Liste der Abkürzungen in der organischen Chemie

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen

Diese Liste der Abkürzungen in der organischen Chemie listet die gebräuchlichsten Abkürzungen in der organischen Chemie nach Themengebieten auf. In der organischen Chemie werden sowohl Abkürzungen für sehr gebräuchliche chemische Verbindungen, Reagenzien, Reste und funktionelle Gruppen benutzt. Daneben finden auch ein Teil der Abkürzungen aus der Biochemie Verwendung. Neben sehr lokal gebräuchlichen Abkürzungen, dem Laborslang, gibt es eine Vielzahl an sehr gebräuchlichen Abkürzungen, welche auch ausnahmslos in der Fachliteratur verwendet werden und auch in der Liste aufgeführt werden.

Lösungsmittel[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Sehr gebräuchliche Lösungsmittel werden häufig abgekürzt, um die Übersichtlichkeit in Reaktionsgleichungen zu wahren.

Abkürzung Chemischer Name Struktur
ACN Acetonitril
AcOH Essigsäure
t-BuOH tert-Butanol
DCM Dichlormethan
DMA N,N-Dimethylacetamid
DMF N,N-Dimethylformamid
DMPU Dimethylpropylenharnstoff
DMSO Dimethylsulfoxid
EtOH Ethanol
HMPT Hexamethylphosphorsäuretriamid
MeOH Methanol
MTBE Methyl-tert-butylether
PEG Polyethylenglykol
TFA Trifluoressigsäure
THF Tetrahydrofuran
TBME
oder
MTBE
tert-Butylmethylether

Reagenzien[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Abkürzung Chemischer Name Struktur
9-BBN 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan
acac Acetylaceton
AIBN Azobis(isobutyronitril)
BTI (Bis(trifluoracetoxy)iod)benzol
BuLi n-Butyllithium
BOP Benzotriazolyloxytris(dimethylamino)phosphoniumhexafluoridophosphat
CDI 1,1′-Carbonyldiimidazol
COD 1,5-Cyclooctadien
coe Cycloocten
COT Cyclooctatetraen
Cp Cyclopentadien in Komplexen als Cyclopentadienylanion
CSA Campher-10-sulfonsäure
DABCO 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan
DADO Diacetyldioxim
DIBAL
DIBAL-H
Diisobutylaluminiumhydrid
DBH
DBDMH
1,3-Dibrom-5,5-dimethylhydantoin
DIH 1,3-Diiod-5,5-dimethylhydantoin
DBU 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en
DBN 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en
DBPO, BPO Dibenzoylperoxid
DCC N,N′-Dicyclohexylcarbodiimid
DIC N,N′-Diisopropylcarbodiimid
DEAD Diethylazodicarboxylat
DECP Diethylchlorphosphat
DIAD Diisopropylazodicarboxylat
DMAP 4-(Dimethylamino)pyridin
DNPH 2,4-Dinitrophenylhydrazin
EDCI (EDC) 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid
HATU O-(7-Azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium-hexafluorphosphat
HBTU 2-(1H-Benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium-hexafluorophosphat
HexLi n-Hexyllithium
HMDS Hexamethyldisilazan
HOBt Hydroxybenzotriazol
IDCP Iodoniumdi(sym-collidin)perchlorat
LAH Lithiumaluminiumhydrid
LDA Lithiumdiisopropylamid
mCPBA meta-Chlorperbenzoesäure
MeLi Methyllithium
MoOPD Oxodiperoxymolybdenum (Pyridin)(Dimethylpropylenharnstoff)
MoOPH Oxodiperoxymolybdenum (Pyridin)(Hexamethylphosphorsäuretriamid)
NBS N-Bromsuccinimid
NCS N-Chlorsuccinimid
NHS N-Hydroxysuccinimid
PCC Pyridiniumchlorochromat
PIFA (Bis(trifluoracetoxy)iod)benzol
PyBOP Benzotriazol-1-yl-oxytripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphat
sec-BuLi sec-Butyllithium
TADDOL α,α,α′,α′-Tetraaryl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanol
TBTU O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium-tetrafluoroborat
TDBTU O-(3,4-Dihydo-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium-tetrafluoroborat
TEMPO 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl
TEMPOL
4-OH-TEMPO
4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl
tert-BuLi,
t-BuLi
tert-Butyllithium
TESOTf Triethylsilyl-O-trifluoracetat
TMEDA Tetramethylethylendiamin
TosMIC Tosylmethylisocyanid
TOTU O-[(Ethoxycarbonyl)cyanomethylenamino]-N,N,N′,N′-tetramethyluronium-tetrafluoroborat
TPTU O-(1,2-Dihydro-2-oxopyridyl)-1,1,3,3-tetramethyluronium-tetrafluoroborat
TSTU N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(N-succinimidyl)uronium-tetrafluoroborat

Verbindungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Chemische Verbindungen werden häufig wegen ihrer molekularen Komplexität abgekürzt. Dabei gehen die Abkürzungen z. T. ohne Übergang in die Biochemie über. Normalerweise werden bei chiralen Verbindungen nur die nichtnatürlichen Verbindungen mit einem stereochemischen Präfix benannt.

Aminosäuren[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Dreibuchstaben Abkürzung Einbuchstaben Abkürzung Chemischer Name Struktur
Ala A Alanin
Arg R Arginin
Asn N Asparagin
Asp D Asparaginsäure
Cys C Cystein
Gln Q Glutamin
Glu E Glutaminsäure
Gly G Glycin
His H Histidin
Ile I Isoleucin
Leu L Leucin
Lys K Lysin
Met M Methionin
Phe F Phenylalanin
Pro P Prolin
Pyl O Pyrrolysin
Sec U Selenocystein
Ser S Serin
Thr T Threonin
Trp W Tryptophan
Tyr Y Tyrosin
Val V Valin

Nucleoside[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Abkürzung Chemischer Name Struktur
A Adenosin
dA Desoxyadenosin
G Guanosin
dG Desoxyguanosin
C Cytidin
dC Desoxycytidin
T Ribothymidin
dT Desoxythymidin
U Uridin
dU Desoxyuridin

Biochemische Puffer[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Abkürzung Chemischer Name Struktur
BICINE 2-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)essigsäure
BisTris Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methan
CAPS N-Cyclohexyl-3-aminopropansulfonsäure
CHES N-Cyclohexyl-2-aminoethansulfonsäure
HEPES 2-(4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl)-ethansulfonsäure
MES 2-(N-Morpholino)ethansulfonsäure
MOPS 3-(N-Morpholino)propansulfonsäure
TES 2-((1,3-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)amino)ethanesulfonsäure
PBS Phosphatgepufferte Salzlösung
TRICINE N-(2-Hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl)glycin
TRIS Tris(hydroxymethyl)aminomethan

Teilverbindungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Reste[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Abkürzung Chemischer Name Struktur
Alk Alkyl
Ar Aryl
Bu n-Butyl
Cy Cyclohexyl
EDG Elektronenschiebende Gruppe von engl. electron donating group
EWG Elektronenziehende Gruppe von engl. electron withdrawing group
Et Ethyl
LG Allgemein für eine Abgangsgruppe von engl. leaving group
Me Methyl
Mes Mesyl (Methylsulfonyl)
Mesityl (2,4,6-Trimethylphenyl)
Nu Allgemein für ein Nucleophil
Hal Halogen – Chlor, Brom und Iod und sehr selten Fluor
OSu O-Succinimid
Ph Phenyl
PG Allgemein für Schutzgruppe von engl. protecting group
Pr Propyl
Py Pyridyl
R allgemeiner Rest
Tol Toloyl
Tos Tosyl (p-Toluolsulfonyl)
X Abgangsgruppe (häufig auch für die Halogene Chlor, Brom und Iod)

Schutzgruppen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Abkürzung Chemischer Name Struktur
Ac Acetyl
Alloc Allyloxycarbonyl
Bn, Bzl Benzyl
Boc tert-Butyloxycarbonyl
Bz Benzoyl
Cbz Benzyloxycarbonyl
DMT Dimethoxytrityl
Fmoc Fluorenylmethoxycarbonyl
MEM 2-Methoxyethoxymethyl
MOM Methoxymethyl
Piv Pivaloyl
PMB p-Methoxybenzyl
SEM β-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl
TBDMS (TBS) tert-Butyldimethylsilyl
TES Triethylsilyl
THP Tetrahydropyranyl
TIPS Triisopropylsilyl
TMS Trimethylsilyl
Tr, Trt Trityl (Triphenylmethyl)
Z Benzyloxycarbonyl (Synonym zu Cbz)

Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]