Portal:COVID-19
Das Portal gibt einen Überblick über wichtige Artikel zur Krankheit COVID-19, zum auslösenden Virus SARS-CoV-2 und damit zusammenhängenden Themen. Der weltweite Ausbruch der Krankheit hat sich zur COVID-19-Pandemie entwickelt. Die Wissenschaft forscht an COVID-19-Impfstoffen und -Therapeutika sowie an Maßnahmen zur Prävention und medizinischen Rehabilitation. Die Pandemie hat soziale, wirtschaftliche und politische Folgen. Das Akronym »COVID-19« wurde als offizielle Bezeichnung am 11. Februar 2020 von der WHO festgelegt.
Zu den Neuigkeiten
- Kategorie:COVID-19-Pandemie
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- Kategorie:Coronaviren
Commons: COVID-19 – Album mit Bildern, Videos und Audiodateien
COVID-19 (umg.: Corona oder Covid) ist eine durch das Coronavirus SARS-CoV-2 verursachte Infektionskrankheit. Die Krankheitsverläufe sind unspezifisch, vielfältig und variieren stark. COVID-19 kann aber auch asymptomatisch (ohne erkennbare Symptome) verlaufen und bleibt dann meist unentdeckt. Neben symptomlosen Infektionen werden überwiegend milde bis moderate Verläufe beobachtet. Bei schwerem Verlauf erkranken die Infizierten an einer beidseitigen Lungenentzündung und können ein akutes Lungenversagen erleiden, das tödlich enden kann. Neben einer Schädigung der Lunge sind auch krankhafte Prozesse in anderen Organen beobachtet worden. Anhaltende Beschwerden nach der Erkrankung werden auch als Long COVID oder Post-COVID-Syndrom bezeichnet. Auch das Multisystemische Entzündungssyndrom bei Kindern (MIS-C), beziehungsweise Pediatric Inflammatory Multisystem Syndrome (PIMS), kann in Verbindung mit einer SARS-CoV-2-Infektion auftreten. – Zum Artikel …
Die European Respiratory Society (ERS) empfiehlt die Verabreichung systemischer Corticosteroide bei Patienten, die eine zusätzliche Sauerstoff- oder Beatmungsunterstützung erfordern, sowie die Verabreichung von Antikoagulantien bei hospitalisierten Patienten. Bedingt empfohlen wird eine monoklonale Antikörperbehandlung mit Interleukin-6-Rezeptor-Antagonisten und die Assistierte Spontanatmung oder CPAP-Beatmung bei Patienten mit Hypoxämie. Die ERS spricht sich gegen die Verabreichung von Hydroxychloroquin in Kombination mit Lopinavir-Ritonavir aus. Unter Vorbehalt spricht sich die ESR gegen die Verwendung von Azithromycin, Hydroxychloroquin in Kombination mit Azithromycin, Colchicin und Remdesivir aus, insbesondere bei Patienten, die intubiert beatmet werden müssen. Nicht empfohlen wird Remdesivir bei Patienten, die eine ergänzende Sauerstoffgabe benötigen. doi:10.1183/13993003.00048-2021 331 Therapeutika sind in der Erprobung (Stand: 20. Juni 2021) Milken Institute, wie beispielsweise EXO-CD24, VIR-7831 oder Molnupiravir. – Zum Abschnitt COVID-19: Behandlungsmöglichkeiten …
Deutschland: Der digitale Impfpass CoVPass bezüglich einer durchgeführten Impfung gegen das SARS-CoV-2-Virus steht nachfolgend zum Download zur Verfügung:
- CoV-Pass für IOS ab iOS Version 12
- CoV-Pass für Android ab Android Version 6
Schweiz: Covid-Zertifikat:
- «COVID Certificate»-App für iOS ab iOS Version 12
- «COVID Certificate»-App für Android ab Android Version 7
SARS-CoV-2, (umg. auch (neuartiges) Coronavirus) ist ein Betacoronavirus mit wahrscheinlich zoonotischem Ursprung. Das Virus wird in der Regel durch Tröpfchen und Aerosole übertragen. SARS-CoV-2 hat sich in zahlreichen Varianten (Mutanten) verbreitet. Klinisch-diagnostische und epidemiologische Erfahrungen sprechen dafür, dass diese und einige andere Varianten leichter als andere von Mensch zu Mensch übertragen werden können. Die genaueste Nachweismethode ist der PCR-Test. – Zum Artikel …
Die WHO benennt ab 1. Juni 2021 die Varianten mit griechischen Buchstaben, um eine Stigmatisierung von Ländern zu vermeiden. Es wird zwischen Variants of Concern (Besorgniserregende Varianten) und Variants of Interest (Varianten von Interesse) unterschieden. Die ursprünglichen Bezeichnungen werden in wissenschaftlichen Kreisen beibehalten. Die neuen Bezeichnungen mit griechischen Buchstaben sind insbesondere für das nicht-wissenschaftliche Publikum gedacht, um leichter und praktischer über die Varianten diskutieren zu können.
