Steppenraute

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Steppenraute
Steppenraute (Peganum harmala), Blüte

Steppenraute (Peganum harmala), Blüte

Systematik
Rosiden
Eurosiden II
Ordnung: Seifenbaumartige (Sapindales)
Familie: Nitrariaceae
Gattung: Peganum
Art: Steppenraute
Wissenschaftlicher Name
Peganum harmala
L.

Die Steppenraute (Peganum harmala, im deutschen Sprachraum auch Harmalkraut, Syrische Steppenraute, Harmelraute) ist eine Pflanzenart innerhalb der Familie der Nitrariaceae. Sie kommt vor allem in Wüsten, Halbwüsten und Steppen von Westasien bis Nordindien vor, gelegentlich aber auch im Mittelmeerraum vor. Wegen der in der gesamten Pflanze enthaltenen Harman-Alkaloide sind Extrakte daraus mit die ältesten als Halluzinogen und als Heilmittel eingesetzten Pflanzeninhaltsstoffe.[1][2]

Beschreibung[Bearbeiten]

Die Steppenraute ist eine buschige Staude, die bis 80–100 cm hoch wächst, mit unregelmäßigen, fiederspaltigen Blättern; die Wurzeln sind kurz. Von April bis Mai trägt sie kleine weiße Blüten, woraus kegelförmige Früchte entstehen, die braune, eckige Samen enthalten. Die Samen haben einen intensiven Geruch und schmecken sehr bitter.[2]

Inhaltsstoffe[Bearbeiten]

P. harmala enthält die β-Carboline Harmalin, Harmin, Tetrahydroharmin, verwandte Basen wie Harmalol und Harmidin, sowie die Chinazolinalkaloide Vasicin, Vasicinon und Desoxyvasicin.[3][4] Harmin und Harmalin sind reversible Monoaminooxidase-Hemmer (MAO-Hemmer).[5]

Die äußere Schicht der Samen enthalten große Mengen Harmin.[6] Die höchsten Harman-Alkaloid-Konzentrationen finden sich in den Samen der Pflanze und wurden in einer Studie mit mindestens 5,9 % (des Trockengewichts) beziffert.[7][2] Die Stängel und Stiele von Peganum harmala enthalten etwa 0,36 % Alkaloide, die Blätter etwa 0,52 %,[8] und die Wurzeln bis zu 2,5 %.[9]

Stoffgehalte der Samen:

Traditionelle Verwendung[Bearbeiten]

Traditionell im Mittleren Osten und Westasien zur ritualistischen Verräucherung, Duftzwecken und als Färbemittel für Teppiche und Wolle eingesetzt, finden die Samen auch heute noch vielfach in türkischen und iranischen Kulturkreisen unter dem Namen Yüzerlik bzw. Esphand als vielfältig einsetzbares Haushaltsmittel Verwendung.[12][13]

Verwendung als Entheogen[Bearbeiten]

Die Samen der Steppenraute werden über einer Gasflamme verräuchert.
Samen der Steppenraute

Die Samen werden, aufgrund der durch die enthaltenen Harman-Alkaloide eintretende MAO-Hemmung, in der Regel als Teil eines Ayahuasca-Analogs oral konsumiert. Seltener sind alternative Konsumarten wie Rauchen, Räuchern oder Vaporisieren vorzufinden.

Wirkung[Bearbeiten]

Sedativ, antidepressiv, aphrodisierend, harntreibend, verdauungsfördernd, halluzinogen, abtreibende Wirkung.[14][3]

Aufgrund der MAO-Hemmung kann durch Mischkonsum mit einer Vielzahl von Drogen und Medikamenten (Alkohol, Ecstasy, Opiate, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, DXM etc.) ein mitunter tödliches Serotonin-Syndrom auftreten.[15] Zahlreiche Medikamente, die mit MAO-Hemmern fatal wechselwirken können, sind unbedingt im Einvernehmen mit dem behandelnden Arzt, mehrere Wochen vor der geplanten Einnahme von Steppenraute abzusetzen. Diätrichtlinien für den gleichzeitigen Konsum von tyrosin- und histaminhaltigen Lebensmitteln mit reversiblen MAO-Hemmern sind eventuell angezeigt.

Rechtsstatus[Bearbeiten]

Steppenraute ist mit wenigen Ausnahmen in nahezu allen Ländern der Welt legal. Auch für traditionelle Verwendungszwecke sind die Samen in türkischen und iranischen Lebensmittelgeschäften Europas anzutreffen.

