Portal:COVID-19
Das Portal gibt einen Überblick über wichtige Artikel zur Krankheit COVID-19, zum auslösenden Virus SARS-CoV-2 und damit zusammenhängenden Themen. Der weltweite Ausbruch der Krankheit hat sich zur COVID-19-Pandemie entwickelt. Die Wissenschaft forscht an COVID-19-Impfstoffen und -Therapeutika sowie an Maßnahmen zur Prävention und medizinischen Rehabilitation. Die Pandemie hat soziale, wirtschaftliche und politische Folgen. Das Akronym »COVID-19« wurde als offizielle Bezeichnung am 11. Februar 2020 von der WHO festgelegt.
Zu den Neuigkeiten
- Kategorie:COVID-19-Pandemie
- Kategorie:COVID-19-Impfstoff
- Kategorie:COVID-19-Arzneimittel
- Kategorie:Coronaviren
Commons: COVID-19 – Album mit Bildern, Videos und Audiodateien
COVID-19 (umg.: Corona oder Covid) ist eine durch das Coronavirus SARS-CoV-2 verursachte Infektionskrankheit. Die Krankheitsverläufe sind unspezifisch, vielfältig und variieren stark. COVID-19 kann aber auch asymptomatisch (ohne erkennbare Symptome) verlaufen und bleibt dann meist unentdeckt. Neben symptomlosen Infektionen werden überwiegend milde bis moderate Verläufe beobachtet. Bei schwerem Verlauf erkranken die Infizierten an einer beidseitigen Lungenentzündung und können ein akutes Lungenversagen erleiden, das tödlich enden kann. Neben einer Schädigung der Lunge sind auch krankhafte Prozesse in anderen Organen beobachtet worden. Anhaltende Beschwerden nach der Erkrankung werden auch als Long COVID oder Post-COVID-Syndrom bezeichnet. Auch das Multisystemische Entzündungssyndrom bei Kindern (MIS-C), beziehungsweise Pediatric Inflammatory Multisystem Syndrome (PIMS), kann in Verbindung mit einer SARS-CoV-2-Infektion auftreten. – Zum Artikel …
Die European Respiratory Society (ERS) empfiehlt die Verabreichung systemischer Corticosteroide bei Patienten, die eine zusätzliche Sauerstoff- oder Beatmungsunterstützung erfordern, sowie die Verabreichung von Antikoagulantien bei hospitalisierten Patienten. Bedingt empfohlen wird eine monoklonale Antikörperbehandlung mit Interleukin-6-Rezeptor-Antagonisten und die Assistierte Spontanatmung oder CPAP-Beatmung bei Patienten mit Hypoxämie. Die ERS spricht sich gegen die Verabreichung von Hydroxychloroquin in Kombination mit Lopinavir-Ritonavir aus. Unter Vorbehalt spricht sich die ESR gegen die Verwendung von Azithromycin, Hydroxychloroquin in Kombination mit Azithromycin, Colchicin und Remdesivir aus, insbesondere bei Patienten, die intubiert beatmet werden müssen. Nicht empfohlen wird Remdesivir bei Patienten, die eine ergänzende Sauerstoffgabe benötigen. doi:10.1183/13993003.00048-2021 326 Therapeutika sind in der Erprobung (Stand: 4. Mai 2021) Milken Institute, wie beispielsweise EXO-CD24, VIR-7831 oder Molnupiravir. – Zum Abschnitt COVID-19: Behandlungsmöglichkeiten …
SARS-CoV-2, (umg. auch (neuartiges) Coronavirus) ist ein Betacoronavirus mit wahrscheinlich zoonotischem Ursprung. Das Virus wird in der Regel durch Tröpfchen und Aerosole übertragen. SARS-CoV-2 hat sich in zahlreichen Varianten (Mutanten) verbreitet. Klinisch-diagnostische und epidemiologische Erfahrungen sprechen dafür, dass diese und einige andere Varianten leichter als andere von Mensch zu Mensch übertragen werden können. Die genaueste Nachweismethode ist der PCR-Test. – Zum Artikel …
