phase 3[36] Phase 3: 40.000[37] doi:10.1016/S0140-6736(20)31208-3
Nichtreplizierender viraler Vektor[4][38] Adenovirus (Ad26), allein oder mit MVA-Boost, nasal appliziert Belgien Janssen Pharmaceutical Companies Phase 3[39] Phase 3: 60.000[39]
RNA[38] Liposom-umhüllte mRNA Deutschland BioNTech
China Volksrepublik Fosun Pharma
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Pfizer 		Phase 2/3[40] Phase 2/3: 30.000[41] doi:10.1101/2020.06.30.20142570
RNA[4][38] Liposom-umhüllte mRNA Deutschland Curevac Phase 2[42] 691[42]
Protein[4] S-Glykoprotein von Baculovirusvektor in Insektenzellkultur FrankreichFrankreich Sanofi Pasteur
Vereinigtes KonigreichVereinigtes Königreich GlaxoSmithKline 		Phase 1/2
DNA[4] Plasmid JapanJapan Universität Osaka
JapanJapan AnGes
JapanJapan Takara Bio 		Phase 1/2[43] 30[43]
RNA[4][38] Liposom-umhüllte selbstreplizierende RNA Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Arcturus Therapeutics
Singapur Duke-NUS 		Phase 1/2[44] 92[45]
DNA[4] Plasmid mit Elektroporation Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Inovio Pharmaceuticals Phase 1/2 in Südkorea
Phase 1 in USA[46][47]
RNA[4] Liposom-umhüllte selbstamplifizierende RNA, RNA codierend für VEEV-Replicase und Antigen Vereinigtes KonigreichVereinigtes Königreich Imperial College London Phase 1[48] 320
Nichtreplizierender viraler Vektor[49][50] Lentiviraler Vektor in dendritischen Zellen per adoptivem Zelltransfer China Volksrepublik Shenzhen Geno-Immune Medical Institute Phase 1[49]
Nichtreplizierender viraler Vektor[49][51] Lentiviraler Vektor in antigenpräsentierenden Zellen per adoptivem Zelltransfer China Volksrepublik Shenzhen Geno-Immune Medical Institute Phase 1[49]
Protein[4] S-Glykoprotein-Trimer als Nanopartikel mit Matrix M Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Novavax Phase 1[52]
DNA S-Glykoprotein-codierendes Plasmid in Bifidobacterium longum, oral appliziert Kanada Symvivo Corporation
Kanada University of British Columbia
Kanada Dalhousie University 		Phase 1[53]
DNA Korea Sud Genexine Phase 1[54] 40
Protein[4] S-Glykoprotein-Trimer China Volksrepublik Clover Biopharmaceuticals
Vereinigtes KonigreichVereinigtes Königreich GlaxoSmithKline
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Dynavax Technologies 		Phase 1[55] 150
DNA[4] DNA mit Elektroporation SchwedenSchweden Karolinska-Institut
SchwedenSchweden Cobra Biologics
(OPENCORONA Consortium) 		Präklinisch
DNA[4][56] Lineare DNA per PCR ItalienItalien Takis
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Applied DNA Sciences
ItalienItalien Evvivax 		Präklinisch
DNA[57] Plasmid, nadelfrei Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Immunomic Therapeutics
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten EpiVax
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten PharmaJet 		Präklinisch
DNA[4] Plasmid Indien Zydus Cadila Präklinisch
DNA[58] Thailand BioNet Asia Präklinisch
DNA[58] Kanada Universität Waterloo Präklinisch
Inaktiviertes Virus[4] JapanJapan Universität Osaka
JapanJapan BIKEN
JapanJapan NIBIOHN 		Präklinisch
Inaktiviertes Virus[58] mit Adjuvans CpG-Oligonukleotid 1018 China Volksrepublik Sinovac
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Dynavax Technologies 		Präklinisch
Inaktiviertes Virus[58] mit Adjuvans CpG-Oligonukleotid 1018 FrankreichFrankreich Valneva
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Dynavax Technologies 		Präklinisch
Attenuiertes Virus[4][38] mehrfach attenuiertes Virus Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Codagenix
Indien Serum Institute of India 		Präklinisch
Nichtreplizierender viraler Vektor[4] MVA-codiertes virusartiges Partikel Vereinigte StaatenVereinigte Staaten GeoVax
China Volksrepublik BravoVax 		Präklinisch
Nichtreplizierender viraler Vektor[58] Simianes Immundefizienzvirus (GRAd) mit S-Glykoprotein ItalienItalien ReiThera Präklinisch
Nichtreplizierender viraler Vektor[4] MVA-S enkodiert Deutschland Deutsches Zentrum für Infektionsforschung Präklinisch
Nichtreplizierender viraler Vektor[4] Adenovirus-basiertes NasoVAX, nasal angewendet Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Altimmune Präklinisch