| WHO-Bezeichnung | Pango-Mutante | WP-Artikel | Erstnachweis |
|---|---|---|---|
| Alpha (α) | B.1.1.7 | SARS-CoV-2 Variante Alpha | Großbritannien |
| Beta (β) | B.1.351 | SARS-CoV-2 Variante Beta | Südafrika |
| Gamma (γ) | P.1 | SARS-CoV-2 Variante Gamma | Brasilien |
| Delta (δ) | B.1.617.2 | B.1.617 | Indien |
| WHO-Bezeichnung | Pango-Mutante | Erstnachweis |
|---|---|---|
| Epsilon (ε) | B.1.427/B.1.429 | USA |
| Zeta (ζ) | P.2 | Brasilien |
| Eta (η) | B.1.525 | mehrere Länder |
| Theta (θ) | P.3 | Philippinen |
| Iota (ι) | B.1.526 | USA |
| Kappa (κ) | B.1.617.1 | Indien |
| Lambda (λ) | C.37 (alias B.1.1.1.37) | Peru |
Bis März 2021 wurden weltweit zwischen 70 und 100 neue Mutationen im SARS-CoV-2-Genom nachgewiesen. Mehr als 50 Prozent der weltweit registrierten Mutanten kamen durch einen Austausch der Basen Cytosin und Uracil im RNA-Genom von SARS-CoV-2 zustande. IDW
Siehe sonstige Varianten: Zum Artikel …
Die COVID-19-Pandemie ist der weltweite Ausbruch der neu aufgetretenen Atemwegserkrankung COVID-19. Die Erkrankung entwickelte sich im Januar 2020 ausgehend von China zur Epidemie und wurde am 11. März 2020 von der WHO offiziell zur Pandemie erklärt. Die dritte und bisher verheerendste Pandemie des 21. Jahrhunderts führte weltweit zu massiven Einschnitten in das Alltagsleben. – Zum Artikel …
COVID-19-Pandemie – nach Staaten und Regionen
COVID-19-Pandemie in Deutschland – nach Bundesland
- Deutsche Pandemie-Risikoanalyse (2012)
- Epidemische Lage
- Entscheidung unter Unsicherheit
- Herdenimmunität
- Gesundheitliche Notlage internationaler Tragweite – GNIT
Mit dem Deutschen Elektronischen Melde- und Informationssystem für den Infektionsschutz (DEMIS) wird das existierende Meldesystem für Infektionskrankheiten gemäß Infektionsschutzgesetz (IfSG) weiterentwickelt und verbessert. Insbesondere wird – beginnend bei den Meldenden (Ärztinnen und Ärzte, Labore, andere) – eine durchgängig elektronische Informationsverarbeitung ermöglicht. Das Infektionsschutzgesetz definiert, welche Informationen bzw. welche Arten von Informationen vom Labor an die zuständigen Gesundheitsämter zu melden sind. Die elektronische Meldung löst die Meldung per Fax ab, wodurch die Übertragung der personenbezogenen Daten sicherer wird. – Zum Artikel …
- Gebärdensprachvideos zu Corona, Deutsche Bundesregierung
- Coronavirus in Österreich: Die wichtigsten Infos in Gebärdensprache, Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz
- Coronavirus: Infos in Gebärdensprache, Bundesamt für Gesundheit, Schweiz
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SARS-CoV-2-Impfstoffe (auch: Corona-Impfstoffe) sollen gegen die COVID-19-Erkrankung immunisieren. Aktivimpfstoffe wie Tozinameran (BioNTech/Pfizer), mRNA-1273 (Moderna), Vaxzevria (AstraZeneca) und Ad26.COV2.S (Janssen/Johnson & Johnson), mit denen teilweise in der Europäischen Union (EU) zurzeit Massenimpfungen erfolgen, erhielten nach positiver Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnises durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine bedingte Marktzulassung. Diese gilt zunächst für ein Jahr, kann aber verlängert oder in eine reguläre Zulassung umgewandelt werden. Unter anderem sind zur Bestätigung von Wirksamkeit und Sicherheit Daten aus der Nachbeobachtung der geimpften Studienteilnehmer nachzureichen. – Zum Artikel …