In Deutschland unterliegt Steppenraute nicht dem BtMG. Es fällt jedoch unter die Definition von § 2 Abs. 1 des AMG, sobald es für die medizinisch-biologisch wirksame Anwendung an Mensch oder Tier bestimmt ist. Somit ist Herstellung und Verkauf einer Substanz nach dem AMG reguliert, unabhängig davon in welcher Form die Substanz vorliegt, wenn sie in Bestimmung § 2 Abs. 1 erfüllt.[16][17] Der Verkauf und die Herstellung von Arzneimitteln ohne Genehmigung ist strafbar nach AMG § 2 Abs. 1 Nr. 5 a. F., § 2 Abs. 1 Nr. 2a n. F., § 5, § 95 Abs. 1 Nr. 1, StPO § 354a. Dies wurde in einem Urteil des Bundesgerichtshofs zu der frei verfügbaren Chemikalie γ-Butyrolacton (GBL) bestätigt, welche nach dem AMG als Arzneimittel eingestuft wird, sobald sie für den Konsum bzw. Gebrauch an Mensch oder Tier bestimmt ist.[18][19]

Weblinks[Bearbeiten]

 Commons: Steppenraute – Album mit Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. Wissenschaft-Online-Lexika: Peganum harmala im Lexikon der Arzneipflanzen und Drogen. Abgerufen am 21. Oktober 2013.
  2. a b c  Joseph M. DiTomaso, Evelyn A. Healy: Weeds of California and Other Western States. UCANR Publications, 2007, ISBN 187990669-4, S. 1589–1591 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. a b Jonathan Ott: Pharmahuasca: On Phenethylamines and Potentiation. In: MAPS - Volume 6 Number 3 Summer 1996 - pp 32-34
  4. N. Tuliaganov, F. S. Sadritdinov, G. A. Suleǐmanova: Pharmacological characteristics of desoxypeganine hydrochloride. In: Farmakologiia i toksikologiia. Band 49, Nummer 3, 1986 May-Jun, S. 37–40, ISSN 0014-8318. PMID 3720932.
  5. Edward J. Massaro: Handbook of Neurotoxicology. Humana Press, 2002, ISBN 0896037967.
  6. Peganum genus. www.cdfa.ca.gov. Abgerufen am 2. Februar 2008.
  7. a b c d e Hemmateenejad B, Abbaspour A, Maghami H, Miri R, Panjehshahin MR: Partial least squares-based multivariate spectral calibration method for simultaneous determination of beta-carboline derivatives in Peganum harmala seed extracts. In: Anal Chim Acta. 575, Nr. 2, August 2006, S. 290–9. doi:10.1016/j.aca.2006.05.093. PMID 17723604.
  8. V. Hammiche, R. Merad: Peganum harmala L. (PIM 402F, French) (French) International Programme on Chemical Safety. November 1997. Abgerufen am 19. Januar 2008.
  9. Steppenraute (Peganum harmala) im GIFTPFLANZEN.COMpendium - www.giftpflanzen.com. www.giftpflanzen.com. Abgerufen am 18. April 2008.
  10. a b c d Pulpati H, Biradar YS, Rajani M: High-performance thin-layer chromatography densitometric method for the quantification of harmine, harmaline, vasicine, and vasicinone in Peganum harmala. In: J AOAC Int. 91, Nr. 5, 2008, S. 1179–85. PMID 18980138.
  11. a b c d Herraiz T, González D, Ancín-Azpilicueta C, Arán VJ, Guillén H: beta-Carboline alkaloids in Peganum harmala and inhibition of human monoamine oxidase (MAO). In: Food Chem. Toxicol.. 48, Nr. 3, März 2010, S. 839–45. doi:10.1016/j.fct.2009.12.019. PMID 20036304.
  12. RECOGNITION AND CONTROL OF AFRICAN RUE IN NEVADA (PDF; 145 kB) Abgerufen am 19. April 2008.
  13. Peganum harmala. www.ibiblio.org. Abgerufen am 18. März 2008.
  14. Hamid Reza Monsef, Ali Ghobadi, Mehrdad Iranshahi, Mohammad Abdollahi: Antinociceptive effects of Peganum harmala L. alkaloid extract on mouse formalin test. (PDF) In: J Pharm Pharmaceut Sci. 7, Nr. 1, 19. Februar 2004, S. 65–9. Abgerufen am 2. Februar 2008.
  15. Edward J. Massaro: Handbook of Neurotoxicology. Humana Press, 2002, ISBN 0896037967, S. 237.
  16. Erwin Deutsch, Rudolf Ratzel, Hans-Dieter Lippert: Kommentar zum Arzneimittelgesetz (AMG). 3. Auflage, Gabler Wissenschaftsverlage, 2010, ISBN 978-3-6420-1454-3, S. 64–66.
  17. ArzneimittelG § 2 Abs. 1 Nr. 5 a. F., § 2 Abs. 1 Nr. 2a n. F., § 5, § 95 Abs. 1 Nr. 1. Abgerufen am 16. Mai 2012.
  18. Martin Kämpf: Strafrecht: Handel mit Gamma-Butyrolacton (GBL, liquid ecstasy) zu Konsumzwecken. 25. Juli 2011.
  19. Das unerlaubte Inverkehrbringen von Gamma-Butyrolacton (GBL) zu Konsumzwecken ist nach dem Arzneimittelgesetz strafbar. BGH-Urteil vom 8. Dezember 2009, 1 StR 277/09, LG Nürnberg-Fürth bei Lexetius.com/2009,3836.
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