Maxwell-Boltzmann-Verteilung

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Maxwell-Boltzmann-Verteilung
Parameter a>0\,
Definitionsbereich x\in [0;\infty)
Wahrscheinlichkeitsdichte \sqrt{\frac{2}{\pi}} \frac{x^2 e^{-x^2/(2a^2)}}{a^3}
Kumulierte Verteilungsfunktion \textrm{erf}\left(\frac{x}{\sqrt{2} a}\right) -\sqrt{\frac{2}{\pi}} \frac{x e^{-x^2/(2a^2)}}{a}
Erwartungswert \mu=2a \sqrt{\frac{2}{\pi}}
Modus \sqrt{2} a
Varianz \sigma^2=\frac{a^2(3 \pi - 8)}{\pi}
Schiefe \gamma_1=\frac{2 \sqrt{2} (5 \pi - 16)}{(3 \pi - 8)^{3/2}}
Wölbung \gamma_2=-4\frac{96-40\pi+3\pi^2}{(3 \pi - 8)^2}
Entropie (in nats) \ln\left(a\sqrt{2\pi}\right)+\gamma-\frac{1}{2}
(\gamma: Euler-Mascheroni-Konstante)

Die Maxwell-Boltzmann-Verteilung oder auch maxwellsche Geschwindigkeitsverteilung ist eine Wahrscheinlichkeitsverteilung der statistischen Physik und spielt in der Thermodynamik, speziell der kinetischen Gastheorie, eine wichtige Rolle. Sie beschreibt die statistische Verteilung des Betrags v = |\vec{v}| der Teilchengeschwindigkeiten in einem idealen Gas. Benannt wird sie nach James Clerk Maxwell und Ludwig Boltzmann, die sie 1860 erstmals hergeleitet haben. Sie ergibt sich aus der Boltzmann-Statistik.[1]

Wegen der vereinfachenden Voraussetzung eines idealen Gases zeigt die Geschwindigkeitsverteilung der Teilchen eines realen Gases Abweichungen. Jedoch ist bei geringer Dichte und hoher Temperatur die Maxwell-Boltzmann-Verteilung für die meisten Betrachtungen ausreichend.

Herleitung der Geschwindigkeitsverteilung in der kinetischen Gastheorie[Bearbeiten]

Herleitung mit Hilfe des Boltzmann-Faktors[Bearbeiten]

Die Energie eines Teilchenzustands ist durch

E_{\text{kin}}=\frac{m}{2}v^2

gegeben, und die Wahrscheinlichkeit, dass er im thermodynamischen Gleichgewichtszustands des Teilchensystems von einem Teilchen besetzt ist, durch den Boltzmann-Faktor

W(E) \propto e^{-\frac{E_{\text{kin}}}{k_\mathrm{B} \cdot T}}.

Gefragt ist nach dem Anteil von Molekülen mit Betrag der Geschwindigkeit in einem Intervall [v,\,v \mathord +dv]. Die entsprechende Zustandsdichte ist aus der Grundannahme zu ermitteln, dass die Zustandsdichte im dreidimensionalen Raum der Geschwindigkeitskomponenten v_x,\,v_y,\,v_z konstant ist. Nach v^2 \mathord= v_x^2\mathord +v_y^2\mathord +v_z^2 haben alle Zustände gleicher kinetischer Energie den Abstand v vom Ursprung, füllen hier also eine Kugeloberfläche der Größe 4\pi v^2. Zum Intervall [v,\, v\mathord  +dv] gehört dann das Volumenelement 4\pi v^2 dv. Folglich ist der gesuchte Anteil von Molekülen gleich dem Produkt aus dem Volumenelement, dem für das ganze Volumenelement konstanten Boltzmann-Faktor und einem konstanten Normierungsfaktor c:

p(v) dv = c\cdot 4\pi v^2 \exp\left(-\frac{m v^2}{2k_B T}\right) dv

Der Normierungsfaktor c kann daraus bestimmt werden, dass das Integral über die Verteilung p(v) den Wert 1 hat.