- Zugelassene Impfstoffe
- Impfstoffkandidaten in klinischer Prüfung
- Impfstoffkandidaten in präklinischer Prüfung
- COVID-19-Impfung in Deutschland
- Therapie der Thrombosefälle nach Impfung
- Impf Dich – Impfaufklärung in Deutschland – Website
- Impfpflicht in einigen Staaten
- SafeVac 2.0 – App des Paul-Ehrlich-Instituts zur Erhebung der Verträglichkeit von COVID-19-Impfstoffen
Laufend aktualisierte Empfehlungen und Informationen der Ständigen Impfkommission (STIKO) gibt es in Form einer kostenlosen App für IOS bzw. App für Android bzw. Microsoft (mobil und Desktop) und in einer Web-Version.
Falschinformationen zur COVID-19-Pandemie und SARS-CoV-2 werden seit dem Ausbruch der Pandemie in Form von Fake News (Falschmeldungen), pseudowissenschaftliche Gesundheitstipps, Desinformation und Verschwörungstheorien vor allem von verschwörungstheoretisch orientierten Gruppen und Einzelpersonen, darunter Antisemiten, Rechtsextremisten, Esoteriker, Impfgegner, Religionsvertreter und Geschäftemachern über die sozialen Medien aber auch über Presse, Funk und Fernsehen verbreitet. – Zum Artikel …
- Dokumentation hr-fernsehen Zwangsimpfung, tödliche Masken, Great Reset – Im Netz der Verschwörer defacto, März/April 2021
Die vielfältigen Werkzeuge der Wissenschaftsleugnung werden als PLURV (englisch FLICC), bezeichnet. Das Akronym steht für die fünf charakteristische Techniken der Wissenschaftsleugnung: Pseudoexperten, Logische Trugschlüsse, Unerfüllbare Erwartungen, Rosinenpickerei und Verschwörungsmythen. Sie beinhalten zahlreiche Untergruppen. – Zum Artikel …
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Die Statistik zur COVID-19-Pandemie enthält Tabellen und Diagramme zur Entwicklung der Pandemie je Tag und je Staat. Die Zahlen basieren auf den von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) täglich veröffentlichten Berichten zur weltweiten Lage. Auf einer eigenen Seite sind alle Statistiken zur Lage in Deutschland und den einzelnen Bundesländern aufgeführt. Weltweit gibt es 131,2 Millionen Infizierte, in Deutschland 2,9 Millionen (Stand 5. April 2021). – Zum Artikel …
Für Beschäftigte, die durch ihre berufliche Tätigkeit mit Infektionserregern in Kontakt kommen können, gilt in Deutschland die Biostoffverordnung (BioStoffV). Das SARS-CoV-2 wurde am 19. Februar 2020 vorläufig in die Risikogruppe 3 nach der BioStoffV eingeordnet (zweithöchste Stufe) (siehe Technische Regeln für biologische Arbeitsstoffe, hier: TRBA 462). Probenvorbereitung, Probenaufbereitung und die Inaktivierung, um den Nachweis mittels RT-PCR durchzuführen, können unter den Bedingungen der Schutzstufe 2 (S2-Labor) durchgeführt werden. Die Vermehrung des Virus in einer Zellkultur darf nur in Laboratorien der Schutzstufe 3 (S3-Labor) durchgeführt werden. – Zum Artikel …
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Die Wirtschaftskrise 2020–2021 (auch Coronakrise) wurde durch die COVID-19-Pandemie ausgelöst. In vielen Ländern wurde im Rahmen von angeordneten Massenquarantänen das soziale und wirtschaftliche Leben weitgehend heruntergefahren. Infolgedessen brachen die Börsen ein, sank weltweit die Wirtschaftsleistung, stieg die Arbeitslosigkeit, und zahlreiche Staaten baten um internationale Kredithilfe. – Zum Artikel …