- VOC-202012/01 (sog. „britische Variante“)
- 501.V2 (sog. „südafrikanische Variante“)
- Lineage P.1 (sog. „brasilianische Variante“)
- B.1.617 (sog. „indische Variante“)
- Sonstige Varianten: Zum Artikel …
- Gebärdensprachvideos zu Corona, Deutsche Bundesregierung
- Coronavirus in Österreich: Die wichtigsten Infos in Gebärdensprache, Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz
- Coronavirus: Infos in Gebärdensprache, Bundesamt für Gesundheit, Schweiz
Die COVID-19-Pandemie ist der weltweite Ausbruch der neu aufgetretenen Atemwegserkrankung COVID-19. Die Erkrankung entwickelte sich im Januar 2020 ausgehend von China zur Epidemie und wurde am 11. März 2020 von der WHO offiziell zur Pandemie erklärt. Die dritte und bisher verheerendste Pandemie des 21. Jahrhunderts führte weltweit zu massiven Einschnitten in das Alltagsleben. – Zum Artikel …
COVID-19-Pandemie – nach Staaten und Regionen
COVID-19-Pandemie in Deutschland – nach Bundesland
- Deutsche Pandemie-Risikoanalyse (2012)
- Epidemische Lage
- Entscheidung unter Unsicherheit
- Herdenimmunität
- Gesundheitliche Notlage internationaler Tragweite – GNIT
Mit dem Deutschen Elektronischen Melde- und Informationssystem für den Infektionsschutz (DEMIS) wird das existierende Meldesystem für Infektionskrankheiten gemäß Infektionsschutzgesetz (IfSG) weiterentwickelt und verbessert. Insbesondere wird – beginnend bei den Meldenden (Ärztinnen und Ärzte, Labore, andere) – eine durchgängig elektronische Informationsverarbeitung ermöglicht. Das Infektionsschutzgesetz definiert, welche Informationen bzw. welche Arten von Informationen vom Labor an die zuständigen Gesundheitsämter zu melden sind. Die elektronische Meldung löst die Meldung per Fax ab, wodurch die Übertragung der personenbezogenen Daten sicherer wird. – Zum Artikel …
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SARS-CoV-2-Impfstoffe (auch: Corona-Impfstoffe) sollen gegen die COVID-19-Erkrankung immunisieren. Aktivimpfstoffe wie Tozinameran (BioNTech/Pfizer), mRNA-1273 (Moderna), Vaxzevria (AstraZeneca) und Ad26.COV2.S (Janssen/Johnson & Johnson), mit denen teilweise in der Europäischen Union (EU) zurzeit Massenimpfungen erfolgen, erhielten nach positiver Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnises durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine bedingte Marktzulassung. Diese gilt zunächst für ein Jahr, kann aber verlängert oder in eine reguläre Zulassung umgewandelt werden. Unter anderem sind zur Bestätigung von Wirksamkeit und Sicherheit Daten aus der Nachbeobachtung der geimpften Studienteilnehmer nachzureichen. – Zum Artikel …
- Zugelassene Impfstoffe
- Impfstoffkandidaten in klinischer Prüfung
- Impfstoffkandidaten in präklinischer Prüfung
- COVID-19-Impfung in Deutschland
- Therapie der Thrombosefälle nach Impfung
- Impf Dich – Impfaufklärung in Deutschland – Website
Laufend aktualisierte Empfehlungen und Informationen der Ständigen Impfkommission (STIKO) gibt es in Form einer kostenlosen App für IOS bzw. App für Android bzw. Microsoft (mobil und Desktop) und in einer Web-Version.