Herleitung mit Hilfe der Normalverteilung der Komponenten der Geschwindigkeit[Bearbeiten]

Nach der kinetischen Gastheorie bewegen sich in einem idealen Gas bei Temperatur T (in Kelvin) nicht alle Gasteilchen mit der gleichen Geschwindigkeit, sondern zufällig verteilt mit verschiedenen Geschwindigkeiten. Es wird hierbei keine Raumrichtung bevorzugt. Mathematisch lässt sich dies so formulieren, dass die Komponenten des Geschwindigkeitsvektors \vec{v} der Gasteilchen der Masse m unabhängig voneinander und normalverteilt sind[2] , mit den Parametern

mittlere Geschwindigkeit: \mu = 0,\, und Streuung der Geschwindigkeiten \sigma = \sqrt{\frac{k_B T}{m}}

Hier ist kB die Boltzmann-Konstante. Die Dichte der Verteilung von \vec{v} im dreidimensionalen Geschwindigkeitsraum, hier mit \tilde p(\vec{v}) bezeichnet, ergibt sich somit als das Produkt der Verteilungen der drei Komponenten:

\tilde p(\vec{v}) = \left(\frac{m}{2\pi k_B T}\right)^{3/2} \mathrm e^{-\frac{m \vec{v}^2}{2k_B T}}=\left(\frac{m}{2\pi k_B T}\right)^{3/2} \mathrm e^{-\frac{m |\vec{v}|^2}{2k_B T}}

Zur Herleitung der Maxwell-Boltzmann-Verteilung p(v) muss man über alle Teilchen mit gleichem Geschwindigkeitsbetrag integrieren (bzw. anschaulich diese "aufsummieren"). Diese liegen auf einer Kugelschale mit Radius v und infinitesimaler Dicke \mathrm{d}v\rightarrow0 um die Geschwindigkeit 0:

p(v)\mathrm{d}v = \iiint_{v<|\vec{v}'|<v+\mathrm{d}v} \tilde p(\vec{v}')\;\mathrm{d}^3\vec{v}'

Dabei bezeichnet \iiint_{v<|\vec{v}'|<v+\mathrm{d}v}d^3\vec{v}' das o.g. Integral über alle Vektoren \vec{v}' mit Beträgen im Intervall (v, v+\mathrm{d}v). Da in die Definition von \tilde p(\vec{v}') nur der quadrierte Betrag der Geschwindigkeiten eingeht (siehe Definition oben), der sich im infinitesimalen Intervall (v, v+\mathrm{d}v) nicht ändert, ist das Integral einfach umzuformen:

p(v)\mathrm{d}v = \left(\frac{m}{2\pi k_B T}\right)^{3/2} \mathrm e^{-\frac{m v^2}{2k_B T}} \iiint_{v<|\vec{v}'|<v+\mathrm{d}v} \;\mathrm{d}^3\vec{v}'

Hierin bleibt nur noch das einfache Volumenintegral zu lösen. Es ergibt gerade das Volumen der infinitesimalen Kugelschale 4\pi v^2\cdot\mathrm{d}v und man erhält so die gesuchte Maxwell-Boltzmann-Verteilung:

p(v) = 4\pi \left(\frac{m}{2\pi k_B T}\right)^{3/2} v^2 \exp\left(-\frac{m v^2}{2k_B T}\right)

Bedeutung und Anwendungsbereich[Bearbeiten]

Folgerungen aus den Gleichungen[Bearbeiten]