Erhebliche Auswirkungen auf Bildung und Erziehung sind eine der gesellschaftlichen Folgen der COVID-19-Pandemie in Deutschland. Während des Lockdowns wurde versucht, durch Schließungen von Schulen und Kindertagesstätten sowie durch Distanzunterricht, Präsenzunterricht, Wechselunterricht (der Unterricht findet abwechselnd in der Schule sowie zu Hause statt) und Hausunterricht (Homeschooling) die Ausbreitung der Pandemie zu verlangsamen. Durch die Einführung der Maskenpflicht und die Entzerrung von Lerngruppen soll das Infektionsrisiko nach wie vor gesenkt werden. Zahlreichen Debatten werden um Fragen geführt wie z. B.: Welche Rolle spielen Schulen als Treiber der Pandemie? Welche Folgen haben Schulschließungen für benachteiligte Schüler und Familien? Können im Hausunterricht Lerninhalte nachhaltig vermittelt werden? – Zum Artikel …
All dies führte zu Störungen des Lernprozesses in Bildungseinrichtungen während der COVID-19-Pandemie in Deutschland.
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Nachdem Impfstoffe nicht sofort weltweit in ausreichender Menge vorhanden sind, erfordert die anfängliche Knappheit von COVID-19-Impfstoffen eine Priorisierung bestimmter Personengruppen in der Impfreihenfolge bei den SARS-CoV-2-Schutzimpfungen. Für Deutschland hat das Bundesministerium für Gesundheit die Zugehörigkeit zu diesen Personengruppen zuletzt in der Coronavirus-Impfverordnung vom 10. März 2021 geregelt. Zum Nachweis der Anspruchsberechtigung und zur Prüfung der Priorisierung müssen Impfwillige vor der SARS-CoV-2-Schutzimpfung bestimmte Unterlagen im Impfzentrum oder dem mobilen Impfteam vorlegen. Am 6. Mai 2021 hoben die Gesundheitsminister von Bund und Ländern die Priorisierung für den AstraZeneca-Impfstoff bundesweit auf, ebenso am 9. Mai 2021 für den Impfstoff von Janssen/Johnson & Johnson. Die Priorisierung der COVID-19-Impfmaßnahmen wird teilweise ab 7. Juni 2021 bundesweit aufgehoben. – Zum Artikel…
Rechtliche Grundlagen
- Gesetze zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite
- Liste der infolge der COVID-19-Pandemie erlassenen deutschen Gesetze und Verordnungen
- Juristische Beurteilung der Maßnahmen gegen die COVID-19-Pandemie in Deutschland
- Nationaler Pandemieplan für Deutschland
- Infektionsschutzgesetz
- Coronavirus-Impfverordnung Stand: 1. Juni 2021
- COVID-19-Schutzmaßnahmen-Ausnahmenverordnung
„Man wird geimpft oder man wird infiziert.“
„Der beste Covid-19-Impfstoff ist derjenige, der Ihnen als erster zur Verfügung steht.“
Stand: Aufrufzahlen im Juli 2021 (Seitenaufrufe dieses Portals: 57.215)
• 31.07. SafeVac 2.0 • 14.07. Hospitalisierungsrate · Manuel Battegay · PF-07321332
Wissenschaftler und Experten
- Marylyn Addo
- Stephan Becker
- Melanie Brinkmann
- Alena Buyx
- Klaus Cichutek
- Sandra Ciesek
- Christian Drosten
- Isabella Eckerle
- Alexander S. Kekulé
- Karl Lauterbach
- Thomas Mertens
- Michael Meyer-Hermann
- Mai Thi Nguyen-Kim
- Viola Priesemann
- Helga Rübsamen-Schaeff
- Uğur Şahin
- Jonas Schmidt-Chanasit
- Hendrik Streeck
- Özlem Türeci
- Lothar H. Wieler
- Christiane Woopen
Allein von Januar bis Oktober 2020 wurden weltweit mehr als 87.000 Fachartikel zu Sars-CoV-2 und Covid-19 veröffentlicht. Scinexx
- STIKO: Empfehlung zur COVID-19-Impfung, Stand 24. Juni 2021.