Nichtreplizierender viraler Vektor[4] Adenovirus (Ad5 S) (GREVAX-Plattform) Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Greffex Präklinisch
Nichtreplizierender viraler Vektor[58] Adenovirus (Ad5 S) Vereinigtes KonigreichVereinigtes Königreich Stabilitech Biopharma Präklinisch
Nichtreplizierender viraler Vektor[4] Adenovirus (Ad5) mit Antigen und TLR3-Agonist, oral appliziert Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Vaxart Präklinisch
Nichtreplizierender viraler Vektor[58] MVA SpanienSpanien Centro Nacional Biotecnología Präklinisch
Nichtreplizierender viraler Vektor[58] in dendritischen Zellen per adoptivem Zelltransfer Kanada University of Manitoba Präklinisch
Nichtreplizierender viraler Vektor[58] Parainfluenzavirus 5 mit S-Glykoprotein Vereinigte StaatenVereinigte Staaten University of Georgia
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten University of Iowa 		Präklinisch
Protein[4] Kapsid-artiges Partikel Danemark AdaptVac
(PREVENT-nCoV consortium) 		Präklinisch
Protein[4] Virusartige Partikel aus Drosophila-S2-Insektenzellkultur Danemark ExpreS2ion Präklinisch
Protein[57] Peptide in Liposomen Kanada IMV Präklinisch
Protein[4] S-Glykoprotein Vereinigte StaatenVereinigte Staaten WRAIR
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten USAMRIID 		Präklinisch
Protein[4] S-Glykoprotein mit Adjuvans JapanJapan National Institute of Infectious Diseases, Japan Präklinisch
Protein[4] Virusartiges Partikel mit Adjuvans JapanJapan Universität Osaka
JapanJapan BIKEN
JapanJapan National Institute of Biomedical Innovation 		Präklinisch
Protein[4] S-Glykoprotein mit Mikronadeln Vereinigte StaatenVereinigte Staaten University of Pittsburgh Präklinisch
Protein[4] Peptid Kanada Vaxil Bio Präklinisch
Protein[4] Rezeptor-bindende Proteindomäne mit Adjuvans Indien Biological E Ltd. Präklinisch
Protein[4] Peptid Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Flow Pharma Inc. Präklinisch
Protein[4] S-Glykoprotein Danemark AJ Vaccines Präklinisch
Protein[4] Peptid auf MHC-Klasse-II-Komplex (Ii-Key-Peptid) Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Generex
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten EpiVax 		Präklinisch
Protein[4] S-Glykoprotein Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Epivax
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten University of Georgia 		Präklinisch
Protein[4] gp-96-Fusionsprotein Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Heat Biologics
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten University of Miami 		Präklinisch
Protein[4] S-Glykoprotein-Klammer AustralienAustralien University of Queensland
Vereinigtes KonigreichVereinigtes Königreich GlaxoSmithKline
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Dynavax Technologies 		Präklinisch
Protein[58] Peptide RusslandRussland FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo Präklinisch
Protein[58] Untereinheiten-Impfstoff RusslandRussland FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo Präklinisch
Protein[4] S1- oder RBD-Protein Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Baylor College of Medicine Präklinisch
Protein[4][38] Lichenase-Fusionsprotein aus transgenen Pflanzen Vereinigte StaatenVereinigte Staaten iBio
China Volksrepublik CC-Pharming 		Präklinisch
Protein[4] Virusartiges Partikel mit S-Glykoprotein und anderen Epitopen RusslandRussland Sankt Petersburg Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren Präklinisch
Protein[4] Verkürztes S-Glykoprotein China Volksrepublik Innovax
China Volksrepublik Xiamen
Vereinigtes KonigreichVereinigtes Königreich GlaxoSmithKline 		Präklinisch
Protein[4] Peptid mit Adjuvans Kanada VIDO-InterVac
Kanada University of Saskatchewan 		Präklinisch
Protein[4] Peptide von S-Glykoprotein und M-Protein Rumänien OncoGen Präklinisch
Protein[58] E. coli mit S-Glykoprotein und Nukleokapsidprotein, oral appliziert Israel MIGAL Galilee Research Institute Präklinisch
Protein[58] rekombinantes S-Glykoprotein mit Adjuvans (Advax) AustralienAustralien Vaxine Pty Präklinisch