Stoffabhängigkeit der Geschwindigkeitsverteilung bei 0 °C für Wasserstoff (H2), Helium (He) und Stickstoff (N2)
Temperaturabhängigkeit der Geschwindigkeitsverteilung für Stickstoff
  • Aus obigen Gleichungen folgt, dass der Anteil f der Teilchen im Geschwindigkeitsintervall Δv direkt proportional zu Δv selbst ist, solange F(v) konstant bleibt. Wird Δv also geringfügig erhöht bzw. bezieht man mehr Geschwindigkeiten mit in das Intervall ein, unter der zusätzlichen Annahme Temperatur und molare Masse seien konstant, so steigt die Anzahl der in ihm befindlichen Teilchen bis auf geringe Abweichungen proportional zu Δv an. Mit anderen Worten: Die Verteilungsfunktion ist differenzierbar.
  • Die Verteilungsfunktion besitzt eine abfallende Exponentialfunktion der Form e-x mit x = Mv2/2RT. Da der Ausdruck x sich bei konstanter Temperatur und konstanter molarer Masse direkt proportional zum Quadrat der Teilchengeschwindigkeit v2 verhält, lässt sich hieraus schlussfolgern, dass die Exponentialfunktion und damit in eingeschränktem Umfang auch der Anteil der Moleküle für große Geschwindigkeiten sehr klein und dementsprechend für kleine Geschwindigkeiten sehr groß wird (für den exakten Zusammenhang siehe die Abbildungen zur Rechten).
  • Für Gase mit einer großen molaren Masse M wird der Ausdruck x, unter Annahme einer konstanten Temperatur, ebenfalls sehr groß und die Exponentialfunktion nimmt folglich schneller ab. Dies bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit schwere Moleküle bei großen Geschwindigkeiten anzutreffen sehr klein ist und dementsprechend sehr groß für leichtere Moleküle mit einer geringen molaren Masse (siehe Abbildung oben rechts).
  • Im gegensätzlichen Fall einer großen Temperatur und einer konstanten molaren Masse wird der Ausdruck x sehr klein und die Exponentialfunktion geht dementsprechend bei einer ansteigenden Geschwindigkeit langsamer gegen Null. Bei einer sehr hohen Temperatur ist der Anteil der schnellen Teilchen daher größer als bei einer niedrigeren Temperatur (siehe Abbildung unten rechts).
  • Je geringer die Geschwindigkeit, desto stärker nimmt der quadratische Ausdruck v2 außerhalb der Exponentialfunktion ab. Dies bedeutet, dass auch der Anteil der schnelleren Moleküle bei geringen Geschwindigkeiten schneller abnimmt als die Geschwindigkeit selbst, im Gegenzug jedoch auch, dass dieser bei einer Geschwindigkeitszunahme quadratisch zunimmt.

Alle anderen Größen bedingen, dass sich der Anteil der Teilchen bei einer bestimmten Geschwindigkeit immer im Intervall zwischen null und eins bewegt ([0,1]). Die beiden Abbildungen zur Rechten verdeutlichen die Abhängigkeit der Maxwell-Boltzmann-Verteilung von Teilchenmasse und Temperatur des Gases. Mit steigender Temperatur T nimmt die durchschnittliche Geschwindigkeit zu und die Verteilung wird gleichzeitig breiter. Mit steigender Teilchenmasse mM hingegen nimmt die durchschnittliche Geschwindigkeit ab und die Geschwindigkeitsverteilung wird gleichzeitig schmaler. Dieser Zusammenhang zwischen Teilchengeschwindigkeit und Temperatur bzw. Teilchengeschwindigkeit und Teilchenmasse/molare Masse ist hierbei auch quantitativ beschreibbar. Siehe hierzu den Abschnitt quadratisch gemittelte Geschwindigkeit.