- The-Lancet: COVID-19 Resource Centre
- Journal of the American Medical Association (JAMA): Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)
- The New England Journal of Medicine (NEJM): Coronavirus (Covid-19)
- Nature: SARS-CoV-2 and COVID-19
- bibliografische Datenbank der WHO: Global research on coronavirus disease (COVID-19)
- Europäische Arzneimittel-Agentur: COVID-19: latest updates
- Precision Vaccinations: Vaccine breaking news
- AWMF: Leitlinien
- Science Media Center Germany: Kommentierte Liste wissenschaftlicher Publikationen zu SARS-CoV-2/COVID-19
- Ad-hoc-Stellungnahmen der Leopoldina
- DVI-Intensivregister
- Übersicht des RKI zu COVID-19
- Das Coronavirus-Update von NDR Info
- Resuscitation practices during the COVID-19 pandemic
- Eurosurveillance
- ZBMed
- Corona-Test: PCR-Test, Antikörper-Test, Antigen-Schnelltest
- Tests in Deutschland: Nationale Teststrategie, Teststatistik
- Fallverfolgung und Quarantäne
- Video: Corona-Selbsttest-Anleitung für Kinder, Augsburger Puppenkiste, StMUK
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| Anzahl bestätigter Infizierter je 1000 Einwohner
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| Daten | |
|---|---|
| Letzte Aktualisierung: 19. Juli 2021 WHO Coronavirus Disease (COVID-19) Dashboard |
Laut Gesellschaft für Aerosolforschung findet die Übertragung der SARS-CoV-2-Partikel fast ausnahmslos durch Aerosole in Innenräumen statt. Im Freien werde das Virus nur „äußerst selten“ übertragen und führe nie zu sogenannten Clusterinfektionen.
- AHA-Regel
- Amtshilfe der Bundeswehr
- Corona-Warn-App, Version 2.3.4 (Android), 2.3.3 (IOS) vom 10. Juni 2021
- Heimarbeit
- Hausunterricht
- Hybridunterricht
- Massenquarantäne (Lockdown, Shutdown)
- Pandemieprävention
- Schulpräsenzpflicht
- Schutzausrüstungen und Medizinprodukte
- Vorbeugung
Das RKI-Institut führt monatlich ein COVID-19-Impfquoten-Monitoring in Deutschland namens COVIMO durch, um die Impfbereitschaft der Bevölkerung festzustellen. Im Erhebungszeitraum (17. Mai 2021 – 9. Juni 2021) wurden 3004 Erwachsene zur COVID-19-Impfung befragt. Von diesen waren 62.62 % (n = 1881) bereits mindestens einmal und 27.38 % (n = 822) vollständig gegen COVID-19 geimpft (Stand: 29. Juni 2021). COVIMO
| Akzeptanz | Prozentzahl | Einwohner >18 Jahre* |
|---|---|---|
| auf jeden Fall impfen | 57,8 % | 15.032.960 |
| eher impfen | 9,2 % | 2.393.790 |
| unentschlossen | 16,3 % | 4.239.398 |
| eher nicht impfen | 6,9 % | 1.494.592 |
| auf keinen Fall impfen | 9,9 % | 2.574.850 |
| * Gesamt: 26.008.580 (37,3 % von 69.460.000). 62,7 % sind mindestens einmal geimpft. | ||
Unter allen bisher einmal geimpften Personen geben 98.7 % der Befragten an, sich “auf jeden Fall” bzw. “eher” ein zweites Mal impfen lassen zu wollen. Der Anteil geimpfter und impfbereiter Personen zusammen (87.67 %) gibt einen Hinweis darauf, welche Impfquote in Deutschland erreicht werden könnte.