Falschinformationen zur COVID-19-Pandemie und zum SARS-CoV-2 werden seit dem Ausbruch der Krankheit COVID-19 vor allem in sozialen Medien verbreitet. Sie umfassen Falschmeldungen, Fake News, pseudowissenschaftliche Gesundheitstipps, Desinformation und Verschwörungstheorien zu allen Aspekten der Krankheit. Zu ihren Verbreitern gehören verschiedene verschwörungstheoretisch orientierte Gruppen und Personen, Antisemiten, Rechtsextremisten, Esoteriker, Impfgegner, Religionsvertreter, Geschäftemacher, einige Staatsregierungen und Staatsmedien, aber auch verunsicherte Einzelpersonen. – Zum Artikel …
- Dokumentation hr-fernsehen Zwangsimpfung, tödliche Masken, Great Reset – Im Netz der Verschwörer defacto, März/April 2021
Hierzu gehört auch die Wissenschaftsleugnung. Die zentralen fünf Charakteristiken der Leugnung wissenschaftlicher Erkenntnisse werden im Englischen als FLICC, im Deutschen oft als PLURV zusammengefasst, Pseudoexperten, Logische Trugschlüsse, Unerfüllbare Erwartungen, Rosinenpickerei und Verschwörungsmythen. Sie zeigen die vielfältigen Werkzeuge der Wissenschaftsleugnung auf, die auch im Zusammenhang mit COVID-19 Anwendung finden. – Zum Artikel …
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Die Statistik zur COVID-19-Pandemie enthält Tabellen und Diagramme zur Entwicklung der Pandemie je Tag und je Staat. Die Zahlen basieren auf den von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) täglich veröffentlichten Berichten zur weltweiten Lage. Auf einer eigenen Seite sind alle Statistiken zur Lage in Deutschland und den einzelnen Bundesländern aufgeführt. Weltweit gibt es 131,2 Millionen Infizierte, in Deutschland 2,9 Millionen (Stand 5. April 2021). – Zum Artikel …
Für Beschäftigte, die durch ihre berufliche Tätigkeit mit Infektionserregern in Kontakt kommen können, gilt in Deutschland die Biostoffverordnung (BioStoffV). Das SARS-CoV-2 wurde am 19. Februar 2020 vorläufig in die Risikogruppe 3 nach der BioStoffV eingeordnet (zweithöchste Stufe) (siehe Technische Regeln für biologische Arbeitsstoffe, hier: TRBA 462). Probenvorbereitung, Probenaufbereitung und die Inaktivierung, um den Nachweis mittels RT-PCR durchzuführen, können unter den Bedingungen der Schutzstufe 2 (S2-Labor) durchgeführt werden. Die Vermehrung des Virus in einer Zellkultur darf nur in Laboratorien der Schutzstufe 3 (S3-Labor) durchgeführt werden. – Zum Artikel …
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Die Wirtschaftskrise 2020–2021 (auch Coronakrise) wurde durch die COVID-19-Pandemie ausgelöst. In vielen Ländern wurde im Rahmen von angeordneten Massenquarantänen das soziale und wirtschaftliche Leben weitgehend heruntergefahren. Infolgedessen brachen die Börsen ein, sank weltweit die Wirtschaftsleistung, stieg die Arbeitslosigkeit, und zahlreiche Staaten baten um internationale Kredithilfe. – Zum Artikel …