Bedeutung für die Thermodynamik[Bearbeiten]

Die Maxwell-Boltzmann-Verteilung erklärt beispielsweise den Prozess der Verdunstung. Beispielsweise kann feuchte Wäsche bei Temperaturen von 20 °C trocknen, da es in dieser Verteilungskurve einen geringen Anteil von Molekülen mit der erforderlich hohen Geschwindigkeit gibt, welche sich aus dem Flüssigkeitsverband lösen können. Es wird also auch bei niedrigen Temperaturen immer einige Moleküle geben, die schnell genug sind, die Anziehungskräfte durch ihre Nachbarn zu überwinden und vom flüssigen oder festen Aggregatzustand in den gasförmigen Aggregatzustand überzugehen, was man als Verdampfung bzw. Sublimation bezeichnet. Umgekehrt gibt es aber auch unter den vergleichsweise schnellen Teilchen des Gases immer einige, die keine ausreichende Geschwindigkeiten besitzen und daher wieder vom gasförmigen in den flüssigen oder festen Aggregatzustand wechseln, was man als Kondensation bzw. Resublimation bezeichnet. Diese Vorgänge werden unter dem Begriff der Phasenumwandlung zusammengefasst, wobei sich zwischen Teilchen, die in die Gasphase eintreten, und Teilchen, die aus der Gasphase austreten, insofern es keine Störungen von außen gibt, ein dynamisches Gleichgewicht einstellt. Dieses ist Untersuchungsgegenstand der Gleichgewichtsthermodynamik, daher nennt man es auch thermodynamisches Gleichgewicht. Die Teilchen der gasförmigen Phase üben hierbei im Gleichgewichtszustand einen Druck aus, den man als Sättigungsdampfdruck bezeichnet. Grafisch dargestellt wird das Phasenverhalten von Stoffen in deren Phasendiagramm.

Siehe auch: Zustandsgleichung, Fundamentalgleichung, Thermodynamisches Potenzial, Ideales Gas, Reales Gas, Tripelpunkt, Kritischer Punkt

Teilchengeschwindigkeiten[Bearbeiten]

Bei allen Verteilungen wird vorausgesetzt, dass ein Bezugspunkt gewählt wird, der sich nicht bewegt, anderenfalls läge keine Symmetrie der Geschwindigkeitsverteilung vor und die Gasmasse bewegt sich als Ganzes.

Wahrscheinlichste Geschwindigkeit[Bearbeiten]

Die wahrscheinlichste Geschwindigkeit

\hat{v} = {\sqrt{\frac{2 k_\mathrm{B} T}{m_\text{M}}}} = \sqrt{\frac{2 R T}{M}}

ist die Geschwindigkeit, an der die Dichtefunktion p(v) ihren maximalen Wert hat. Sie kann aus der Forderung \frac{\text{d}p(v)}{\text{d}v} = 0 berechnet werden. m_M ist hierbei die Teilchenmasse und M ist die molare Masse des Stoffes.

Mittlere Geschwindigkeit[Bearbeiten]

Die mittlere Geschwindigkeit \bar v ist definiert durch:

\bar v := {\frac{v_1 + v_2 + v_3 + \ldots + v_N}{N}}

Hierbei sind v_n (n = 1, 2, 3, \ldots, N) die einzelnen Geschwindigkeiten der Teilchen und N deren Gesamtzahl.

\bar v = \int_0^{\infin} v \, p(v) \, \text{d}v

Als Lösung des Integrals erhält man:

\bar v = \sqrt{\frac{8 k_\mathrm{B} T}{\pi m_\text{M}}} = \sqrt{\frac{8 R T}{\pi M}}

Quadratisch gemittelte Geschwindigkeit[Bearbeiten]

Die quadratisch gemittelte Geschwindigkeit \sqrt {\overline{v^2}} ist definiert durch:

\sqrt {\overline{v^2}} := \sqrt {\frac{v_1^2 + v_2^2 + v_3^2 + \ldots + v_N^2}{N}}

Aus der kinetischen Gastheorie ergibt sich folgende Zustandsgleichung:

p V = \frac{1}{3} n M \overline{v^2}

Die empirisch ermittelte Zustandsgleichung idealer Gase ist hierbei:

p V = n R T

Setzt man den Ausdruck pV gleich erhält man:

\frac{1}{3} n M \overline{v^2} = n R T

Umgestellt nach der Wurzel aus \overline{v^2} erhält man schließlich:

 \sqrt{ {\overline{v^2}} } = \sqrt { \frac{3 k_\mathrm{B} T}{m_\mathrm{M}} } = \sqrt { \frac{3 R T}{M} }

Hierbei zeigt sich, dass die quadratisch gemittelte Geschwindigkeit der Gasteilchen direkt proportional zur Quadratwurzel der Temperatur ist, sofern die Molekülmasse, wie es zumeist der Fall ist, konstant bleibt.

Daraus lässt sich, unter der Annahme einer konstanten molaren Masse, ein wichtiger Grundsatz ableiten:

Eine Verdopplung der Temperatur auf der Kelvin-Skala führt zu einer Erhöhung der quadratisch gemittelten Geschwindigkeit um den Faktor \sqrt {2} \approx 1{,}4142.

Durch diese Grundbeziehung lässt sich die Abhängigkeit der Temperatur von der Geschwindigkeit der Teilchen nicht nur qualitativ, sondern auch quantitativ ableiten. Die Temperatur ist also auf diesem Wege durch die kinetische Gastheorie definierbar.
Unter der Annahme einer konstanten Temperatur und einer variablen molaren Masse zeigt sich hierbei in gleicher Form die Abhängigkeit zwischen dieser und der quadratisch gemittelten Geschwindigkeit, wobei beide jedoch im Gegensatz zur Temperatur umgekehrt proportional zueinander sind, wie aus obiger Gleichung ersichtlich ist.

Zum gleichen Ergebnis kommt man auch, wenn man p(v) in folgender Gleichung substituiert und anschließend integriert:

\sqrt {\overline{v^2}} = \sqrt{\int v^2 \, p(v) \, dv}

Die quadratisch gemittelte Geschwindigkeit ist dabei auch ein Maß für die mittlere kinetische Energie (Ekin) der Moleküle:

 \overline{E_\mathrm{kin}} = \frac{1}{2} m \overline{v^2} = \frac{3}{2} k_B T

Umgestellt ergibt sich hieraus:

\sqrt {\overline{v^2}} = \sqrt {\frac {2 \overline{E_\mathrm{kin}}}{m_\mathrm{M}}}

Harmonischer Mittelwert[Bearbeiten]

Für Zwecke der Stoßzeiten usw. benötigt man einen weiteren Mittelwert, harmonischer Mittelwert genannt. Der harmonische Mittelwert \breve v ist definiert durch:

\frac{1}{\breve v} := \frac{1}{N} \cdot \left(\frac{1}{v_1} + \frac{1}{v_2} + \frac{1}{v_3} + \ldots + \frac{1}{v_N}\right)

Hierbei sind v_n (n = 1, 2, 3,\ldots, N) die einzelnen Geschwindigkeiten der Teilchen und N deren Gesamtzahl.

\frac{1}{\breve v} = \int_0^{\infin} \frac{p(v)}{v} \, \text{d}v

Durch Substitution von \frac{m_\text{M} v^2}{2 k_\mathrm{B}T} = z und v~d v = \frac{k_\mathrm{B}T}{m_\text{M}} d z und Integration erhält man:

\frac{1}{\breve v} = \sqrt{\frac{2}{\pi}} \cdot \sqrt{\frac{m_\text{M}}{k_\mathrm{B}T}} = \sqrt{\frac{2 m_\text{M}}{\pi k_\mathrm{B}T}}

oder

\breve v = \sqrt{\frac{\pi k_\mathrm{B}T}{2 m_\text{M}}} = \sqrt{\frac{\pi R T}{2 \text{M}}}

Beziehungen zwischen den Geschwindigkeiten[Bearbeiten]