- Zahl der Personen mit Erst- und Zweitimpfung – Deutschland
Die ärztliche Weiterbildung zum Intensivmediziner umfasst in Deutschland ergänzend zu einer abgeschlossenen Facharztausbildung eine zweijährige Ausbildung in Intensivüberwachung und Intensivbehandlung von Patienten. In Österreich ist die Intensivmedizin ein Additivfach der Inneren Medizin. In der Schweiz erwirbt man den Titel Facharzt für Intensivmedizin direkt mittels einer 6-jährigen Facharztausbildung.
- Akutes Lungenversagen – ARDS
- Assistierte Spontanatmung – ASB/ASV
- Bauchlage
- Behandlung
- Beatmung > CPAP-Beatmung
- Extrakorporale Membranoxygenierung – ECMO/ECLA
- Hochfrequenzbeatmung – HFOV
- Positiver endexspiratorischer Druck – PEEP
- Pumpenlose extrakorporale Membranoxygenation – pECLA
Mit der zunehmenden Verbreitung der Delta-Variante von SARS-CoV-2 in EU-/EWR-Ländern ermutigen die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) nachdrücklich denjenigen, die für eine Impfung in Frage kommen, die jedoch noch nicht geimpft wurden, die empfohlenen COVID-19-Impfungen durchführen zu lassen. Eine vollständige Impfung mit einem der EU/EWR-zugelassenen Impfstoffe bietet einen hohen Schutz vor schweren Erkrankungen und Todesfällen durch SARS-CoV-2, einschließlich der Varianten wie der Delta-Variante. Das höchste Schutzniveau wird erreicht, wenn ab dem Tag der letzten Impfdosis genügend Zeit (sieben bis vierzehn Tage) vergangen ist. Eine begrenzte Anzahl von SARS-CoV-2-Infektionen wird bei Personen erwartet, die die empfohlenen Impfdosen erhalten haben. Wenn es jedoch zu Infektionen kommt, können Impfstoffe schwere Erkrankungen weitgehend verhindern und die Zahl der Krankenhauspatienten aufgrund von COVID-19 stark reduzieren. Bis mehr Menschen vollständig geimpft sind und während sich SARS-CoV-2 noch ausbreitet, sollten weiterhin Maßnahmen wie das Tragen von Masken und die Einhaltung der Abstandsregeln auch von den vollständig Geimpften eingehalten werden. EMA
5. August 2021.
Am 7. Juli 2021 beschloss die deutsche Bundesregierung, bis Ende 2021 insgesamt mindestens 30 Millionen Impfdosen der Corona-Impfstoffe AZD1222 (AstraZeneca / Oxford) und Ad26.COV2.S (Janssen /Johnson & Johnson) unentgeltlich vor allem an Entwicklungsländer abzugeben. Mindestens 80 Prozent davon im Rahmen der Covax-Impfinitiative der Vereinten Nationen. Außerdem soll ein kleiner Teil der Impfdosen bilateral an Staaten auf dem Westbalkan sowie nach Namibia in Südwestafrika gehen. Gestartet werden soll die Spendenaktion im August 2021.MDR.de