Erhebliche Auswirkungen auf Bildung und Erziehung sind eine der gesellschaftlichen Folgen der COVID-19-Pandemie in Deutschland. Während des Lockdowns wurde versucht, durch Schließungen von Schulen und Kindertagesstätten sowie durch Distanzunterricht, Präsenzunterricht, Wechselunterricht (der Unterricht findet abwechselnd in der Schule sowie zu Hause statt) und Hausunterricht (Homeschooling) die Ausbreitung der Pandemie zu verlangsamen. Durch die Einführung der Maskenpflicht und die Entzerrung von Lerngruppen soll das Infektionsrisiko nach wie vor gesenkt werden. Zahlreichen Debatten werden um Fragen geführt wie z. B.: Welche Rolle spielen Schulen als Treiber der Pandemie? Welche Folgen haben Schulschließungen für benachteiligte Schüler und Familien? Können im Hausunterricht Lerninhalte nachhaltig vermittelt werden? – Zum Artikel …
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Nachdem Impfstoffe nicht sofort weltweit in ausreichender Menge vorhanden sind, erfordert die anfängliche Knappheit von COVID-19-Impfstoffen eine Priorisierung bestimmter Personengruppen in der Impfreihenfolge bei den SARS-CoV-2-Schutzimpfungen. Für Deutschland hat das Bundesministerium für Gesundheit die Zugehörigkeit zu diesen Personengruppen zuletzt in der Coronavirus-Impfverordnung vom 10. März 2021 geregelt. Zum Nachweis der Anspruchsberechtigung und zur Prüfung der Priorisierung müssen Impfwillige vor der SARS-CoV-2-Schutzimpfung bestimmte Unterlagen im Impfzentrum oder dem mobilen Impfteam vorlegen. Am 6. Mai 2021 hoben die Gesundheitsminister von Bund und Ländern die Priorisierung für den AstraZeneca-Impfstoff bundesweit auf, ebenso am 9. Mai 2021 für den Impfstoff von Janssen/Johnson & Johnson. Die Priorisierung der COVID-19-Impfmaßnahmen wird spätestens ab 7. Juni 2021 bundesweit aufgehoben. – Zum Artikel…
Rechtliche Grundlagen
- Gesetze zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite
- Liste der infolge der COVID-19-Pandemie erlassenen deutschen Gesetze und Verordnungen
- Juristische Beurteilung der Maßnahmen gegen die COVID-19-Pandemie in Deutschland
- Nationaler Pandemieplan für Deutschland
- Infektionsschutzgesetz
- Coronavirus-Impfverordnung Stand: 10. März 2021
- COVID-19-Schutzmaßnahmen-Ausnahmenverordnung
„Man wird geimpft oder man wird infiziert.“
„Der beste Covid-19-Impfstoff ist derjenige, der Ihnen als erster zur Verfügung steht.“
Stand: Aufrufzahlen im April 2021 (Seitenaufrufe dieses Portals: 93.782)
• 12.05. Onlineleere • 05.05. COVID-19-Schutzmaßnahmen-Ausnahmenverordnung • 02.05. COG-UK • 29.04. REACT-EU • 27.04. Oxikit · Digitale Einreiseanmeldung • 23.04. Allesdichtmachen · Bund-Länder-Konferenz
Wissenschaftler und Experten
- Marylyn Addo
- Stephan Becker
- Melanie Brinkmann
- Alena Buyx
- Klaus Cichutek
- Sandra Ciesek
- Christian Drosten
- Isabella Eckerle
- Alexander S. Kekulé
- Karl Lauterbach
- Thomas Mertens
- Michael Meyer-Hermann
- Mai Thi Nguyen-Kim
- Helga Rübsamen-Schaeff
- Uğur Şahin
- Jonas Schmidt-Chanasit
- Hendrik Streeck
- Özlem Türeci
- Lothar H. Wieler
- Christiane Woopen
- STIKO: Empfehlung zur COVID-19-Impfung, Stand 13. April 2021.