Protein[58] basierend auf S-Glykoprotein Kanada University of Alberta Präklinisch
Replizierender viraler Vektor[4] Masernvirus-Vektor Indien Zydus Cadila Präklinisch
Replizierender viraler Vektor[4] Masernvirus-Vektor FrankreichFrankreich Institut Pasteur
OsterreichÖsterreich Themis Bioscience
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten University of Pittsburgh 		Präklinisch
Replizierender viraler Vektor[58] Masernvirus-Vektor RusslandRussland FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo Präklinisch
Attenuiertes Virus[4] Masernvirusvektor mit S-Glykoprotein und Nukleokapsidprotein Deutschland Deutsches Zentrum für Infektionsforschung Präklinisch
Replizierender viraler Vektor[4] Pferdepockenvirus-Vektor mit S-Glykoprotein Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Tonix Pharmaceuticals
Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Southern Research 		Präklinisch
Replizierender viraler Vektor[57] Attenuierter Influenzavirus-Vektor RusslandRussland BiOCAD
IEM 		Präklinisch
Replizierender viraler Vektor[58] modifiziertes Influenzavirus, nasal appliziert RusslandRussland FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo Präklinisch
Replizierender viraler Vektor[59] modifiziertes Influenzavirus mit RBD, nasal appliziert China Volksrepublik Universität Hongkong Präklinisch
Replizierender viraler Vektor[4] VSV-Vektor mit S-Glykoprotein Vereinigte StaatenVereinigte Staaten IAVI
NiederlandeNiederlande Batavia 		Präklinisch
Replizierender viraler Vektor[58] VSV-Vektor mit S-Glykoprotein Kanada University of Western Ontario Präklinisch
Replizierender viraler Vektor[58] VSV-Vektor RusslandRussland FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo Präklinisch
RNA[4] Liposom-umhüllte VLP-codierende mRNA-Mischung China Volksrepublik Fudan-Universität
China Volksrepublik Jiaotong-Universität Shanghai
China Volksrepublik RNACure Biopharma 		Präklinisch
RNA[4] Liposom-umhüllte mRNA der RBD China Volksrepublik Fudan-Universität
China Volksrepublik Jiaotong-Universität Shanghai
China Volksrepublik RNACure Biopharma 		Präklinisch
RNA[57] SpanienSpanien Centro Nacional Biotecnología Präklinisch
RNA[4] Liposom-umhüllte mRNA JapanJapan Universität Tokio
JapanJapan Daiichi Sankyō 		Präklinisch
RNA[57] Liposom-umhüllte mRNA RusslandRussland BIOCAD Präklinisch
RNA[58] mRNA RusslandRussland FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo Präklinisch
RNA[4] mRNA China Volksrepublik China CDC
China Volksrepublik Tongji-Universität
China Volksrepublik Stermina 		Präklinisch
RNA[58] mRNA, intranasal appliziert Belgien eTheRNA Präklinisch
Virusartiges Partikel[57] Virusartiges Partikel mit RBD Schweiz Saiba Präklinisch
Virusartiges Partikel[56][38] Virusartiges Partikel von SARS-CoV-2 aus transgenen Tabakpflanzen Kanada Medicago Präklinisch
Virusartiges Partikel[4] ADDomerTM Vereinigtes KonigreichVereinigtes Königreich Imophoron Ltd.
Vereinigtes KonigreichVereinigtes Königreich University of Bristol 		Präklinisch
Virusartiges Partikel[58] AustralienAustralien Doherty Institute Präklinisch
Virusartiges Partikel[58] FrankreichFrankreich Osivax Präklinisch
Unbekannt[4] Unbekannt Kanada ImmunoPrecise Antibodies Präklinisch
Unbekannt[4] Unbekannt Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Tulane University Präklinisch
Unbekannt[58] Unbekannt Kanada Universität Laval Präklinisch
Aviäres Coronavirus[4][56] modifiziertes Infektiöses Bronchitis Virus (IBV) Israel MIGAL Galilee Research Institute Präklinisch
Nichtreplizierender viraler Vektor[32] Orf-Virus-Vektor-basierter, polyvalenter Impfstoff mit mehreren Antigenen Deutschland Prime Vector Technologies Präklinisch
Unbekannt[32] Unbekannt Schweiz Alpha-O Peptides Präklinisch
mRNA/DNA-basiert[32] mRNA/DNA-basiert Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Translate Bio
FrankreichFrankreich Sanofi 		Präklinisch
Totimpfstoff[32] Totimpfstoff mit gentechnisch hergestellten Antigenen (in Tabak produziert) Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Kentucky BioProcessing Präklinisch
Unbekannt[32] Unbekannt Vereinigte StaatenVereinigte Staaten Sorrento Therapeutics Präklinisch