Maxwell-Boltzmannsche Geschwindigkeitsverteilung für Stickstoff

Im Bild zur Rechten ist die maxwell-boltzmannsche Geschwindigkeitsverteilung für Stickstoff (N2) bei drei verschiedenen Temperaturen abgebildet. Es ist auch die wahrscheinlichste Geschwindigkeit und die mittlere Geschwindigkeit eingezeichnet. Dabei gilt immer, dass die wahrscheinlichste Geschwindigkeit kleiner als die mittlere Geschwindigkeit ist. Allgemein gilt:

\hat v < \bar v < \sqrt {\overline{v^2}}

Der Zusammenhang zwischen den Geschwindigkeiten ergibt sich dabei aus:

\bar v = \sqrt{8 \over {3 \pi}} \cdot \sqrt {\overline{v^2}} \approx 0{,}921 \cdot \sqrt {\overline{v^2}}
Umrechnungsfaktoren zwischen den verschiedenen Teilchengeschwindigkeiten (gerundet)
nach↓  \  von→ \hat v \bar v \sqrt {\overline{v^2}} \breve v
\hat v 1 0,886 0,816 1,128
\bar v 1,128 1 0,921 1,273
\sqrt {\overline{v^2}} 1,225 1,085 1 1,382
\breve v 0,886 0,785 0,724 1
Beispielwerte für die verschiedenen Teilchengeschwindigkeiten
T  \  v \hat v \bar v \sqrt {\overline{v^2}} \breve v
100 K (−173,15 °C) 243,15 m/s 274,36 m/s 297,79 m/s 411,54 m/s
300 K (26,85 °C) 421,15 m/s 475,20 m/s 515,78 m/s 712,79 m/s
800 K (526,85 °C) 687,74 m/s 776,02 m/s 842,29 m/s 1164,02 m/s
Umrechnungsfaktoren zwischen den verschiedenen Teilchengeschwindigkeiten (genau)
nach↓  \  von→ \hat v \bar v \sqrt {\overline{v^2}} \breve v
\hat v 1 \frac{\sqrt {\pi}}{2} \sqrt {\frac{2}{3}} \frac{2}{\sqrt {\pi}}
\bar v \frac{2}{\sqrt {\pi}} 1 \sqrt {\frac{8}{3 \pi}} \frac{4}{\pi}
\sqrt {\overline{v^2}} \sqrt {\frac{3}{2}} \sqrt {\frac{3 \pi}{8}} 1 \sqrt {\frac{6}{\pi}}
\breve v \frac{\sqrt {\pi}}{2} \frac{\pi}{4} \sqrt {\frac{\pi}{6}} 1
\sqrt{\frac{k_\mathrm{B}T}{m_\text{M}}} \sqrt {2} \sqrt {\frac{8}{\pi}} \sqrt {3} \sqrt {\frac{\pi}{2}}

Herleitung im kanonischen Ensemble[Bearbeiten]

Die Maxwell-Boltzmann-Verteilung lässt sich mit den Methoden der statistischen Physik herleiten. Man betrachtet ein N-Teilchensystem mit der Hamilton-Funktion

H=\sum_{i=1}^{N}\frac{p_{i}^{2}}{2m}+U(\vec{x}_{1}, \ldots,\vec{x}_{N})

Zur Herleitung wird nur die Annahme gemacht, dass das Potential U konservativ, also von den p_i unabhängig ist. Daher gilt die folgende Herleitung auch für reale Gase.