- The-Lancet: COVID-19 Resource Centre
- Journal of the American Medical Association (JAMA): Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)
- The New England Journal of Medicine (NEJM): Coronavirus (Covid-19)
- Nature: SARS-CoV-2 and COVID-19
- bibliografische Datenbank der WHO: Global research on coronavirus disease (COVID-19)
- Europäische Arzneimittel-Agentur: COVID-19: latest updates
- Precision Vaccinations: Vaccine breaking news
- AWMF: Leitlinien
- Science Media Center Germany: Kommentierte Liste wissenschaftlicher Publikationen zu SARS-CoV-2/COVID-19
- Ad-hoc-Stellungnahmen der Leopoldina
- DVI-Intensivregister
- Übersicht des RKI zu COVID-19
- Das Coronavirus-Update von NDR Info
- Resuscitation practices during the COVID-19 pandemic
- Nachweismethoden: PCR-Test, Antikörper-Test, Antigen-Schnelltest
- Tests in Deutschland: Nationale Teststrategie, Teststatistik
- Fallverfolgung und Quarantäne
- Video: Corona-Selbsttest-Anleitung für Kinder, Augsburger Puppenkiste, StMUK
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| Anzahl bestätigter Infizierter je 1000 Einwohner
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| Daten | |
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| Letzte Aktualisierung: 11. Mai 2021 WHO Coronavirus Disease (COVID-19) Dashboard |
Laut Gesellschaft für Aerosolforschung findet die Übertragung der SARS-CoV-2-Partikel fast ausnahmslos durch Aerosole in Innenräumen statt. Im Freien werde das Virus nur „äußerst selten“ übertragen und führe nie zu sogenannten Clusterinfektionen.
- AHA-Regel
- Amtshilfe der Bundeswehr
- Heimarbeit
- Hausunterricht
- Hybridunterricht
- Massenquarantäne (Lockdown, Shutdown)
- Pandemieprävention
- Schulpräsenzpflicht
- Schutzausrüstungen und Medizinprodukte
- Vorbeugung
Das RKI-Institut führt monatlich ein COVID-19-Impfquoten-Monitoring in Deutschland namens COVIMO durch, um die Impfbereitschaft der Bevölkerung festzustellen. Im Erhebungszeitraum (18. März bis 10. April 2021) wurden 1.006 Erwachsene zur COVID-19-Impfung befragt. Die Bereitschaft der Befragten, sich mit einem mRNA-Impfstoff impfen zu lassen, ist deutlich höher als die Bereitschaft, sich mit dem Vektor-Impfstoff von AstraZeneca impfen zu lassen (Stand: 28. April 2021). COVIMO
| Akzeptanz | Prozentzahl | Einwohner >18 Jahre* |
|---|---|---|
| auf jeden Fall impfen | 72,6 % | 50.427.960 |
| eher impfen | 8,6 % | 5.973.560 |
| unentschlossen | 10,7 % | 7.432.220 |
| eher nicht impfen | 3,6 % | 2.500.560 |
| auf keinen Fall impfen | 4,4 % | 3.056.240 |
* Gesamt: 69.460.000
- Zahl der Personen mit Erst- und Zweitimpfung – Deutschland
Die ärztliche Weiterbildung zum Intensivmediziner umfasst in Deutschland ergänzend zu einer abgeschlossenen Facharztausbildung eine zweijährige Ausbildung in Intensivüberwachung und Intensivbehandlung von Patienten. In Österreich ist die Intensivmedizin ein Additivfach der Inneren Medizin. In der Schweiz erwirbt man den Titel Facharzt für Intensivmedizin direkt mittels einer 6-jährigen Facharztausbildung.