SARS-CoV-2-Impfstoffentwickler

Momentan entwickeln unter anderem das Chinesische Zentrum für Krankheitskontrolle und Prävention,[60][61] die Universität Hongkong (nasal angewendet),[59] das Shanghai-Ost-Krankenhaus[59] und verschiedene andere Universitäten wie die Washington University in St. Louis.[62] Sechs Impfstoffentwickler wurden im März 2020 von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) unterstützt, darunter Curevac,[63] Moderna (zusammen mit dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases),[64][65] Inovio Pharmaceuticals (zusammen mit dem Wistar Institute und Beijing Advaccine Biotechnology),[65] die University of Queensland (zusammen mit dem Adjuvantienhersteller Dynavax),[66][65] die University of Oxford[65] und Novavax.[65] Anfang März 2020 kündigte CEPI die Bereitstellung von zwei Milliarden US-Dollar zur Entwicklung von SARS-CoV-2-Impfstoffen an, die durch verschiedene öffentliche und private Organisationen finanziert werden, darunter unter Beteiligung von Deutschland, Dänemark, Finnland, Großbritannien und Norwegen.[67] Anfang März 2020 wurde berichtet, dass die ersten klinischen Studien der Phase 1 eines SARS-CoV-2-Impfstoffs des Biotechnologieunternehmens Moderna voraussichtlich bald beginnen würden.[68][69]

Europa

In Deutschland entwickelt Curevac einen RNA-Impfstoff gegen das SARS-CoV-2.[63] Weiterhin entwickelte BioNTech einen RNA-Impfstoff, der in Kooperation mit Pfizer und Fosun Pharma[70] weiterentwickelt wurde und im April 2020 eine Zulassung des Paul-Ehrlich-Instituts für die klinische Prüfung in Deutschland erhielt.[71][72][65] Daneben gibt es zwei Projekte des Deutschen Zentrums für Infektionsforschung (DZIF) mit Partnern in München, Marburg und Hamburg.[65] Die in Dessau (Sachsen-Anhalt) ansässige Firma IDT Biologika entwickelt einen Vektorbasierten Impfstoff.[73][74]