Das System befinde sich im kanonischen Zustand mit der Phasenraumdichte

w=\frac{1}{Z(\beta)}e^{-\beta H(\vec{x}_{1},\vec{p}_{1},\, \ldots\,,\vec{x}_{N},\vec{p}_{N})}

und der kanonischen Zustandssumme

Z(\beta)=\int_{\mathbb{R}^{6N}}e^{-\beta H(\vec{x}_{1},\vec{p}_{1},\,\ldots\,,\vec{x}_{N},\vec{p}_{N})} \text{d}\tau   mit   \text{d}\tau=\frac{1}{N!(2\pi\hbar)^{3N}}\; \text{d}^{3}x_1 \text{d}^{3}p_1\,\ldots\, \text{d}^{3}x_N \text{d}^{3}p_N

Der Parameter \beta ist proportional zur inversen Temperatur

\beta=\frac{1}{k_{{\rm B}}T}

Der Erwartungswert einer klassischen Observablen ist gegeben durch

\langle o\rangle=\int_{\mathbb{R}^{6N}}o\, w\, \text{d}\tau

Für die Transformation von Wahrscheinlichkeitsdichten gilt: Gegeben sei eine Zufallsvariable X und eine Wahrscheinlichkeitsdichte \mathcal{P}_X:\;\mathbb{R}^n\rightarrow\mathbb{R} und eine Abbildung Y:\;\mathbb{R}^n\rightarrow\mathbb{R}^m. Dann ist \mathcal{P}_Y(y)=\int_{\mathbb{R}^n}\delta(y-Y(x))\,\mathcal{P}_X(x) \,\text{d}x =\langle \delta(y-Y(x))\rangle die Wahrscheinlichkeitsdichte der Zufallsvariablen Y.

Nun können wir die Wahrscheinlichkeitsdichte für den Impuls \vec{p} irgendeines Teilchens j\in\left\{ 1,\ldots,N\right\} des Systems berechnen. Nach obigem Transformationssatz gilt:

\mathcal{P}_{\vec{p}_j}(\vec{p})=\langle\delta(\vec{p}_j-\vec{p})\rangle=\int_{\mathbb{R}^{6N}}\delta(\vec{p}_j-\vec{p})\, w\, \text{d}\tau = \frac{1}{Z(\beta)}\int_{\mathbb{R}^{6N}}\delta(\vec{p}_j-\vec{p})\, e^{-\beta H} \, \text{d}\tau=
=\frac{\int_{\mathbb{R}^{6N}}{\delta }(\vec{p}_{j}-\vec{p})\,e^{-\beta H}\,\text{d}\tau }{\int_{\mathbb{R}^{6N}}{e^{-\beta H}}\,\text{d}\tau }=\frac{\int_{\mathbb{R}^{3N}}{e^{-\beta U}\,\text{d}^{3}x_{1}\,\ldots\,\text{d}^{3}x_{N}\;}\ \int_{\mathbb{R}^{3N}}{\delta (\vec{p}_{j}-\vec{p})\,e^{-\frac{\beta }{2m}\sum_{i=1}^{N}{p_{i}^{2}}}\,\text{d}p_{1}\,\ldots\,\text{d}^{3}p_{N}\;}}{\int_{\mathbb{R}^{3N}}{e^{-\beta U}\,\text{d}^{3}x_{1}\,\ldots\,\text{d}^{3}x_{N}\;}\ \int_{\mathbb{R}^{3N}}{e^{-\frac{\beta }{2m}\sum_{i=1}^{N}{p_{i}^{2}}}\,\text{d}^{3}p_{1}\,\ldots\,\text{d}^{3}p_{N}\;}}

Alle Orts-Integrationen lassen sich kürzen, sowie alle Impuls-Integrationen für i\neq j. Somit bleibt nur noch die p_j-Integration übrig.