- Akutes Lungenversagen – ARDS
- Assistierte Spontanatmung – ASB/ASV
- Bauchlage
- Behandlung
- Beatmung > CPAP-Beatmung
- Extrakorporale Membranoxygenierung – ECMO/ECLA
- Hochfrequenzbeatmung – HFOV
- Positiver endexspiratorischer Druck – PEEP
- Pumpenlose extrakorporale Membranoxygenation – pECLA
Der Bundestag will am Donnerstag über die Regeln bezüglich der digitalen Impfnachweise beraten. In Deutschland sollen mit der geplanten Änderung des Infektionsschutzgesetzes Apotheker die Ärzte und Impfzentren bei der Erstellung der digitalen Impfnachweise unterstützen. Der digitale Impfnachweis soll helfen zu erkennen, ob eine Person bereits eine Impfung gegen das Coronavirus erhalten hat oder nicht. PZ
19. Mai 2021
Für den Impfstoff Ad26.COV2.S von Janssen / Johnson & Johnson empfiehlt die Ständige Impfkommission (STIKO) beim Robert-Koch-Institut (RKI) die Verabreichung an Menschen über 60 Jahren. Die Gesundheitsministerkonferenz (GMK) verständigte sich darauf. Jedoch können sich Menschen unter 60 Jahren – wie auch beim Impfstoff AZD1222 (Vaxzevria) von Astrazeneca – „nach ärztlicher Aufklärung und individueller Risikoakzeptanz“ entscheiden, ob sie mit dem Impfstoff geimpft werden wollen. Grund sind bei beiden Impfstoffen seltene Fälle von Sinusthrombosen. Vorteilhaft sei beim Impfstoff Ad26.COV2.S, dass nur eine Impfung ausreiche. Hausärzte in Deutschland sollen ab dem 25. Mai 2021 erstmals den Impfstoff von Johnson & Johnson erhalten. Ärzteblatt
18. Mai 2021.
Die FFP2-Maskenpflicht in Deutschland, die je nach Sieben-Tage-Inzidenz gemäß Bundesnotbremse greift, soll für Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren wegfallen. Eine entsprechende Änderung der Passage im Infektionsschutzgesetz soll voraussichtlich an diesem Donnerstag vom Bundestag beschlossen werden. Statt der vorgeschriebenen FFP2-Masken sollen Kinder zwischen 6 und 16 Jahren künftig auch OP-Masken tragen können. Hintergrund ist, dass es für Kinder kaum FFP2-Masken gibt, die von der Größe passend sind und den einschlägigen Normen entsprechen. DAZ
18. Mai 2021.
Auf Grund neuerer Untersuchungen änderte der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur die Lagerungsbedingungen für den BioNTech/Pfizer-Impfstoff Tozinameran (Comirnaty, BNT 162b2). Das in Ultratiefkühlschränken aufzubewahrende, unverdünnte Konzentrat des Impfstoffs kann nach Entnahme statt bisher 5, ab sofort bis zu 31 Tage bei einer normalen Kühlschranktemperatur von 2 °C bis 8 °C gelagert werden, was das Handling mit dem Impfstoff in Impfzentren innerhalb der Europäischen Union erleichtert. EMA
18. Mai 2021.
Die Priorisierung der COVID-19-Impfmaßnahmen wird spätestens ab 7. Juni 2021 bundesweit aufgehoben. Darauf haben sich die Gesundheitsminister des Bundes und der Länder geeinigt. In Baden-Württemberg kann man sich bereits ab 18. Mai 2021 ohne Eingruppierung impfen lassen. In den Impfzentren bleibt die Priorisierung aber erhalten, damit dort Menschen mit hohem Risiko auf jeden Fall zuerst geimpft werden. In Bayern und Berlin soll die Priorisierung bei den Hausärzten im Laufe der Woche fallen. Sachsen gibt sie ab 24. Mai 2021 frei. Brandenburg gab lediglich die Prioritätsgruppe 3 vollständig frei. Hessen will von Juni an die Registrierung für die Impfungen für alle Bürger öffnen. Frühere Impf-Freigaben in einzelnen Ländern sollen dem Vorschlag des Bundes zufolge bestehen bleiben können. Tagesschau