In Schweden wird von dem vom Karolinska-Institut geführten Opencorona-Konsortium[75] ein Impfstoff entwickelt. In Dänemark entwickelt die Firma Expres2ion[76] mit Partnern einen Impfstoff.[65] Das bulgarische Biotechnologie-Unternehmen Mirka21[77] hat in den vergangenen vier Jahren einen allgemeinen Coronavirus-Impfstoff entwickelt und angekündigt, dass es Mitte 2020 mit klinischen Studien für einen SARS-CoV-2-Impfstoff beginnen werde.[78] Die britischen Universitäten von Oxford und Cambridge entwickeln Impfstoffe.[65]

Asien

In Israel gibt es ein Projekt des Biological Research Institutes, zudem eine weitere Entwicklung von Vaxil.[65] Weiterhin entwickelt das Galilee Research Institute (MIGAL) einen Impfstoff.[65] Die indischen Unternehmen Zydus Cadila und das Serum Institute of India (in Kooperation mit dem US-Unternehmen Codagenix) entwickeln Impfstoffe.[65] In Indien teilte das National Institute of Virology des indischen Gesundheitsministeriums am 12. März 2020 mit, dass es 11 Stämme des Coronavirus erfolgreich isoliert habe und dass es selbst auf einem schnellen Weg mindestens anderthalb bis zwei Jahre dauern würde, einen Impfstoff zu entwickeln.[79] Von den über 100 in China laufenden klinischen Studien zu SARS-CoV-2 im Februar 2020 sind etwa 15 % zu Impfstoffen.[80] Clover Biopharmaceuticals stellt einen Protein-Impfstoff mit Adjuvans von GlaxoSmithKline her.[65]

Amerika

Die Vereinigten Staaten von Amerika kooperieren mit Moderna bei der Herstellung eines RNA-Impfstoffs gegen das Peplomer des Coronavirus, für den klinische Studien im Mai 2020 begannen.[81] Inovio Pharmaceuticals entwickelt einen DNA-Impfstoff in Kollaboration mit einer chinesischen Firma und plant klinische Studien Mitte 2020.[82] Im Februar kündigte die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) des US-Gesundheitsministeriums an, dass sie mit Janssen und später mit Sanofi zusammenarbeiten werde, um einen Impfstoff zu entwickeln.[83][84] Sanofi hat bereits an einem DNA-Impfstoff gegen SARS gearbeitet und erklärte, dass innerhalb von sechs Monaten mit einem Impfstoffkandidaten gerechnet werden könne, der innerhalb von 12 bis 18 Monaten für klinische Studien bereit sein könnte.[83] Am 26. Februar 2020 sagte ein Vertreter des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), dass es „mindestens ein Jahr bis eineinhalb Jahre“ dauern werde, um einen Impfstoff gegen das Coronavirus zu entwickeln.[85] Im Januar 2020 begann die Firma Janssen Pharmaceutica (eine Tochter von Johnson & Johnson) mit der Impfstoffentwicklung, wobei sie die gleichen Technologien wie bei ihrem experimentellen Ebola-Impfstoff einsetzten.[86] Janssen entwickelt zusammen mit seinem Biotechnologie-Partner Vaxart einen oralen Impfstoff.[87] Emergent Biosolutions arbeitete mit Novavax Inc. bei der Entwicklung und Herstellung eines Impfstoffs zusammen. Emergent werde einen Impfstoff in einer seiner Produktionsanlagen in Maryland auf der Grundlage der von Novavax entwickelten Technologie herstellen. Die beiden Firmen planen präklinische Tests und eine klinische Studie der Phase 1 bis Juli 2020.[88] Emergent beantragte bei der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), für das Projekt ausgewählt zu werden.[89] Emergent entwickelt auch eine Behandlung, die aus dem Blutplasma derer, die sich von COVID-19 erholt haben, gewonnen werden soll.[90] Weiterhin entwickeln Tonix Pharmaceuticals (basierend auf einem Pferdepockenvirus), Altimmune (nasal angewendet), Greffex, GeoVax (mit BravoVax in China) und LineaRx mit Takis Biotech Impfstoffe.[65] Von der US Army wird am US Army Medical Research and Development Command (USAMRDC) mit dem Walter Reed Army Institute ein Impfstoff entwickelt.[65] In Kanada erhielt das Vaccine and Infectious Disease Organization – International Vaccine Centre (VIDO-InterVac) der University of Saskatchewan Bundesmittel für die Arbeit an einem Impfstoff, die ab März 2020 mit Tierversuchen und 2021 mit Tests am Menschen beginnen soll.[91][92]