\mathcal{P}_{\vec{p}_{j}}(\vec{p})=\frac{\int_{\mathbb{R}^{3}}\delta(\vec{p}_{j}-\vec{p})\, e^{-\frac{\beta}{2m}p_{j}^{2}} \,\text{d}^3 p_j}{\int_{\mathbb{R}^{3}}e^{-\frac{\beta}{2m}p_{j}^{2}} \text{d}^3 p_j}

Zur Auswertung dieses Ausdrucks nutzt man im Zähler die Faltungseigenschaft der Delta-Distribution

\int_{\mathbb{R}^{3}}{\delta }(\vec{x}-\vec{x}_{0})f(\vec{x})\,\text{d}^{3}x=f(\vec{x}_{0})

Im Nenner integriert man über eine Gauß-Funktion; die Integration in drei Dimensionen lässt sich auf ein eindimensionales Integral zurückführen mit x^{2}=x_{1}^{2}+x_{2}^{2}+x_{3}^{2}

\int_{\mathbb{R}^{3}}{e^{-a x^{2}}\text{d}^{3}x}=\int_{\mathbb{R}^{3}}{e^{-ax_{1}^{2}}e^{-ax_{2}^{2}}e^{-ax_{3}^{2}}\text{d}x_{1}\text{d}x_{2}\text{d}x_{3}}=\left( \int_{-\infty }^{\infty }{e^{-ax^{2}}\text{d}x} \right)^{3}\,=\left( \frac{\pi }{a} \right)^{\frac{3}{2}}

Man erhält die Wahrscheinlichkeitsdichte für den Impuls irgendeines Teilchens:

\mathcal{P}_{\vec{p}_{j}}(\vec{p})=\left(\frac{\beta}{2m\pi}\right)^{\frac{3}{2}}e^{-\frac{\beta}{2m}p^{2}}

Der Vorfaktor (\tfrac{\beta}{2m\pi})^{3/2}=(\tfrac{\lambda}{h})^{3} entspricht im Wesentlichen der thermischen De-Broglie-Wellenlänge \lambda.

Damit lässt sich die Wahrscheinlichkeitsdichte für den Geschwindigkeitsbetrag v=|\vec{p}|/m mit dem Transformationssatz ermitteln

\mathcal{P}(v) = \int_{\mathbb{R}^{3}}\mathcal{P}_{\vec{p}_{j}}(\vec{p})\,\delta\left(v-\frac{|\vec{p}|}{m}\right) \, \text{d}^3 p = \left(\frac{\beta}{2m\pi}\right)^{\frac{3}{2}}\int_{\mathbb{R}^{3}}e^{-\frac{\beta}{2m}p^{2}}\,\delta(v-\frac{|\vec{p}|}{m}) \,\text{d}^3 p

Die Integration führt man in Kugelkoordinaten durch und verwendet die Beziehung \delta(v-|\vec{p}|/m)=m\,\delta(p-mv)

\mathcal{P}(v)=\left(\frac{\beta}{2m\pi}\right)^{\frac{3}{2}}4\pi\int_{0}^{\infty} p^{2}e^{-\frac{\beta}{2m}p^{2}}m\,\delta(p-mv) \,\text{d}p

Nun ist wieder die Faltungseigenschaft der Delta-Distribution zu verwenden

\mathcal{P}(v)=\left(\frac{\beta}{2m\pi}\right)^{\frac{3}{2}}4\pi(mv)^{2}m\, e^{-\frac{\beta}{2m}(mv)^{2}}\Theta(v)=\left(\frac{\beta m}{2\pi}\right)^{\frac{3}{2}}4\pi v^{2}e^{-\beta\frac{m}{2}v^{2}}\Theta(v)

dabei ist \Theta(v) die Heaviside-Sprungfunktion, die die Wahrscheinlichkeit für negative Betragsgeschwindigkeiten verschwinden lässt.

Setzt man für \beta=\frac{1}{k_{{\rm B}}T} kommt man zur Maxwell-Boltzmann-Verteilung

\mathcal{P}(v) = \sqrt{\frac{2}{\pi}} \left( \frac{m}{k_\mathrm{B}T} \right)^{\frac{3}{2}} v^2 \,e^{ -\frac{m v^2}{2k_\mathrm{B}T}}\,\Theta(v)

Siehe auch[Bearbeiten]

  1. B. Widom: Statistical Mechanics: A Concise Introduction for Chemists