18. Mai 2021.
(Ggf. nach unten scrollen)
Deutschland
- Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte – BfArM
- Bundesministerium für Gesundheit – BMG
- Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung – BZgA
- Bund-Länder-Konferenz
- Fachgruppe Intensivmedizin, Infektiologie und Notfallmedizin – COVRIIN
- Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina
- Deutsche Gesellschaft für Epidemiologie – DGEpi
- Deutsche Gesellschaft für Infektiologie – DGI
- Deutsche Interdisziplinäre Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin – DIVI
- Deutscher Ethikrat – DER
- Deutsches Zentrum für Infektionsforschung – DZIF
- Gesundheitsamt – GA
- Gesundheitsministerkonferenz – GMK
- Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung – HZI
- Kassenärztliche Bundesvereinigung – KBV
- Paul-Ehrlich-Institut – PEI
- Robert Koch-Institut – RKI
- Ständige Impfkommission am Robert Koch-Institut – STIKO
- Ständiger Arbeitskreis der Kompetenz- und Behandlungszentren
für Krankheiten durch hochpathogene Erreger – STAKOB - Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten – ZLG
Österreich
- Bundesministerium für Gesundheit und Frauen – BMGF
- Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit – AGES
- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen – BASG
- Nationales Impfgremium
- Öffentliches Gesundheitsportal Österreichs
- Bioethikkommission beim Bundeskanzleramt
Schweiz
- Bundesamt für Gesundheit – BAG
- Eidgenössische Kommission für Impffragen – EKIF
- Institut für Virologie und Immunologie – IVI
- Swissmedic
Gesundheitsportale
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(Ggf. nach unten scrollen)
China
Europäische Union
- Ausschuss für Humanarzneimittel – CHMP
- Europäische Arzneimittel-Agentur – EMA
- European Health Emergency Response Authority – HERA
- Heads of Medicines Agencies – HMA
- Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC
- Recovery Assistance for Cohesion and the Territories of Europe – REACT-EU
Großbritannien
- COVID-19 Genomics UK Consortium – COG-UK
- Medicines and Healthcare products Regulatory Agency – MHRA
- National Health Service – NHS
- National Institute for Health and Care Excellence – NICE
- New and Emerging Respiratory Virus Threats Advisory Group – NERVTAG
- Oxford Vaccine Group – OVG
Japan
- Pharmaceuticals and Medical Devices Agency – PMDA
- Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales – MHLW
Russland
USA
- Advisory Committee on Immunization Practices – ACIP
- Biomedical Advanced Research and Development Authority – BARDA
- Centers for Disease Control and Prevention – CDC
- Center for Systems Science and Engineering – CSSE
- FDA Advisory Committee Meeting – AdCom
- Food and Drug Administration – FDA
- Johns Hopkins Coronavirus Resource Center – CRC
- National Center for Biotechnology Information – NCBI
- National Institute of Allergy and Infectious Diseases – NIAID
- National Institutes of Health – NIH
- United States Department of Health and Human Services – HHS
- United States Public Health Service – PHS
- Vaccine Adverse Event Reporting System – VAERS
Weltweit
- Access to COVID-19 Tools (ACT) Accelerator – ACT Accelerator
- Bill & Melinda Gates Foundation
- Coalition for Epidemic Preparedness Innovations – CEPI
- COVID-19 Solidarity Response Fund
- Covid-19 Vaccines Global Access – COVAX
- COVID-19 Therapeutics Accelerator – CTA
- Foundation for Innovative New Diagnostics – FIND
- Gavi, die Impfallianz – GAVI
- Global Initiative on Sharing All Influenza Data – GISAID
- International Coalition of Medicines Regulatory Authorities – ICMRA
- International Committee on Taxonomy of Viruses – ICTV
- International Society for Pharmacoepidemiology – ISPE
- International Society of Pharmacovigilance – ISoP
- Strategic Advisory Group of Experts on Immunization – SAGE
- Wellcome Trust – WT
- Weltgesundheitsorganisation – WHO
Weitere Länder
Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé – ANSM
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen – CBG
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios – Cofepris
Health Canada – HC/SC
Health Products Regulatory Authority – HPRA
Israelisches Institut für biologische Forschung – IIBR
Läkemedelsverket – LV/MPA
Organización Panamericana de la Salud – PAHO
Therapeutic Goods Administration – TGA
Siehe auch:
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