Australien

In Australien untersucht die Universität Queensland das Potenzial eines Impfstoffs mit genetisch veränderten Virusproteinen, wodurch eine Immunreaktion verstärkt werden soll.[66]

Russland

Am 1. August 2020 gab laut Medienberichten der russische Gesundheitsminister Michail Muraschko den Abschluss von klinischen Prüfungen des vom Gamaleja-Institut für Epidemiologie und Mikrobiologie in Moskau entwickelten COVID-19-Impfstoffs bekannt.[93] Der Impfstoff („Gam-COVID-Vac“, kyrillisch: Гам-КОВИД-Вак[31]) wurde am 11. August 2020 in Russland staatlich „registriert“. Eine Phase-3-Studie, die der Ermittlung der Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels dient und die Voraussetzung für die Zulassung ist, war zu diesem Zeitpunkt noch nicht begonnen.[94] Laut der FAZ plant man, im Oktober mit der Impfung der russischen Bevölkerung zu beginnen.[95] Die Pharmazeutische Zeitung informierte unter Bezug auf das russische Arzneimittelregister, dass es sich um eine Notfallzulassung, nicht um eine „reguläre“ Zulassung handele,[96] auch die ARD-Tagesschau klärte auf, dass die Zulassung nach einem erleichterten Verfahren erfolgte, welches in Notsituationen und zur Gefahrenabwehr zur Anwendung kommen könne.[97] Das Ärzteblatt berichtete, dass nach Angaben russischer Behörden im August oder September zunächst einzelne Bevölkerungsgruppen, darunter Lehrer und Ärzte, geimpft werden sollen, parallel dazu solle die dritte Testphase mit etwa 2.000 Freiwilligen laufen. Eine groß angelegte Markteinführung sei laut russischen Agenturen ab dem 1. Januar 2021 vorgesehen. In den ersten beiden abgeschlossenen Phasen wurde die Impfung laut den Forschern nur an 38 Personen getestet. Das Überspringen der dritten Phase löste scharfe Kritik aus, so hielt der deutsche Bundesärztekammerpräsident Klaus Reinhardt die Zulassung in diesem Stadium „für ein hochriskantes Experiment“.[98] Nach einer Mitteilung von Reuters gaben 52 Prozent von 3040 russischen Ärzten und anderen Angehörigen von Gesundheitsberufen in einer Befragung an, sich nicht impfen lassen zu wollen. Grund sei das Fehlen ausreichender Daten in Verbindung mit der schnellen Zulassung des Impfstoffs.[99]

In Anlehnung an Sputnik, die ersten Satelliten im Weltraum, mit denen die Sowjetunion einen Wettlauf gegen die USA gewann, bekam der Impfstoff in Russland den Spitznamen „Sputnik V“.[98][100]

Laut Medienberichten soll Russland im September 2020 mit der Auslieferung der ersten Chargen des Impfstoffes beginnen.[101][102]