2. August 2021.
Die Corona-Impfstoffe von Moderna und Biontech werden in Deutschland künftig für alle Jugendlichen ab 12 Jahren angeboten. Die Gesundheitsminister von Bund und Ländern fassten den Beschluss ohne eine entsprechende Empfehlung der Ständigen Impfkommission (STIKO). Zudem wurden auf der Gesundheitsministerkonferenz 2021 (GMK2021) Auffrischungsimpfungen für Risikogruppen beschlossen. Darüber hinaus wird allen bereits vollständig Geimpften, die bei ihrer ersten Impfung den Vektor-Impfstoff AZD1222 (AstraZeneca/Oxford) oder Ad26.COV2.S (Janssen/Johnson & Johnson) erhalten haben, eine weitere Impfung mit dem mRNA-Impfstoff Comirnaty (BioNTech/Pfizer) oder mRNA-1273 (Moderna) ab September 2021 angeboten. Diese mRNA-Impfstoffe wurden bereits von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) auch für Kinder ab zwölf Jahren zugelassen. Sie stünden laut Beschluss von Bund und Ländern in ausreichender Menge zur Verfügung, um allen der ca. 4,5 Millionen 12- bis 17-Jährigen in Deutschland eine Impfung damit anbieten zu können.Der Spiegel, GMK2021
2. August 2021.
Seit 27. Juli 2021 gelten die Niederlande als Hochinzidenzgebiet. Für Reisende, die von dort nach Deutschland einreisen wollen, gelten besondere Einreisebestimmungen. Sie müssen zehn Tage in Quarantäne, haben aber die Möglichkeit, diese nach fünf Tagen mit einem negativen Corona-Test vorzeitig zu beenden. Ausnahmen gelten für Pendler und kurze Besuche im Nachbarland: Bei Aufenthalten von weniger als 24 Stunden sowie beim Besuch enger Verwandter für maximal 72 Stunden entfällt die Anmelde- und Quarantänepflicht; bei der Einreise nach Deutschland muß jedoch der Nachweis eines negativen Corona-Tests, einer Corona-Impfung oder ein Nachweis der Genesung von COVID-19 mitgeführt werden.
NDR.de
28. Juli 2021.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Indikationserweiterung für den COVID-19-Impfstoff Spikevax von Moderna empfohlen, wodurch die Anwendung bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren einbezogen wird. Der Impfstoff verfügt bereits über eine bedingte Zulassung für den Einsatz bei Personen über 18 Jahren. Er wird ebenfalls mittels zweier intramuskulärer Injektionen im Abstand von vier Wochen verabreicht. Die Wirkungen von Spikevax wurden in einer Studie untersucht, an der 3.732 Kinder zwischen 12 und 17 Jahren teilnahmen. Sie zeigte, dass SpikeVax bei 12- bis 17-Jährigen eine ähnliche Antikörperreaktion erzeugt wie bei jungen Erwachsenen im Alter von 18 bis 25 Jahren. Keiner der 2.163 Jugendlichen, die den Impfstoff erhalten hatten, erkrankte an COVID-19 – im Vergleich zu vier von 1.073 Jugendlichen, die ein Placebo erhalten hatten. Auch die meist milden unerwünschten Wirkungen entsprachen den bisherigen Erkenntnissen. EMA
23. Juli 2021.
(Ggf. nach unten scrollen)
Deutschland
- Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte – BfArM
- Bundesministerium für Gesundheit – BMG
- Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung – BZgA
- Bund-Länder-Konferenz
- Fachgruppe Intensivmedizin, Infektiologie und Notfallmedizin – COVRIIN
- Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina
- Deutsche Gesellschaft für Epidemiologie – DGEpi
- Deutsche Gesellschaft für Infektiologie – DGI
- Deutsche Interdisziplinäre Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin – DIVI
- Deutscher Ethikrat – DER
- Deutsches Zentrum für Infektionsforschung – DZIF
- Gesundheitsamt – GA
- Gesundheitsministerkonferenz – GMK
- Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung – HZI
- Kassenärztliche Bundesvereinigung – KBV
- Paul-Ehrlich-Institut – PEI
- Robert Koch-Institut – RKI
- Ständige Impfkommission am Robert Koch-Institut – STIKO
- Ständiger Arbeitskreis der Kompetenz- und Behandlungszentren
für Krankheiten durch hochpathogene Erreger – STAKOB - Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten – ZLG
Österreich
- Bundesministerium für Gesundheit und Frauen – BMGF
- Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit – AGES
- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen – BASG
- Nationales Impfgremium
- Öffentliches Gesundheitsportal Österreichs
- Bioethikkommission beim Bundeskanzleramt
Schweiz
- Bundesamt für Gesundheit – BAG
- Eidgenössische Kommission für Impffragen – EKIF
- Institut für Virologie und Immunologie – IVI
- Swissmedic
Gesundheitsportale
- Gesundheitsinformation.de (IQWiG) – Weblink
- Gesundheitsportal – (Stiftung Gesundheitswissen) – Weblink
- Gesund.bund.de (BMG) – Weblink
- Patienten-Information.de (ÄZQ) – Weblink
- Medizin Transparent (Cochrane – Österreich) – Weblink
- Öffentliches Gesundheitsportal Österreichs – Weblink
- „So schützen wir uns“, BAG Schweiz – Weblink
- Gesundheitsportal der Europäischen Kommission Weblink
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(Ggf. nach unten scrollen)
Europäische Union
- Ausschuss für Humanarzneimittel – CHMP
- Europäische Arzneimittel-Agentur – EMA
- Europäisches Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten – ECDC
- European Health Emergency Response Authority – HERA
- Heads of Medicines Agencies – HMA
- Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC
- Recovery Assistance for Cohesion and the Territories of Europe – REACT-EU
Japan
- Pharmaceuticals and Medical Devices Agency – PMDA
- Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales – MHLW
Russland
Vereinigtes Königreich
- COVID-19 Genomics UK Consortium – COG-UK
- Medicines and Healthcare products Regulatory Agency – MHRA
- National Health Service – NHS
- National Institute for Health and Care Excellence – NICE
- New and Emerging Respiratory Virus Threats Advisory Group – NERVTAG
- Oxford Vaccine Group – OVG
Vereinigte Staaten
- Advisory Committee on Immunization Practices – ACIP
- Biomedical Advanced Research and Development Authority – BARDA
- Centers for Disease Control and Prevention – CDC
- Center for Systems Science and Engineering – CSSE
- FDA Advisory Committee Meeting – AdCom
- Food and Drug Administration – FDA
- Johns Hopkins Coronavirus Resource Center – CRC
- National Center for Biotechnology Information – NCBI
- National Institute of Allergy and Infectious Diseases – NIAID
- National Institutes of Health – NIH
- United States Department of Health and Human Services – HHS
- United States Public Health Service – PHS
- Vaccine Adverse Event Reporting System – VAERS
Volksrepublik China
Weltweit
- Access to COVID-19 Tools (ACT) Accelerator – ACT Accelerator
- Bill & Melinda Gates Foundation
- Coalition for Epidemic Preparedness Innovations – CEPI
- COVID-19 Solidarity Response Fund
- Covid-19 Vaccines Global Access – COVAX
- COVID-19 Therapeutics Accelerator – CTA
- Foundation for Innovative New Diagnostics – FIND
- Gavi, die Impfallianz – GAVI
- Global Initiative on Sharing All Influenza Data – GISAID
- International Coalition of Medicines Regulatory Authorities – ICMRA
- International Committee on Taxonomy of Viruses – ICTV
- International Society for Pharmacoepidemiology – ISPE
- International Society of Pharmacovigilance – ISoP
- Strategic Advisory Group of Experts on Immunization – SAGE
- Wellcome Trust – WT
- Weltgesundheitsorganisation – WHO
Weitere Staaten
Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé – ANSM
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen – CBG
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios – Cofepris
Health Canada – HC/SC
Health Products Regulatory Authority – HPRA
Israelisches Institut für biologische Forschung – IIBR
Läkemedelsverket – LV/MPA
Organización Panamericana de la Salud – PAHO
Therapeutic Goods Administration – TGA
Siehe auch:
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