Debatte über Belastungsstudien

Im Verlauf der COVID-19-Pandemie wurde vorgeschlagen, die Dauer der Arzneimittelzulassung durch Belastungsstudien zu verkürzen. Eine Belastungsstudie besteht aus einer Impfung mit nachfolgender gezielter Infektion zur Überprüfung der Immunität und des Schutzes vor Infektion und Erkrankung. Belastungsstudien wurden bei verschiedenen anderen Infektionskrankheiten am Menschen durchgeführt wie Grippe, Typhus, Cholera und Malaria. Während Belastungsstudien am Menschen ethisch problematisch sind und deren ethische Aspekte im Allgemeinen wenig erforscht sind,[103][104][105] könnte die Anzahl der COVID-19-Toten dadurch weltweit reduziert werden.[106][107][108][109] Daher wurden in Bezug auf SARS-CoV-2 ethische Richtlinien für Belastungsstudien am Menschen entwickelt.[103] Durch Belastungsstudien können die üblicherweise über mehrere Jahre laufenden klinischen Studien der Phasen II und III auf wenige Monate verkürzt werden.[106][107][110] Nach einem ersten Nachweis der Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit eines Impfstoffkandidaten im Tierversuch und anschließend in gesunden Menschen (< 100 Menschen) können Belastungsstudien eingesetzt werden, um eine klinische Studie der Phase III zu überspringen.[106][108] Belastungsstudien an Menschen beinhalten die Impfung und spätere Infektion von zuvor nicht infizierten, risikoarmen Freiwilligen im Vergleich zu einer mit Placebo-geimpften vergleichbar zusammengesetzten Gruppe als Negativkontrolle.[106][107] Anschließend erfolgt bei Bedarf eine Überwachung der Patienten in Kliniken, die SARS-CoV-2-Medikamente zur Behandlung bereithalten.[106][107]

Passive Immunisierung

Bis ein zugelassener aktiver Impfstoff verfügbar ist, kann eine Übertragung der Antikörper von COVID-19-Genesenen (in Form einer passiven Immunisierung durch Transfusion von Rekonvaleszentenseren, die polyklonale Antikörper gegen SARS-CoV-2 enthalten) einen kurzfristigen Schutz vor einer Infektion und eine Therapie bei Erkrankung bieten.[111] Daneben werden verschiedene monoklonale Antikörper entwickelt, beispielsweise von AbCellera Biologics (aus Kanada) mit Eli Lilly (aus den USA), von Harbour Biomed (aus China) mit Mount Sinai Health System (aus den USA), von ImmunoPrecise Antibodies (aus Kanada) und von Vir Biotechnology (aus den USA) mit WuXi (aus China) und Biogen (aus den USA).[38]

Impfung mit VPM1002

Der von dem Tuberkulose-Impfstoff Bacillus Calmette-Guérin (BCG) abgeleitete Impfstoff VPM1002 soll wie BCG die unspezifische oder die angeborene Immunabwehr stärken und damit den Verlauf von COVID-19-Erkrankungen mildern und schwere COVID-19-Verläufe verhindern.

Citizen Science

Am 27. Februar kündigte das Citizen-Science-Projekt Folding@home an, die Impfstoffentwicklung über die Aufklärung der Struktur des SARS-CoV-2-Spike-Proteins (des Peplomers) voranzutreiben. Über Folding@home können Interessierte einen Teil ihrer Computerleistung der Molekülmodellierung zur Verfügung stellen.[112][113][114] Über BOINC kann man auch den Volunteer-Computing-Projekten Rosetta@home, World Community Grid und TN-Grid Computerleistung zur Aufklärung der Struktur von SARS-CoV-2-Proteinen zur Verfügung stellen.[115][116][117] Weiterhin bietet das experimentelle Computerspiel Foldit Interessierten die Möglichkeit, Wissenschaftlern bei der Aufklärung von SARS-CoV-2-Proteinen zu helfen.[118]

Weltweite Zugänglichkeit

Die internationale Kampagne Access to COVID-19 Tools (ACT) Accelerator trägt dazu bei, dass Instrumente gegen COVID-19, darunter Impfstoffe, schneller entwickelt und allen Ländern gerecht zur Verfügung gestellt werden.

Weblinks

Commons: COVID-19-Impfstoffentwicklung – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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